结果:截至 2021 年 12 月,全国范围内至少接种 1 剂 COVID-19 疫苗的覆盖率为 79.3%,地理分布存在很大差异。未接种疫苗但可能接种 COVID-19 疫苗或不确定接种疫苗的人数比例最大的地区位于东南部和中西部(卫生和公共服务部第 4 和第 5 区)。这两个地区对 COVID-19 的担忧和对疫苗重要性的信心都有类似的时间趋势,尽管东南部在 2021 年 12 月对疫苗安全性的信心特别低,佛罗里达州最低(5.5%),北卡罗来纳州最高(18.0%)。未接种 COVID-19 疫苗的行为和社会驱动因素最强的相关性是 COVID-19 疫苗重要性的信心较低(调整后的患病率 = 5.19,95% CI = 4.93,5.47;东北部、西南部和山区西部最强,东南部和中西部最弱)。其他行为和社会驱动因素的疫苗接种相关性也因地区而异。
我们对Zhao等人的研究充满兴趣和惊讶。对SGLT2抑制剂empagliflozin在全身性红斑狼疮(SLE)和MRLLPR小鼠的狼疮样肾炎中的治疗作用。1关注点是:(1)SGLT2是一种主要在肾脏近端小管中表达的钠葡萄糖转运蛋白。sglt2抑制剂可增强钠和葡萄糖排泄,以及其他机制,这些机制对心脏系统,葡萄糖代谢和造血的有益作用。相比之下,没有直接对自身免疫的影响。作者报告了对SLE的各个方面的抑制以及相关的自动免疫,也就是说,对自动反应性免疫细胞克隆产生的全部IgG和双链DNA(DSDNA)自身抗体的深刻抑制作用,在淋巴机构和骨髓中引起了不可能的效果,这使得对这种疾病的效果不佳,并提高了这种效果。(2)作者试图在人类肾脏活检和MRLLPR小鼠肾脏中的足细胞中降低SGLT2蛋白的表达,但是图2中缺乏管状信号清楚地表明,所使用的抗体未检测到SGLT2。1的确,sglt2在管状细胞的刷子边界中的显着染色,在人类肾脏活检的肾小球中几乎没有表达,抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)血管炎或狼疮2与肾炎2的较低者(scrna)的序列(scrna)不一足细胞中的表达水平。未使用适当的实验工具和控件。这与作者在转基因“ Podocyte”细胞系中发现强SGLT2蛋白表达的发现对比。(3)这种健康和患病的肾脏SCRNA测序数据集中的足细胞对NLRP3转录本也为阴性,因此,关于NLRP3炎性症的参与,所有的数据和推测都与已知的证据无关。尤其是,NLRP3免疫染色(在图4G中)1再次缺乏居民或浸润的单核吞噬细胞中的正信号,识别出所述信号是非特异性的。从这个意义上讲,我们最近反驳了体内原代人足细胞和小鼠足细胞中功能性NLRP3炎症体的主张。3此外,我们在同一小鼠模型中对empagliflozin进行了类似的研究,并且没有观察到任何报告的发现(未提交)。我们认为,狼疮性肾炎患者将在慢性肾脏疾病的进展和相关心血管发病率方面受益于SGLT2抑制作用,但Zhao和SoAthors的报告似乎暗示SGLT2抑制作用将是系统性自动自动抑制的有效抑制器。纸张,就其文章而言,得出的结论不受提供的数据的支持。
绝对音高 (AP) 是指无需外界参考即可轻松识别乐音的能力,其神经基础尚不清楚。关键问题之一是这一现象背后是感知过程还是认知过程,因为感觉和高级大脑区域都与 AP 有关。为了整合对 AP 的感知和认知观点,我们在此研究了感觉和高级大脑区域对 AP 静息态网络的共同贡献。我们对大量 AP 音乐家 (n = 54) 和非 AP 音乐家 (n = 51) 的源级 EEG 进行了全面的功能网络分析,采用两种分析方法:首先,我们应用基于 ROI 的分析来检查听觉皮层和背外侧前额叶皮层 (DLPFC) 之间的连接,使用几种已建立的功能连接测量方法。这项分析重复了之前的一项研究,该研究报告了 AP 音乐家这两个区域之间的连接增强。其次,我们对相同的功能连接测量进行了基于全脑网络的分析,以更全面地了解可能涉及支持 AP 能力的大规模网络的大脑区域。在我们的样本中,基于 ROI 的分析没有提供听觉皮层和 DLPFC 之间 AP 特定连接增加的证据。全脑分析显示,AP 音乐家的三个网络连接增加,包括额叶、颞叶、皮层下和枕叶区域的节点。在感觉和大脑周边区域的高级区域都发现了网络的共同点。需要进一步研究来证实这些探索性结果。
