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Moderna 和强生 (J&J) 新冠肺炎疫苗加强剂量指南
符合条件的人应在完全接种疫苗后接种加强剂。已完成基础疫苗系列（即两剂 mRNA 疫苗系列或一剂 J&J 疫苗）的人在完成基础疫苗系列后 ≥2 周被视为完全接种疫苗。 对于在第一系列中接种了辉瑞或 Moderna COVID-19 疫苗的人，符合条件的人在第二剂后至少 6 个月可以接种加强剂。对于接种了强生 COVID-19 疫苗的人，符合条件的人在第一剂后至少两个月可以接种加强剂。我应该接种哪种加强剂？
通过建设机构来增强生产能力并改变最不发达国家的经济：即将举行的联合国会议和前进的道路，乌托达政策摘要第88号
最不发达国家（LDC）容易受到外在经济，环境和健康相关的冲击，例如冠状病毒2019（Covid-19）大流行，这是由于其生产能力的发展水平较低。联合国贸易与发展大会（UNCTAD XV）的第15届会议将于2021年10月举行，第五届联合国最不发达国家会议（LDC5）将于2022年1月举行；这两种会议将旨在寻求扩大生产能力的方法和手段，这对于建立社会经济的韧性至关重要，并使利沙党能够实现结构性转型和可持续的经济增长。在本政策摘要中，UNCTAD打算阐明机构在促进生产能力方面的作用，并将机构视为俄罗斯荷兰人生产能力指数的八个类别之一。1在制定和实施政策和策略以支持最不发达国家的背景下，提供了支持建立更强大，更有效的机构的建议，这是促进生产能力的先决条件。
了解事实说明书：强生（杨森） COVID-19 疫苗
• 如果您有疑问，请要求与疫苗活动人员交谈。 • 还有其他疫苗品牌可供选择，但今天的活动可能无法提供。 如需帮助寻找其他疫苗品牌，请咨询组织今天疫苗活动的人员，在线访问 https://covidvaccine.oregon.gov/ 或拨打 2-1-1。
纠正有关强生 COVID-19 疫苗有效性的错误信息
• 暂停使用强生疫苗，以便调查极少数接种该疫苗的人报告的血栓和血小板减少的异常病例，并评估风险和益处。FDA 确定强生疫苗在预防 COVID-19 方面的益处大于这些非常罕见事件的风险；但是，在 EUA 中增加了对患者和医疗保健提供者的警告。
单剂 COVID-19 疫苗的疫苗卡不正确。当一家医院收到第一批单剂强生公司的杨森疫苗时
疫苗卡上显示的单剂量 COVID-19 疫苗不正确。当一家医院收到第一批单剂量强生 Janssen 冠状病毒病 2019 (COVID-19) 疫苗时，随附物品中包括 COVID-19 疫苗接种记录卡，上面提到了两剂疫苗系列（图 1）。卡片的右上角印有美国卫生与公众服务部 (HHS) 和疾病控制与预防中心 (CDC) 的标识。所有疫苗接种点都会收到这些卡片，上面有 Moderna 和辉瑞-BioNTech 疫苗，这需要接种两剂。卡片正面有空间来记录第一剂和第二剂疫苗的产品名称、制造商和批号。卡片背面有英文和西班牙文提醒，提醒患者回来接种第二剂。由于 Janssen 疫苗只是单剂量疫苗，这可能会造成混淆，导致患者寻求不必要的第二剂。
强生公司 (Janssen) 最新消息
杜佩奇县卫生局 (DCHD) 正在根据美国疾病控制与预防中心 (CDC)、食品药品管理局 (FDA) 的指导以及伊利诺伊州公共卫生局 (IDPH) 的要求暂停使用强生 (Janssen) COVID-19 疫苗。DCHD 已与所有从 DCHD 获得疫苗的 COVID-19 疫苗供应商分享了 CDC 和 FDA 的建议。DCHD 官员正在密切关注这一情况，并从 IDPH 和 CDC 了解更多信息。
CHA 好莱坞长老会医疗中心和南加州眼科研究所移动疫苗诊所提供强生 COVID-19 疫苗
CHA 好莱坞长老会医疗中心很荣幸与洛杉矶市议员马克·里德利·托马斯 (Mark Ridley-Thomas)（第 10 区）合作，根据洛杉矶县公共卫生局 (LAC DPH) 疫苗分发指南，向有资格接种疫苗的社区成员免费提供疫苗。
强生疫苗常见问题解答
我担心强生疫苗是用胎儿细胞系开发的，因此违背了我的道德信仰。COVID-19 疫苗不含有任何流产的胎儿细胞。辉瑞和 Moderna 使用胎儿细胞系进行确认测试（以确保疫苗有效）。强生公司在疫苗的开发、确认和生产中使用胎儿细胞系。但重要的是要了解完整的背景：胎儿细胞系不同于胎儿组织。胎儿细胞系是在实验室中生长的细胞。它们源自 1970 年代和 1980 年代选择性流产所采集的细胞，这些细胞在过去四五十年中繁殖成许多新细胞，形成了胎儿细胞系。当前的胎儿细胞系距离原始胎儿组织已过去了数千代。
杨森 COVID-19 疫苗（强生公司）
注意：辉瑞-BioNTech 和 Moderna COVID-19 疫苗均含有聚乙二醇 (PEG)。PEG 是渗透性泻药和结肠镜检查口服肠道准备的主要成分，也是许多药物中的非活性成分或赋形剂，用于称为“聚乙二醇化”的过程，以提高某些药物（包括某些化疗药物）的治疗活性。此外，PEG 和聚山梨醇酯（作为赋形剂包含在一些疫苗和其他治疗剂中）之间可能会发生交叉反应性超敏反应。疫苗和药物中活性或非活性成分的信息可在包装说明书中找到。CDC 的疫苗赋形剂摘要和美国国立卫生研究院 DailyMed 数据库也可用作资源。
细胞外 - 雄性增强生物互联的生物互联，用于3D生物打印人体组织
3D生物打印（即带有细胞的3D打印）的最新进展已经产生了其产生用于移植组织的可能性的潜力，但到目前为止，概念证明的研究已限于构造简单的简单组织，例如皮肤和心脏斑块。[1]主要的限制因素之一是缺乏生物学，同时具有3D生物构图复杂组织所需的特性，以及支持体外和体内组织成熟的特定生物学提示。[2]已经探索了几种技术，以增强工程材料的生物学活性和生物学的生物学活性，例如合并特定配体，单个外部外部基质（ECM）组件（ECM）组件或材料表面工程以增强细胞附着和血管化。但是，这些材料通常集中于在组织发育的一个阶段增强生物学活性（例如，细胞附着或生长因子以促进血管化）。在空间中需要多个生物学和提示，