(i) 仅具备资格并不意味着任何候选人有权被邀请参加面试。 (ii) 面试将根据院系/学校/研究所的需求安排。 (iii) 助理教授职位申请人如果不满足最低经验要求,可能会获得合同聘用。 (iv) 对于资历优秀的候选人,最低资格和/或经验要求可能会放宽。 (v) 根据印度政府的标准保留职位。 (vi) 研究所保留填补或不填补任何或所有公布的职位的权利,无需给出任何理由。 (vii) 不适合担任更高职位的申请人可能会被考虑担任同一领域的较低职位。 (viii) 所有信件都应该寄往印度理工学院 (BHU) 教务处,地址:印度瓦拉纳西 - 221005。电子邮箱:help.facultyrecruitment@iitbhu.ac.in。如需任何澄清,候选人可以通过上述地址联系教务处。 (ix) 学院/系主任/协调员的联系方式可在学院网站 http://www.iitbhu.ac.in 上找到。考生也可联系他们获取任何具体信息。
的应用是从合适的候选人中邀请的,以填补DBT项目中一个项目助理的纯粹临时位置,标题为“计划基因组学,基因调节网络和新颖的RNA分子”,“建立生物信息信息和计算生物学中心(BIC)在Shailesh Kumar Kumar,科学家,NIPGR,NIPGR,NEW DELHI中。该职位的详细信息如下:项目助理II(一篇文章):Emoluments`。35000/ - 根据规范和项目批准,每月加上HRA。资格:在生物信息学自然科学或农业科学中具有硕士学位(至少为60%的CGPA)的候选人,拥有两年的研究经验,并按照DST-OM NUMBER NUMBER/S9/Z-05/2019年7月10日,2020年7月10日符合指导方针。该职位的上限为35年。
1。将不接受传真或电子邮件招标。2。所有招标都必须在官方表格上提交(不得重新输入)。只有原始签署的招标文件才被接受。3。必须用黑色墨水完成投标。不允许校正液。所有更改都必须分解并初始化。4。如果需要进行强制简报会议,则出价者的责任是及时参加的。将不允许延迟到达签署出勤登记册,并被视为缺席。未参加简报会议的投标人将不考虑投标。5。中部地方城市不接受任何缺少页面的出价,并且没有完全完成所需的附件。6。在投标文件中证明了特定目标分配的详细信息。竞标者的注意力专门引起了投标文件中包含的规则和规格的规定。理事会保留接受任何出价或其部分的权利,并且不束缚自己以接受最低或任何竞标。投标通知可以在网页上找到:www.midvaal.gov.za。竞标将根据规格,MLM供应链政策和其他相关立法进行评估。有关与上述出价/ S有关的任何其他查询,请通过(016)360 7453/7630/7631/7496与SCM办公室联系。 div>*使用此电子邮件ethics@midvaal.gov.za,市政当局的热门邮件,报告欺诈和腐败。如果您不愿意,您不必透露自己的身份。
机构/组织。相关经验应在取得基本资格后获得。4. 资格、经验及其他条款和条件可由首席研究员酌情放宽/修改。5. 必须提供有效的电子邮件 ID 和手机号码。6. 该职位的综合工资可能会不时变化。除综合工资外,不得提供任何其他津贴/便利。7. 在任何类型的选拔或考察过程中的任何阶段提交错误或虚假信息,如在聘用后被发现,将导致取消资格甚至终止聘用。8. 只有入围的候选人才会被邀请参加笔试和/或面试。项目研究员的决定将是最终决定。如果申请人数非常多,可能会使用比上述更严格的标准来确定资格。9. 参加面试不会支付 TA/DA 费用。10. 申请材料不完整、不符合规定格式以及未
由中央政府部门及其下属机构和机构开展,例如科技部(DST)、农业部(DBT)、农业工程部(DAE)、农业部(DOS)、国防研究与发展组织(DRDO)、人力资源开发部(MHRD)、印度农业研究与创新中心(ICAR)、印度医学研究理事会(ICMR)、印度理工学院(IIT)、印度科学研究院(IISc)、印度科学与技术研究所(IISER)等。理想资格:具有家畜辅助生殖技术(ART)、兽医男科学、动物生殖学、分子生物学与生物技术、蛋白质组学等领域的经验,并通过培训/出版物证明。具备生物信息学、计算机应用(网页搜索、微软Office等)和统计学的基础知识。