巨噬细胞代表了肿瘤微环境(TME)的关键组成部分,并且主要与预后不良有关。宏观靶向的治疗靶向历史上一直集中在抑制其募集或重编程其表型从病(类似于M2)到抗肿瘤(M1类)。不幸的是,这种方法尚未提供改变实践的临床突破。利用单细胞RNA测序(SCRNA-SEQ)和空间转录组学的新兴研究提高了我们对巨噬细胞的本体发育,表型和功能可塑性的理解。覆盖有关巨噬细胞分子亚型和功能的当前信息的财富,还鉴定出了新型的治疗脆弱性,这些脆弱性可能可以更好地控制肿瘤相关的巨噬细胞(TAMS)。在这里,我们讨论了巨噬细胞的功能性培养,并提供了新型巨噬细胞靶向疗法的更新。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该预印本版的版权持有人于2025年2月15日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.11.637729 doi:Biorxiv Preprint
挪威心理健康与成瘾科研究中心,奥斯陆奥斯陆医院,挪威B心理学系,奥斯陆大学,奥斯陆,奥斯陆,奥斯陆,挪威C K.G.奥斯陆奥斯陆大学神经发育疾病中心,奥斯陆大学,挪威D D医学系,奥斯陆大学医院/奥斯陆大学/奥斯陆大学,奥斯陆大学,挪威E挪威E挪威临床医学研究所,奥斯陆大学奥斯陆大学临床医学研究所,奥斯陆大学,挪威F国家研究中心,诺威尔大学自杀研究中心,ostlo Interlo ostlo Interlo of ostlo Inspor,Oslay for ostlo Inspor of Noria法医精神病学,奥斯陆大学医院,奥斯陆,挪威H内科研究所,奥斯陆大学医院,瑞克斯托特,奥斯陆,奥斯陆,挪威I临床免疫学和传染病科。
Natacha Cordonier,Marion Fossard,YvesTillé,Maud Champagne-Lavau。探索获得性脑损伤后认知务实的异质性:提示理解的聚类分析。《美国语言病理学杂志》,2023,32(6),第2752-2767页。10.1044/2023_AJSLP- 22-00389。hal-04330850
定向能量沉积 (DED) 是一种增材制造技术,可以快速生产和修复具有灵活几何形状的金属零件。DED 期间热和材料传输的复杂性会产生不必要的微观结构异质性,从而导致零件性能分散。在这里,我们研究了使用不同沉积速率通过粉末吹制 DED 生产的 Inconel 718 在不同长度尺度上的微观结构变化。我们量化了零件内晶粒结构、纹理、成分和凝固结构的空间趋势,并将它们与硬度、屈服强度和杨氏模量的变化相关联,以突出凝固过程中热环境的影响。我们发现,使用高沉积速率时采用的高能量输入有利于沿构建和横向方向产生显着的微观结构异质性,这源于所使用的沉积策略产生的不对称冷却速率。我们还发现,在 Inconel 718 上采用的标准热处理不适合使微观结构均质化。这些结果对于开发工业相关的增材制造零件的构建速率策略具有重要意义。© 2021 作者。由 Elsevier BV CC_BY_NC_ND_4.0 出版
。cc-by 4.0国际许可证是根据作者/资助者提供的,他已授予MedRxiv的许可证,以永久显示预印本。(未通过同行评审认证)
摘要 肿瘤异质性可能导致癌症(包括晚期乳腺癌)产生治疗耐药性。哈利法克斯项目的目标是通过发现可以针对癌症特征的治疗组合(而不是专注于单个基因产物)来确定通过肿瘤异质性解决治疗耐药性机制的新疗法。一个由 180 名癌症研究人员组成的工作组使用分子分析来突出导致每种癌症特征的关键靶点,然后找到可用于达到这些靶点且毒性有限的现有治疗剂。在许多情况下,天然保健产品和再利用药物被确定为潜在药物。因此,通过将肿瘤的分子分析与针对癌症标志性特征的治疗方法相结合,可以解决晚期乳腺癌的异质性问题。