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仪器和控制中的新兴技术
摘要 本报告总结了八个仪器和控制 (I&C) 技术重点领域的进展，这些领域可应用于核电站数字化升级和新工厂。这是 NRC 赞助的新兴技术研究中一系列计划更新报告中的第二份（第一份是 NUREG/CR-6812）。本研究旨在提供“预警”信息，使 NRC 能够更好地准备在这些领域做出监管决策。本研究更新重点关注传感器（例如温度、中子和热功率传感器）的进展及其潜在的监管影响。本报告中研究结果和结论的重点如下：1 碳化硅中子探测器已度过开发阶段。但无法充分评估长期性能（退化信息）、漂移等重要信息。虽然该探测器具有广泛的动态范围（有可能取代目前的启动、中间和功率范围监测器），但重要的是，基于该技术的组合中子监测器不仅要表现出从启动到 100% 功率的全动态范围，而且还要证明在 100% 功率下也能长期保持性能。应继续监测这些探测器的开发进展，因为如果这些探测器也符合上述标准，它们将有可能提供更好的操作和安全裕度。
NPL报告TQE 32持有原子时钟景观...
摘要在最近的几项政府委托报告和国家量子战略，弹性PNT政策框架和2023年国家风险登记册中的几项政府委托报告和特征中强调了英国对GNSS的依赖的脆弱性。持有原子钟是准确的本地计时源，可以为关键的国家基础设施（CNI）提供弹性的精度时间，以代替GNSS定时信号。本文档介绍了英国的持有原子钟技术的摘要，这是一项基准，以帮助支持英国主权商业保留原子钟制造能力的未来发展。这些持有时钟将主要用于英国定位，导航和计时（PNT）申请，包括英国CNI的规定。本文档总结了几个应用程序领域（现在和将来）的时机要求和标准，英国当前的原子钟开发进展以及英国当前的供应链和工业能力。在本报告的末尾，我们描述了我们对为UKS国家时机中心（NTC），未来的国家时机基础设施和UK CNI最终用户提供必要条款所需的协调英国持有时钟开发计划的基本要素。
生物活性玻璃和陶瓷复合材料：综述
摘要：近年来，牙科材料取得了显著进展，尤其强调了生物活性玻璃和陶瓷复合材料的开发进展。生物活性玻璃促进骨再生和修复的独特能力引起了广泛关注。这导致其在该领域的广泛应用。陶瓷复合材料由于其优异的强度、生物相容性和美观性，作为牙科材料的应用已显示出良好的效果。本综述文章概述了生物活性玻璃和陶瓷复合材料的最新发展，包括它们的特性、制造技术和在牙科领域的应用。本研究将集中于生物活性玻璃在修复牙科、骨增强干预和牙髓治疗领域的应用。将研究陶瓷复合材料在种植牙中的应用，以及它们在其他牙科环境中的预期应用。本综述旨在阐明与使用上述材料相关的困难，包括其易碎性和对精细处理的要求，以及缓解这些困难的合理补救措施。本综述文章说明了生物活性玻璃和陶瓷复合材料的进步能够大大提高各种牙科手术的效果，从而为患者提供更持久、外观更美观、生物相容性的修复体。
GPS 现代化太空部队应重新评估...
