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***新闻稿***
上周，CDC 和 FDA 批准了急症护理医院（如大学医院）员工立即接种加强针的事宜。医院员工有资格接种加强针，前提是最初接种辉瑞/BioNTech 或 Moderna 疫苗系列的员工间隔六 (6) 个月，或接种单剂强生疫苗的员工间隔两 (2) 个月。根据此规定，所有以强生疫苗作为主要疫苗接种的员工都必须在 12 月 24 日星期五之前接种加强针。员工可以选择接种三种获批的 COVID-19 疫苗中的一种，因为联邦指导允许“混合搭配”主要疫苗注射和加强针。医院领导将继续监测数据，以确定是否需要对接种辉瑞/BioNTech 或 Moderna 疫苗的员工实施任何额外规定。 “数据和分析表明，如果我们的员工接触到强生疫苗，一剂疫苗可能不再能起到预防 COVID-19 感染的作用，这将影响我们保护弱势患者和家庭安全的能力，”大学医院总裁兼首席执行官、医学博士、工商管理硕士 Shereef Elnahal 表示。“我们强制要求接种主要疫苗的理由是通过限制 COVID-19 的传播来保护我们所有员工、弱势患者、家庭和社区的安全。鉴于 CDC 和 FDA 对强生公司的决策
本地疫苗生产：发挥其公平潜力
依赖以利润为导向的垄断或单一来源供应新冠疫苗已在全球和国家层面产生灾难性影响。强生、Moderna 和辉瑞/BioNTech 无法满足新冠疫苗的需求，导致在疫情肆虐之际疫苗交付延迟。南非与强生签订的生产合同要求该国放弃限制新冠疫苗出口的权利。2021 年，强生将数百万剂疫苗从南非（在南非装瓶和包装）出口到欧盟，而不是满足南非急需的 3100 万剂订单。7 使用单一来源——印度血清研究所 (SII)——作为 COVAX 的主要供应商，该研究所承诺为中低收入国家生产 10 亿剂牛津/阿斯利康新冠疫苗——但结果适得其反。 2021年初，印度德尔塔变种疫情严重，导致该国政府实施疫苗出口禁令，其中包括为COVAX计划准备的1.9亿剂疫苗。
免疫接种服务提供者呼叫 - Oklahoma.gov
* 指接种辉瑞和 Moderna 新冠疫苗和/或接种单剂强生/杨森疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；** 指接种辉瑞和/或 Moderna 新冠疫苗（两剂）和/或接种单剂强生/杨森疫苗后完全接种疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；^ 对于中度至重度免疫功能低下的个人，应在第二剂后至少 28 天接种第三剂（辉瑞或 Moderna）；^^ 对于 65 岁以上的个人或某些其他患严重新冠高风险的成年人，应在完成主要 mRNA 疫苗系列至少六个月后或接种单剂强生/杨森疫苗两个月后接种加强剂。注意：接种的疫苗总数不包括联邦实体（监狱局、退伍军人健康局、印第安人健康服务局或国防部）接种的剂量。不用于公开分发，数据仅用于内部规划目的。
COVID-19 疫苗工具包
强生/杨森的 COVID-19 疫苗是 FDA 推荐使用的第三种疫苗。强生使用的是另一种病毒的无害改良版本，也称为病毒载体。载体中添加了一小段带有冠状病毒基因的 SARS-COV-2 刺突蛋白的遗传指令。接种疫苗后，改良后的病毒进入人体细胞，细胞会读取并遵循在自身表面制造刺突蛋白所需的遗传指令。免疫系统会注意到这些外来蛋白质并产生针对它们的抗体，如果它们将来接触到 SARS-CoV-2，这些抗体将保护您。38
COVID-19 疫苗对比表
年龄在 18-49 岁之间，且已接种强生 COVID-19 疫苗作为其基础剂量和加强剂量的成年人，可以在接种第一剂强生加强剂后至少四个月接种第二剂 mRNA COVID-19 疫苗加强剂。年龄在 50 岁及以上、首次接种强生疫苗的成年人，无论接种了何种类型的加强剂，都应在接种第一剂加强剂后至少四个月接种第二剂 mRNA COVID-19 疫苗加强剂。有关更多信息，请参阅 COVID-19 疫苗接种临床指南。 * 虽然 mRNA 疫苗是首选，但在某些情况下可以考虑接种强生/杨森 COVID-19 疫苗。 ** 对于 12-17 岁的青少年，仅授权和推荐使用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。+ CDC 建议允许个人选择接种哪种疫苗加强产品（混合搭配）。在大多数情况下，辉瑞-BioNTech 或 Moderna（mRNA COVID-19 疫苗）是首选。针对从低龄组过渡到高龄组的儿童的疫苗信息 CDC 建议疫苗接种者根据接种当天的年龄接种推荐的适合其年龄的疫苗产品和剂量。如果一个人在初级系列中从低龄组过渡到高龄组，他们应该在后续所有剂量中接种适合高龄组的疫苗产品和剂量。FDA 紧急使用授权 (EUA) 允许针对某些年龄过渡使用不同的剂量，这些剂量不被视为疫苗接种错误，不需要向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告。
