i。请单击以下URL:https://acsir.res.in/acsir-sbi-collect-portal/ ii。接受SBI收集门户III的标准条款。选择付款类别:“新学生 - 第一学期费用”。(其他付款类别也将在适当的时间内提供。)iv。输入您选择的CSIR实验室代码:36&ACSIR应用程序编号如上所示,然后单击“提交”按钮。v。系统将显示与上述ACSIR申请号有关的所有相应详细信息。请检查这些详细信息。(如果找到任何不一致/不完整/不正确的信息,请不要进一步进行,并通过与sbicollect@acsir.res.res.in的通信报告问题/困难,如末尾所定义的。) div>。) div>vi。输入学生的电子邮件ID和手机号
摘要 美国免疫实践咨询委员会建议在 11-12 岁时常规接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗,但指出最早可以在 9 岁时开始接种疫苗。我们的主要目标是评估与 11-12 岁相比,9-10 岁开始接种 HPV 疫苗是否与 13 岁前系列完成率更高相关,并确定与 13 岁前系列完成相关的因素。该研究使用了来自 IBM MarketScan 商业索赔和遭遇(私人保险)和 IBM MarketScan 多州医疗补助(公共保险)数据库的疫苗索赔和其他数据。参与者年龄为 9-12 岁,并于 2006 年 1 月至 2018 年 12 月(公共保险)或 2019 年 2 月(私人保险)期间开始接种 HPV 疫苗。在 100,117 名私人保险个人中,9-10 岁时开始接种 HPV 疫苗系列的人在 13 岁时的系列完成率明显高于 11-12 岁时开始接种的人(76.2% 比 48.1%;p < .001)。115,863 名公共保险个人也观察到了同样的模式(70.4% 比 40.0%;p < .001)。提供者和医疗保健计划类型、女性性别、种族/民族以及基线期间的健康检查或非 HPV 疫苗接种与 13 岁时系列完成率显著相关。9-10 岁时主动开始接种 HPV 疫苗与 13 岁时系列完成率更高相关。这些发现可以为提供者教育和其他干预措施提供信息,以鼓励及时完成 HPV 疫苗接种系列。
顺式调节元件(CRE)与反式调节剂相互作用以编排基因表达,但是在多基因基因座中如何协调转录调控尚未实验定义。我们试图表征控制相邻共刺激基因CD28,CTLA4和ICO的动态表达的CRE,并编码了T细胞介导的免疫的调节剂。平铺CRISPR干扰(CRISPRI)筛选在常规和调节子集的原代人T细胞中,发现的基因,细胞子集和刺激特异性CRE。与CRISPR敲除筛选和针对转座酶可访问的染色质的测定(ATAC-SEQ)分析确定了在特定的CRISPRI-RESPONSIME元素上影响染色质状态的反式调节剂,以控制共刺激基因表达。然后,我们发现了一个关键的CCCTC结合因子(CTCF)边界,该边界增强了与CTLA4的相互作用,同时还可以防止CD28的混杂激活。通过系统地绘制CRE和相关的反式调节剂直接在原代人T细胞子集中,这项工作克服了长期存在的实验局限性,以解码与免疫稳态至关重要的复杂的多基因基因座中的上下文相关基因调节程序。
对3D形状的视觉和触觉感知受到扭曲的困扰,这受到非视觉因素(例如重力前庭信号)的影响。重力是否直接作用于视觉或触觉系统,还是在较高的,与模态无关的信息处理水平上仍然未知。为了检验这些假设,我们通过要求男性和女性人类受试者在直立和仰卧姿势以及微重力中执行“平方”任务来检查视觉和触觉3D形状感知。受试者调整了3D对象的一个边缘,以匹配三个规范参考平面中每个对象的长度,我们记录了匹配误差以获得感知到的3D形状的表征。结果显示了视觉和触觉方式的相反的,以身体为中心的错误模式,其幅度是负相关的,表明它们以不同的,特定于模态的代表出现,尽管如此,这些代表还是在某种级别上链接的。的失重以相同的方式显着调节视觉和触觉感知扭曲,这表明重力的效果是常见的,与模态无关的起源。总体而言,我们的发现显示了形式特异性的视觉和触觉感知扭曲之间的联系,并在与模态无依赖性的内部表示上演示了与重力相关的信号的作用,以及用于解释传统感觉输入的人体内部3D空间。
在发育过程中,不同的组织获得了与组织功能和稳态耦合的不同脂肪型。在大脑中,神经功能,特定的甘油磷脂,鞘脂,鞘脂和胆固醇需要复杂的膜传输系统,高度丰富,脂质代谢有缺陷与异常的神经发育和神经降解性疾病有关。值得注意的是,特定脂肪型的生产需要在开发过程中适当的基础脂质代谢机械编程,但是何时何时且如何发生这种情况。为了解决这个问题,我们使用高分辨率MS所有脂肪组学来生成涵盖早期胚胎和产后阶段的小鼠脑发育的广泛时间分解资源。这在神经脂质型的建立中表现出了独特的双重作用,在该神经脂质型中,规范性脂质生物标志物22:6-甘油磷脂和18:0-少脂脂开始在子宫内产生,而胆固醇则在出生后具有特征性的高水平。使用资源作为参考,我们接下来研究了可以通过常用的方案来概括干细胞的体外神经元分化的方案。在这里,我们发现脂质代谢机械的编程是不完整的,而干细胞 - 衍生细胞只能在细胞培养基与脑特异性脂质前体融合时只能部分获得神经脂质型。总的来说,我们的工作为早期小鼠脑发育提供了广泛的脂质组资源,并在使用干细胞 - 衍生的神经元祖细胞时突出了潜在的警告,用于对脂质生物化学,膜生物学和生物物理学的机械研究,这些研究可以通过进一步优化的维多利亚分化协议来减轻,从而可以减轻这些研究。
本 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关,则授权组织应在 PGD 到期后保留本 PGD 的最终授权副本 8 年;如果 PGD 仅与儿童有关,或与成人和儿童有关,则授权组织应在 PGD 到期后保留本 PGD 的 25 年。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。
A. 建筑师/工程师 (A/E):A/E 是与 BYU 签订特定项目合同的主要实体,即建筑师和/或工程师。他们通常会聘请建筑和/或工程顾问来支持项目的设计需求。A/E 应协调其顾问的所有活动。A/E 应在项目开始时指定主要联系人负责人 (PIC),代表其自身及其顾问。值得注意的是,A/E 应在 BYU 规划和建设总经理 - 重大项目 (MDPC) 的指导下工作,在项目设计阶段应在 BYU 设计项目经理的指导下工作,在项目建设阶段应在 BYU 建设项目经理的指导下工作。校园内各部门的代表将是建筑物的用户,他们通常会积极参与设计过程。但是,规划或建设项目
SELRES CWO5 晋升阶段:八个月为 5%,然后四个月为 15% SELRES CWO4 晋升应在 3 年 TIG 时发生 SELRES CWO3 晋升应在 3 年 TIG 时发生
应在收到申请后的 14 天内指定牵头机构。 应在提交后 30 天内确定 SEPA 清单是否完整,并在 7 天内确定所提交的任何文件是否足以解决初始清单中的缺陷。 应在收到完整的 SEPA 清单后的 60 天内确定重要性,并应为项目发起人提供机会修改其计划或提出缓解措施,以避免影响,从而避免完整的环境影响声明(“EIS”)。 最终的 EIS 应在重要性确定后的两年内发布,影响较小或需要进行非项目环境审查的项目的期限应更短。 在 HB 1216 中采用的现有流程的基础上,非项目审查