· 地面。2022 年，由于开发方面的挑战，太空部队进一步推迟了地面控制部分的交付。这一延迟将交付时间推迟到至少 2023 年 12 月。太空部队官员尚未确定新的时间表，并承认剩余的风险可能会导致进一步的延迟。GAO 将继续监测太空部队在遵守新时间表方面的进展情况。· 空间。太空部队满足了其批准的 24 颗 M 码卫星在轨的要求，但确定至少还需要三颗卫星才能满足某些用户的准确性要求。建造和维护这个更大的星座是一项挑战。GAO 的分析表明，未来十年不太可能持续提供 27 颗卫星。除非空军评估其对卫星的作战需求以确定对 27 颗卫星星座的坚定要求，否则国防部的其他工作可能会优先考虑，导致作战人员的 GPS 用户设备性能低于所需的能力水平。· 用户设备。 MGUE 增量 1 的开发进展到军事部门准备开始支持在主要武器系统上进行测试和部署的阶段。延迟和意外挑战可能会影响某些系统的部署能力。下图说明了集成过程。
CaMKK2 作为双相情感障碍的新兴治疗靶点
目前，双相情感障碍的药物治疗效果不佳，而且是基于偶然发现的药物，这些药物通常疗效有限、副作用大、作用机制不明。治疗双相情感障碍的药物开发进展缓慢，主要来自对用于其他精神疾病的药物的重新利用，这种策略未能找到真正革命性的治疗方法，因为它没有针对该疾病特有的情绪不稳定。双相情感障碍领域治疗创新的缺乏主要是由于对潜在疾病机制的理解不足以及因此缺乏经过验证的药物靶点。一个引人注目的新治疗靶点是 Ca 2 + -钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 2 (CaMKK2) 酶。CaMKK2 在脑神经元中高度富集，调节能量代谢和神经过程，这些过程是长期记忆、情绪和其他情感功能等高级功能的基础。人类 CAMKK2 的功能丧失多态性和罕见的错义突变与躁郁症有关，而小鼠中 Camkk2 的基因缺失会导致与患者相似的躁郁症样行为。此外，锂可改善这些行为，因为锂可增加 CaMKK2 活性。在这篇综述中，我们讨论了多种趋同的证据，这些证据支持以 CaMKK2 为靶点作为躁郁症的新治疗策略。
以安全标准为指导的安全风险分析方法和框架
如前所述 [ 20 ]，实现安全和安保之间一致交织的挑战是相当多样和复杂的。安全和安保方面的最新进展表明，风险分析为实现全面协调提供了指导。然而，对于许多领域，例如航空领域，安全性是一个相当新的关注点，而飞机开发几十年来主要以安全标准为指导。所提到的差异以及安全性在许多方面仍处于发展阶段的事实，对指定和应用将安全和安保协同工程作为一个统一过程进行的方法施加了限制。在本文中，我们介绍了基于模型的方法、框架和工具的开发进展，这些方法、框架和工具可用于在安全标准和目标的指导下进行安全风险分析。除其他外，该方法依赖于最先进的技术诀窍，如 ED202、ED203 (EUROCAE) 1 等标准，以及 CAPEC 和 CWE (MITRE) 2 等开放知识库。这些来源是集成的，允许实例化攻击、漏洞和架构的模式，这是半自动化分析的关键要素。提出并实施了一种基于规则的算法，用于探索架构中的潜在攻击路径。最后通过分析飞行控制系统中可能破坏现代飞机安全性的组合攻击故障路径来证明该方法。该框架和工具支持在设计上寻求安全性，旨在促进案例研究的重用并为可重复性和结果比较奠定基础。
甲型流感病毒血凝素：从经典融合抑制剂到抗病毒药物研发中以嵌合体为基础的蛋白水解靶向策略
流感病毒糖蛋白血凝素 (HA) 参与病毒颗粒附着到宿主细胞膜受体和膜融合的关键步骤。由于其在甲型流感感染的初期起着至关重要的作用，HA 成为寻找新型类药物候选物的有希望的靶标。鉴于其在甲型流感感染早期的关键作用，过去几十年来，人们一直在大力开展针对 HA 的药物研发工作。药物研发研究主要依赖于阻止球状头部 (GH) 结构域中的受体结合位点识别唾液酸单元，或阻止病毒和细胞膜融合所需的构象重排。本文旨在总结以 HA 为靶点的小分子融合抑制剂的开发进展。为此，我们将主要关注与融合抑制剂结合的 HA 的 X 射线晶体结构分析。此外，本研究还旨在强调利用结构信息与分子建模技术来辨别融合抑制剂的作用机制以及协助设计和解释新型先导化合物的构效关系的努力。最后一部分将致力于阐明从已知小分子抗病毒药物转化为基于蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的靶向蛋白质降解开始的新型和有前景的抗病毒策略。这些知识将有助于开发经典和新型的基于结构的抗病毒策略，同时更深入地了解作用机制并尽量减少耐药性的影响。
演示 BrainScaleS-2 芯片间脉冲......