免疫接种服务提供商电话会议 2023 年 2 月
* 指接种辉瑞和 Moderna 新冠疫苗和/或接种单剂强生/杨森疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；** 指接种辉瑞和/或 Moderna 新冠疫苗（两剂）和/或接种单剂强生/杨森疫苗后完全接种疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；^ 对于中度至重度免疫功能低下的个人，应在第二剂接种后至少 28 天接种第三剂（辉瑞或 Moderna）；^^ 对于 65 岁以上的个人或某些其他患严重 COVID-19 高风险的成年人，应在完成主要 mRNA 疫苗系列至少六个月后或接种单剂强生/杨森疫苗两个月后接种加强剂。注意：接种的疫苗总数不包括联邦实体（监狱局、退伍军人健康局、印第安人健康服务局或国防部）接种的剂量。不用于公开分发，数据仅用于内部规划目的。
COVID-19 疫苗提供商电话 - Oklahoma.gov
* 指接种辉瑞和 Moderna 新冠疫苗和/或接种单剂强生/杨森疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；** 指接种辉瑞和/或 Moderna 新冠疫苗（两剂）和/或接种单剂强生/杨森疫苗后完全接种疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；^ 对于中度至重度免疫功能低下的个人，应在第二剂后至少 28 天接种第三剂（辉瑞或 Moderna）；^^ 对于 65 岁以上的个人或某些其他患严重新冠高风险的成年人，应在完成主要 mRNA 疫苗系列至少六个月后或接种单剂强生/杨森疫苗两个月后接种加强剂。注意：接种的疫苗总数不包括联邦实体（监狱局、退伍军人健康局、印第安人健康服务局或国防部）接种的剂量。不用于公开分发，数据仅用于内部规划目的。
COVID-19 疫苗提供商电话 - Oklahoma.gov
* 指接种辉瑞和 Moderna 新冠疫苗和/或接种单剂强生/杨森疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；** 指接种辉瑞和/或 Moderna 新冠疫苗（两剂）和/或接种单剂强生/杨森疫苗后完全接种疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；^ 对于中度至重度免疫功能低下的个人，应在第二剂后至少 28 天接种第三剂（辉瑞或 Moderna）；^^ 对于 65 岁以上的个人或某些其他患严重新冠高风险的成年人，应在完成主要 mRNA 疫苗系列至少六个月后或接种单剂强生/杨森疫苗两个月后接种加强剂。注意：接种的疫苗总数不包括联邦实体（监狱局、退伍军人健康局、印第安人健康服务局或国防部）接种的剂量。不用于公开分发，数据仅用于内部规划目的。
COVID-19 疫苗提供商电话 - Oklahoma.gov
指接种辉瑞和 Moderna 新冠疫苗和/或接种单剂强生/杨森疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；** 指接种辉瑞和/或 Moderna 新冠疫苗（两剂）和/或接种单剂强生/杨森疫苗后完全接种疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；^ 对于中度至重度免疫功能低下的个人，应在第二剂后至少 28 天接种第三剂（辉瑞或 Moderna）；^^ 对于 65 岁以上的个人或某些其他患严重 COVID - 19 高风险的成年人，应在完成主要 mRNA 疫苗系列至少六个月后或接种单剂强生/杨森疫苗两个月后接种加强剂。注意：接种的疫苗总数不包括联邦实体（监狱局、退伍军人健康署、印第安人健康服务局或国防部）接种的剂量。不对外公开，数据仅供内部规划之用。不对外公开，数据仅供内部规划之用。