• 辉瑞-BioNTech 和 Moderna 疫苗是两剂系列。辉瑞疫苗间隔 21 天接种,Moderna 疫苗间隔 28 天接种。强生疫苗是一剂系列。• CDC 建议某些免疫功能低下人群额外接种(第三剂)辉瑞和 Moderna COVID-19 疫苗。其他问题应咨询初级保健医生。• 建议某些人群接种加强剂。如果您接种过辉瑞或 Moderna 系列疫苗,则应在第二剂接种 6 个月后接种加强剂。强生疫苗接种者应在初次接种疫苗 2 个月后接种加强剂。• 保护不是即时的。完成疫苗系列后大约需要两周才能获得完全保护。
在此期间报告的病例总数为 8350 例,其中 5494 例(65.79%)接种了疫苗,2856 例(34.20%)未接种疫苗。在 COVID-19 大流行远未结束的情况下,疫苗提供了对疾病的救命保护。截至 2021 年 11 月 28 日的数据表明,尼泊尔共接种了 18,317,508 剂疫苗,17 这表明尼泊尔 60% 以上的人口接种了疫苗。疫苗接种顺序为医护人员、患有合并症的成年人、65 岁及以上人群,然后是 18-64 岁人群。在我们的研究中,接种疫苗后发现的突破性 COVID 19 病例为 694 例(12.63%),这与一项针对美国的研究相似,该研究显示疫苗对 COVID-19 大流行有重大影响,18 这可能是由于新变种。在我们的研究中,1865 人接种了国药疫苗,748 人接种了牛津-阿斯利康疫苗,378 人接种了强生疫苗,1503 人接种了辉瑞、Moderna 和 Sputnik V 等其他疫苗。同样,2856 人(34.20%)未接种疫苗。我国获得了牛津-阿斯利康、国药和强生等疫苗的捐赠。根据 2021 年 8 月 16 日的数据,Covishield 第一剂 1875476 和第二剂 866375、国药第一剂 2841460 和第二剂 1336325、强生单剂 1287365 已在人群中接种。19 在这项研究中,在接种国药、牛津-阿斯利康、强生、其他疫苗辉瑞、Moderna、Sputnik V 的个体中分别出现 264 例(14.15%)、95 例(12.70%)、44 例(3.19%)、28 例(1.86%)突破性感染。在所有阳性病例中,263 例(9.20%)未接种疫苗。
2 月 1 日,南非收到了第一批疫苗——100 万支牛津-阿斯利康疫苗。这种疫苗被政府购买,因为它对 2020 年第一波感染期间流行的 COVID-19 毒株的平均有效率为 75%。 不幸的是,阿斯利康疫苗试验南非分部对 2000 名参与者的新试验数据(于 2 月 7 日公布)显示,该疫苗对轻度至中度 COVID-19 疾病的有效率仅为 22%,尚无数据来评估对重症疾病的有效性。这导致政府暂停推出阿斯利康疫苗,等待更多的临床功效数据。 与此同时,强生疫苗试验结果也公布了,结果显示,该疫苗对轻度至中度疾病的保护效果略有下降,从 72% 下降到 64%,但对重症疾病的保护效果为 82%。还报告了 100% 的死亡保护率。 因此,在卫生部的指导下,南非政府决定启动一项推广计划,首先在临床试验环境下为医护人员使用强生单剂量疫苗,同时等待 SAHPRA 批准正式推广。该计划于 2021 年 2 月 17 日启动。 南非还从强生公司获得了 900 万剂疫苗,从辉瑞公司获得了 2000 万剂疫苗,预计将分别于 5 月和 6 月抵达。
克利夫顿卫生局已编制了一份本地疫苗接种点名单,这些疫苗接种点提供 Moderna、辉瑞和强生 COVID-19 疫苗。以下信息也可在 https://www.vaccines.gov/ 和 https://covid19.nj.gov/pages/vaccine 上找到
疫苗卡上显示的单剂量 COVID-19 疫苗不正确。当一家医院收到第一批单剂量强生 Janssen 冠状病毒病 2019 (COVID-19) 疫苗时,随附物品中包括 COVID-19 疫苗接种记录卡,上面提到了两剂疫苗系列(图 1)。卡片的右上角印有美国卫生与公众服务部 (HHS) 和疾病控制与预防中心 (CDC) 的标识。所有疫苗接种点都会收到这些卡片,上面有 Moderna 和辉瑞-BioNTech 疫苗,这需要接种两剂。卡片正面有空间来记录第一剂和第二剂疫苗的产品名称、制造商和批号。卡片背面有英文和西班牙文提醒,提醒患者回来接种第二剂。由于 Janssen 疫苗只是单剂量疫苗,这可能会造成混淆,导致患者寻求不必要的第二剂。
