婴儿心脏的一小部分会发出电动脉冲,从而调节正常的心率。这些冲动散布在整个心肌中,并导致其常规节奏收缩。但是,有时心脏的另一个区域会发出额外的电脉冲,这会引起额外的心跳。心脏静置,而心肌恢复正常的节奏。这可能会使宝宝的心脏听起来不规则。不规则的心跳与婴儿心脏的形成方式无关。我们期望它随着怀孕的进行而定,但偶尔会一直持续到出生。
3麻醉学和围手术医学,德克萨斯大学医学博士安德森大学癌症中心,美国德克萨斯州休斯敦,美国德克萨斯州,77030 4行为和脑科学学院和5个高级疼痛研究中心,德克萨斯州达拉斯的德克萨斯大学,德克萨斯大学800 W Campbell Rd,800 W Campbell Rd,德克萨斯州理查兹,德克萨斯州理查德,pathers M. pater ander col. 1515 Holcombe Blvd.,Unit 409H休斯顿,德克萨斯州77030电话:713-745-0438,传真:713-745-2956电子邮件:pdougherty@mdanderson.org Theodore.org Theodore J.DALLAS DALLAS 800 W CAMPBELL DR,BSB 14.102 RICHARDSON TX,75080,75080,DALLAS 800 W DALLAS分校的价格博士学位:972-883-4311电子邮件: ,人类DRG兴奋性,MNK利益冲突:TJP是4E Therapeutics的联合创始人,这是一家开发MNK抑制剂神经性疼痛的公司。 其他作者声明没有利益冲突。 资金:这项工作得到了NIH赠款U19NS1308 R01NS065926和R01NS111929的支持。 致谢:作者感谢参加这项研究的患者以及器官捐赠者及其家人。DALLAS DALLAS 800 W CAMPBELL DR,BSB 14.102 RICHARDSON TX,75080,75080,DALLAS 800 W DALLAS分校的价格博士学位:972-883-4311电子邮件: ,人类DRG兴奋性,MNK利益冲突:TJP是4E Therapeutics的联合创始人,这是一家开发MNK抑制剂神经性疼痛的公司。 其他作者声明没有利益冲突。 资金:这项工作得到了NIH赠款U19NS1308 R01NS065926和R01NS111929的支持。 致谢:作者感谢参加这项研究的患者以及器官捐赠者及其家人。DALLAS DALLAS 800 W CAMPBELL DR,BSB 14.102 RICHARDSON TX,75080,75080,DALLAS 800 W DALLAS分校的价格博士学位:972-883-4311电子邮件: ,人类DRG兴奋性,MNK利益冲突:TJP是4E Therapeutics的联合创始人,这是一家开发MNK抑制剂神经性疼痛的公司。 其他作者声明没有利益冲突。 资金:这项工作得到了NIH赠款U19NS1308 R01NS065926和R01NS111929的支持。 致谢:作者感谢参加这项研究的患者以及器官捐赠者及其家人。DALLAS DALLAS 800 W CAMPBELL DR,BSB 14.102 RICHARDSON TX,75080,75080,DALLAS 800 W DALLAS分校的价格博士学位:972-883-4311电子邮件: ,人类DRG兴奋性,MNK利益冲突:TJP是4E Therapeutics的联合创始人,这是一家开发MNK抑制剂神经性疼痛的公司。其他作者声明没有利益冲突。资金:这项工作得到了NIH赠款U19NS1308 R01NS065926和R01NS111929的支持。致谢:作者感谢参加这项研究的患者以及器官捐赠者及其家人。
喷射是一种自限制的心律失常,通常在心脏手术后的72小时内发生,并在8天内解决。这是一种不断的心动过速,通常带有AV障碍性,导致在降低心肌氧供应的情况下,心肌工作量和氧气消耗增加的有害组合。由于心房收缩期贡献的损失以及对心动过速导致的舒张期填充时间缩短,因此由于心室填充受损而减少全球心脏输出。这可能会迅速导致威胁性低心输出态状态(LCO)的生命,尤其是如果患者先前被造成血流动力学损害。喷射像自动心动过速一样,因此通常不会对DC休克,腺苷或超速起搏。治疗旨在通过起搏降低和恢复AV同步。心率下降将减少心肌氧的需求,同时改善心肌氧递送。管理的基本原理包括足够的镇痛和镇静,校正任何电解质不平衡以及减少肌力的减少。降低射流速率的最有效的治疗方法是适度的体温过低和静脉静脉内龙酮的组合。一旦降低速率,就可以通过比心律失常的速度快速起搏来实现AV同步。ECLS保留用于威胁对低温和IV胺碘酮的抗生命。
摘要 含有 Alba 结构域的蛋白质在古细菌和真核生物中普遍存在。通过与 DNA、RNA 或 DNA:RNA 杂交体结合,这些蛋白质在基因组稳定、染色质组织、基因调控和/或翻译调节中发挥作用。在疟原虫恶性疟原虫中,已描述了六种 Alba 结构域蛋白 PfAlba1–6,其中 PfAlba1 已成为
基因组技术的快速演变已大大改变了医学和药物基因组研究的景观。在可用的众多方法中,整个外显子组测序(WES)是一种强大的工具,可以全面分析基因组的蛋白质编码区域。从WES中受益的最重要领域之一是研究ADME(吸收,分布,代谢和排泄)基因的遗传变异。这些基因在药物的药代动力学中起着至关重要的作用,从而影响了它们的效率和安全性。本文深入研究了ADME基因中遗传变异的重要性,探讨了WES在识别这些变体方面的影响,并突出了这项研究对个性化医学的未来影响[1-3]。