拓扑，具有良好的扩展特性。消息在网络中的路由由 Tourmalet 芯片完成，并基于 16 位目标节点地址。BSS-2 作为一种混合信号神经形态计算系统，建立在 HICANN-X (HX) 芯片之上，该芯片具有 512 个自适应指数积分和激发 (AdEx) 神经元电路和 512 × 256 = 131 072 个突触 [7]。通过组合神经元电路，每个神经元最多可配置 16 k 个突触输入。实现具有这种神经元的大型网络需要多芯片系统。[1, 3, 10, 12] 最近，BSS-2 系统开发进展到多芯片系统，具有 46 个 HX 芯片，每个芯片通过 8 个 1 Gbit s −1 串行链路连接到 Kintex 7 FPGA。这些系统利用 BSS-1 晶圆模块基础设施，通过将许多芯片放置在与 BSS-1 晶圆完全相同尺寸和引脚配置的大型 PCB 上来模拟全晶圆级实现[13, 15]。我们认为 [16] 中描述的拓扑对于在带宽和网络直径方面互连晶圆模块上的多个 FPGA 是最佳的。图 1 显示了用于测试 BSS-2 EXTOLL 网络的当前实验室设置[7, 14]。它通过连接到 FPGA 的 MGT 端口的 USB 3.0 插头物理连接到 EXTOLL 网络。此外，它仍然连接到以太网网络以用于 FPGA 位文件闪存。该设置包含四个 FPGA 和两个芯片。
利用芯片上的超冷捕获原子进行交流和直流塞曼干涉传感
本论文介绍了基于交流塞曼势能的芯片捕获原子干涉仪的开发进展。原子干涉仪是一种高精度测量工具，可以检测各种类型的力和势能。本论文介绍的捕获原子干涉仪针对的是传统弹道原子干涉仪的缺点，传统弹道原子干涉仪通常高度为米级。值得注意的是，捕获原子干涉仪具有局部原子样本、可能更长的干涉相位积累时间，并有望成为更紧凑仪器的基础。本论文介绍了基于交流塞曼势能和陷阱的捕获原子干涉仪的多个开发项目：1）在芯片上生产超冷钾，2）芯片陷阱中的势能粗糙度理论，3）微波芯片陷阱设计，4）基于激光偶极子陷阱和交流塞曼力的铷原子捕获原子干涉仪。 (1) 钾具有玻色子和费米子同位素、多个“魔”磁场，而且易于射频和微波捕获，是原子干涉仪的良好候选材料。对激光冷却和捕获系统进行了升级，以提高芯片陷阱中钾原子的温度和数量。芯片冷却导致了显著的非弹性损失，从而阻止了钾玻色-爱因斯坦凝聚体的产生。（2）芯片导线缺陷的数值模拟预测交流塞曼捕获势应该比直流塞曼捕获势平滑得多：粗糙度的抑制是由于磁极化选择规则和交流趋肤效应。（3）此外，本论文对构成交流塞曼陷阱微波原子芯片构建块的直和弯微带传输线进行了一系列研究。 (4)最后，我们构建了一个基于铷原子的拉姆齐干涉仪，通过施加自旋相关的交流塞曼力，该干涉仪可以转换为原子干涉仪：利用干涉仪测量直流和交流塞曼能量偏移，并在交流塞曼力的作用下观察条纹。
纽约证券交易所代码：ANRO 2024 年 6 月
本新闻稿包含经修订的《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述，包括但不限于有关我们产品组合中项目临床开发进展和时间的明示和暗示陈述，包括我们项目的预期治疗益处和潜在功效和耐受性；我们整个产品线的临床数据更新时间；对我们的产品线、运营计划、资本使用、费用和其他财务结果的预期；我们的现金流预测；我们候选产品的竞争格局和潜在市场机会；我们为候选产品成功建立或维持合作或战略关系的能力；对与美国食品药品监督管理局 (FDA) 当前和未来互动的预期；我们生物标志物平台的能力和发展；我们开发、制造和商业化我们当前和未来候选产品的计划；以及我们业务、当前候选产品和任何未来候选产品的商业模式和战略计划的实施。 “可能”、“或许”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“期望”、“估计”、“寻求”、“预测”、“未来”、“预计”、“潜在”、“继续”、“目标”等词语及类似表述或其否定形式旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本演示文稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的期望和信念，并受若干风险、不确定性和重要因素的影响，这些因素可能导致实际事件或结果与本演示文稿中任何前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于与以下相关的风险：全球经济不确定性、地缘政治不稳定或公共卫生流行病或传染病爆发对我们运营或开展业务的国家或地区的影响，以及对我们临床试验的时间和预期结果、战略、未来运营和盈利能力的影响；任何当前或计划中的临床试验或候选药物开发的延迟；我们临床前或临床试验的初步结果可能无法预测我们产品候选物未来临床试验的未来或最终结果；我们成功证明候选药物安全性和有效性的能力；我们计划与监管机构互动的时间和结果；以及获取、维护和保护我们的知识产权。这些风险和其他风险，不确定性和重要因素已在我们最近提交给美国证券交易委员会的文件中“风险因素”章节中进行了描述。任何前瞻性陈述仅代表我们截至本新闻稿发布之日的观点，我们不承担更新或修订任何前瞻性陈述的义务，无论其是否因新信息、某些事件的发生或其他原因而发生。我们可能无法真正实现前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。