红木城——为了帮助我们的居民了解公共卫生部门对 COVID-19 的应对措施,以下是 COVID-19 疫苗接种部门负责人 Anand Chabra 博士的声明:“根据美国疾病控制中心和食品药品管理局的公告,担心少数杨森(强生)疫苗接种者出现脑静脉窦血栓形成 (CVST) 和血小板水平低下,圣马刁县卫生局将暂停在其所有业务中使用杨森疫苗。县卫生局还指示其疫苗接种合作伙伴,包括医院和当地诊所,暂停使用杨森疫苗,直至获得 CDC/FDA 的正式批准。”在圣马刁县,县卫生局、医疗机构和医院、药房、社区诊所和其他合作伙伴共计接种了 564,367 剂 COVID-19 疫苗。在总数中,有 22,306 剂是 Janssen(强生)疫苗。这占圣马刁县接种疫苗总数的 3.952%,其他疫苗是辉瑞和 Moderna 疫苗。圣马刁县卫生局本周收到了 500 剂 Janssen 疫苗,这些疫苗将保留,等待州和联邦政府的进一步指导。本周,该县确实计划与强生公司合作举办一些有针对性的活动,但我们已经能够为这些活动提供可用的辉瑞和 Moderna 疫苗,以便这些活动仍能按计划以相同剂量进行。
o 接种过非复制型、灭活型或基于 mRNA 的 COVID-19 疫苗的个人无需等待即可献血, o 接种过减毒活病毒 COVID-19 疫苗的个人,在接种疫苗后短时间内(例如 14 天)不要献血, o 如果不确定接种的是哪种 COVID-19 疫苗,如果可能接种的是减毒活病毒疫苗,则在短时间内(例如 14 天)不要献血。 • 任何关于更新 COVID 疫苗接种后延期政策的决定均由医疗主任自行决定。 • 针对我们代表 AABB 成员于 2021 年 4 月 14 日提出的关于 FDA 暂停接种强生疫苗的请求,FDA 确认:FDA 不要求符合所有其他资格要求的献血者在接种强生疫苗后延期。 2-2. CCP 输血后的献血资格
Encompass 志愿者的 COVID 疫苗接种要求 I. 简介 Encompass 要求所有参与我们设施内活动的志愿者提供 COVID-19 疫苗接种证明,以减少疾病在我们社区内的传播,帮助为 Encompass 的学生、教职员工、参与者、志愿者、承包商和供应商营造安全的环境。 II. 范围 此政策适用于所有将在任何 Encompass 站点内志愿服务的 Encompass 志愿者,包括斯诺夸尔米的儿童发展中心、北本德的早期学习中心和康乃馨幼儿园。在 Encompass 设施外举行的纯户外志愿者活动和活动无需疫苗接种证明。 III. 定义 获批的 COVID-19 疫苗。Moderna、辉瑞或强生 COVID -19 疫苗。完全接种疫苗。 14 天前接种过两剂 Moderna 或 Pfizer 新冠疫苗或一剂 Janssen(强生)疫苗的个人。我们鼓励但不要求志愿者及时接种新冠疫苗,包括接种两剂新冠疫苗,然后在符合条件时接种加强针(接种第二剂辉瑞或 Moderna 疫苗至少五个月后,或接种强生疫苗至少两个月后)。IV. 疫苗接种要求作为在 Encompass 设施内做志愿者的一项条件,Encompass 要求所有志愿者均需接种经批准的新冠疫苗并提交相关证明,除非他们提出要求且该组织批准医疗或宗教豁免。V. 可接受的证明可接受的证明包括以下之一:
• 流行病学更新 • 病例数和疫情 • 变异情况和更新 • 省级更新 • 居家令 • 自我隔离建议 • 指令和指导更新 • 疫苗更新: • 资格、第二剂间隔 • 疫苗覆盖率 • VITT、强生、辉瑞更新 • 怀孕、抗体检测 • 其他资源 • 问答
加强针和第三剂:免疫系统受损的居民(免疫系统受损的人包括正在与疾病作斗争、接受治疗或接受器官移植的人)、65 岁及以上的老年人以及 18 岁及以上因职业或生活条件而面临感染 COVID-19 风险的人可以接种辉瑞和 Moderna 的加强针。您应该至少等待 6 个月才能接种辉瑞或 Moderna 的加强针或第三剂。18 岁及以上的任何人均可接种强生的加强针。您应该至少等待两个月才能接种强生的加强针。您可以选择要接种的疫苗作为加强针或第三剂。接种疫苗无需自付费用。居民将被要求提供他们的医疗保险信息,因此埃塞克斯县将向保险公司收取每剂疫苗 40 美元的费用。如果您没有保险,疫苗费用将由卫生资源和服务管理局的提供者救济基金承担。