此预印本版的版权持有人于2023年1月13日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.01.11.11.23284254 doi:medrxiv preprint
伤口上的愈合过程由多种类型的细胞,生长因子,细胞外基质,神经和血管组成,它们都以复杂而变化的方式相互相互作用。微生物定植和增殖在受伤的位置可能会使感染更有可能。因此,任何切割都有机会感染。研究人员发现,伤口感染使患者更加沮丧,并使医疗体系付出了很多钱。手术部位感染发生了很多最近进行手术的人。这项研究表明,这种手术感染与高疾病和死亡率有关。这表明了25%的患者患有严重的败血症,需要转移到重症监护病房。在动物模型和人中,间充质干细胞(MSC)在伤口愈合的所有阶段都起着积极作用,并具有积极的作用。外泌体是MSC版本的主要内容之一。它们的效果与母公司MSC相似。可以通过细胞外囊泡来控制各种效应蛋白,信使RNA和microRNA,以控制靶细胞的活性。这对康复过程有很大的影响。这些结果表明,将MSC - 异位体作为一种新型的无细胞治疗可能比全细胞疗法更好,更安全。这篇评论主要是关于如何使用MSC诊断的部分来帮助伤口感染愈合。
女性生殖器微生物组的破坏与多种妊娠并发症有关,包括流产,早产和输卵管妊娠。异位妊娠是孕产妇发病率和死亡率的已知原因,但是早期诊断和治疗异位妊娠仍然是一个挑战。尽管生殖器微生物组与女性生殖健康之间建立了建立的关联,但很少有研究专门针对其与异位妊娠的联系。因此,与异位妊娠及其相关危险因素相比,当前的审查旨在对健康和肥沃的女性中女性生殖器微生物组的全面说明。探索了女性生殖道各个地点的微生物多样性,以在基于测序的异位妊娠研究中可靠地代表女性生殖健康。我们的报告证实了乳酸杆菌在阴道和健康女性中的宫颈占主导地位。疾病状态下阴道和宫颈微生物组的相对丰度减少。相比之下,整个研究中的子宫微生物组存在不一致的发现。此外,我们探索了一系列机会,以增强对女性生殖道微生物组和生殖条件的理解。总而言之,这项研究确定了领域内的差距,并强调了对元基因组工具中有远见的溶液的需求,以便早期发现异位妊娠和其他妇科疾病。
change Patient 1 16-20 c.919-2A>G - c.919-2A>G - profound EVA Patient 1-II 11-15 c.919-2A>G - c.919-2A>G - profound EVA Patient 2 11-15 c.919-2A>G - c.281C>T p.T94I severe EVA Patient 3 1-5 c.919-2A>G - c.2027T>A p.L676Q profound EVA Patient 4-I 6-10 c.1318A>T p.K440X c.1229C>T p.T410M profound EVA & IP-II Patient 4-II 6-10 c.1318A>T p.K440X c.1229C>T p.T410M profound EVA & IP-II Patient 5 1-5 c.919-2A>G - c.716T>A p.V239D profound EVA & IP-II Patient 6 1-5 c.2027T>A p.L676Q c.2027T>A p.L676Q profound EVA & IP-II Patient 7 1-5 c.919-2A>G - c.2027T>A p.L676Q severe EVA & IP-II Patient 8 1-5 c.919-2A>G - c.1547dup p.S517FfsX10 severe EVA & IP-II Patient 9 1-5 c.919-2A>G - c.1318A>T p.K440X profound EVA & IP-II Patient 10 11-15 c.919-2A>G - c.2027T>A p.L676Q profound EVA & IP-II Patient 11 11-15 c.919-2A>G - c.919-2A>G - severe EVA & IP-II Patient 12 6-10 c.1975G>C P.V659L C.2027T> A P.L676Q深刻EVA和IP-II患者13-I 11-15 C.1318A> T P.K440X C.1318A> T P.K440X深刻EVA和IP-II患者患者13-20患者13-20 C.1318A> T P.K4440X C.1318A&IPEVA&IP erea + 13-III 6-10 C.1318A> T P.K440x C.1318A> T P.K440X严重EVA和IP-II患者14 6-10 C.2027T> A-C.2089+1G> A-Dexveral Eva&IP-II患者15 1-5 C.919-2A> G P.L676Q C.1313131318A EVA,前庭渡槽扩大; IP-II,人工耳蜗不完整的分区II类 *所有ID并未表示为医院身份。
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