摘要背景:美国和全球与饮食相关或驱动的全球经验疾病的很大一部分。随着围绕用户以用户为中心的设计和微型生物群落的研究,转化科学范围从长凳到床边的运动频谱通过营养改善了人类健康。在这项文献调查中,我们研究了最近的文献研究了营养和微生物组界面上的信息学研究。目的:这项调查的目的是综合最近的文献,描述了在营养的界面和关注消费者观点的微生物组中如何应用技术的技术。方法:使用PubMed数据库进行了对2021年1月1日至2022年10月10日之间发表的文献的调查,并根据包含和排除标准对结果进行了评估。结果:根据包含和排除标准,总共检索了139篇论文和评估。在评估后,深入审查了45篇论文,揭示了四个主要主题:(1)微生物组和饮食,(2)可用性,(3)可重复性和严格性,以及(4)精确医学和精度营养。
摘要:大规模的水文建模是河流水文学中的一种新兴方法,尤其是在有限的可用数据的地区。这项研究重点是评估希腊五个跨界河流的两个知名大规模水文模型,即电子型和lisflood的性能。为此,将两种模型的河流插座上的排放时间序列与观察到的数据集进行了比较。比较是使用确定的确定系数,偏差百分比,nash – utcliffe效率,根平方误差和kling-gupta效率进行比较。随后,水文模型的时间序列分别通过缩放因子,线性回归,增量变化和分数映射方法纠正。然后使用相同的统计措施重新评估输出对观测值进行重新评估。结果表明,两个大规模的水文模型都没有持续优于另一个模型,因为一个模型在某些盆地中的表现更好,而另一个模型在其余情况下表现出色。偏差校正过程将线性回归和分位数映射确定为案例研究盆地最合适的方法。此外,该研究还评估了上游水域对河流预算的影响。该研究强调了大型模型在跨界水文学中的重要性,它在全球范围内对其在任何河流盆地中的适用性提出了一种方法论方法,并强调了产出在国际水域合作管理中的有用性。
AIM:Vildagliptin/二甲双胍50 mg/ 1000毫克膜涂层片(Sensityn®)正在开发用于治疗2型糖尿病。An open label, crossover, bioequivalence study (phase I) was conducted to assess the bioequivalence between Sensityn® Film Coated Tablets (Test Product/Alpha Pharma Industries, a subsidiary of Cigalah Healthcare LLC, KAEC, Saudi Arabia) and Galvusmet® Film Coated Tablets (Reference product/Novartis Pharma, Switzerland), in healthy adults under fed conditions.安全性和公差被评估为次要终点。材料和方法:一项随机研究,有两种治疗方法,两个时期,跨界,开放标签,实验室盲,单剂量,在36名健康男性受试者的喂养条件下进行7天的冲洗期。这些是药用药物产品(Sensityn®)或参考药物(Galvusmet®);在美联储条件下,两者都是单个50 mg/ 1000 mg口服剂量。血样进行药代动力学分析,直到每个研究期间给药24.00h。ANOVA分析(测试序列,嵌套在序列,产物和周期效应中的受试者的嵌套)使用5%的显着性水平的对数和未转换数据的C Max Max AUC 0-T和AUC 0-∞以及对于T Max Max,K消除(L Z)和半寿命的未转换数据和未转换数据。结果:结果表明,Vildagliptin和二甲甲蛋白的C Max,AUC 0-T和AUC 0-∞通过了90%CI的接受度限值为80.00%-125.00%。因此,在美联储条件下证明了Sensityn®和Galvusmet®膜涂层片的生物等效性。此外,它具有可比的安全性。分别在Sensityn®和Galvusmet®给药后由3名受试者和1名受试者报告了治疗的不良事件。结论:目前的发现证实,Sensityn®(测试药物与Galvusmet®(参考药物)的生物等效性在吸收速度和程度上。这些发现支持Vildagliptin/二甲双胍50 mg/ 1000 mg膜涂层片(Sensityn®)的持续开发,用于2型糖尿病患者。