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与 Sonrotoclax (BGB-11417) 联合治疗，...
CST：研究资金：杨森、艾伯维、百济神州；酬金：杨森、艾伯维、百济神州、礼来、阿斯利康。MAA：资助：NHMRC；酬金：罗氏、诺华、武田、CSL、赛诺菲、Kite Gilead、艾伯维、杨森、百济神州；差旅支持：艾伯维；顾问委员会：Sobi、艾伯维；领导：ALLG CLL 工作组联合主席。ML：差旅、住宿或费用：新基。EV：研究资金：杨森 Cilag Pty Ltd. SSO：顾问：艾伯维、安腾基因、阿斯利康、百济神州、BMS、CSL Behring、吉利德、默克、诺华、杨森、罗氏、武田；研究资金：AbbVie、AstraZeneca、BeiGene、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Pharmacyclics、Roche、Takeda；酬金：AbbVie、AstraZeneca、BeiGene、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Roche、Takeda；实体董事会或咨询委员会成员资格：AbbVie、AstraZeneca、BeiGene、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Roche、Takeda（提交的作品之外）。SM：顾问、实体董事会或咨询委员会成员、研究资金和/或演讲者局：AstraZeneca、BeiGene、Lilly、Janssen Pharmaceuticals、Juno/BMS、AbbVie、Genentech。RW：酬金和/或研究资金：Janssen、AbbVie、BeiGene、BioOra；上市公司现任股东：Fisher & Paykel Healthcare。RC：咨询费：强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特；酬金：强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特；差旅支持：强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特；顾问委员会：强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特。JDS：顾问：阿斯利康、BMS、基因泰克/罗氏、礼来；研究资金：Adaptive Biotechnologies、百济神州、BostonGene、基因泰克/罗氏、葛兰素史克、Moderna、武田、TG Therapeutics。 PG：酬金：AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、杨森、Galapagos、礼来/Loxo、默沙东、罗氏；研究资金：AbbVie、阿斯利康、BMS、杨森。SL：顾问或顾问角色：百济神州。JH、YF、DS：就业并可能拥有股份：百济神州。HG：就业、可能拥有股份、旅行、住宿或费用和领导角色：百济神州。CYC：顾问、酬金、实体董事会或咨询委员会成员：罗氏、杨森、默沙东、吉利德、亚盛医药、阿斯利康、礼来。致谢
伊格纳蒂奥斯·马夫里迪斯先生
在担任此职位之前，Mavridis 先生曾在阿联酋和沙特阿拉伯工作了 15 年，从事银行、医疗保健和航空业。之后他返回美国。在此期间，他帮助科威特国家银行和阿拉伯国家银行转变营销和忠诚度运营，以帮助利用新的数字渠道吸引新受众。他还是驻迪拜的强生全球营销团队的成员，参与了整个糖尿病产品系列的全面品牌重塑。
健康服务 - 常见问题解答 COVID 19 疫苗
严重副作用罕见。迄今为止，现有的疫苗安全性监测系统仅发现接种后出现两种严重健康问题，这两种情况都很罕见。它们是接种强生/杨森新冠疫苗后出现的过敏反应和血栓形成伴血小板减少综合征 (TTS)；以及接种 mRNA 新冠疫苗（辉瑞和 Moderna）后出现的心肌炎或心包炎。考虑到接种的疫苗剂量，这些报告很少见。
在流行病期间测量疫苗的有效性
COVID-19 疫情带来的紧迫性促使人们实施了适应特殊情况的临床试验 [ 1 ]，并建立了史无前例的公私合作伙伴关系 [ 2 ]。特别是，我们观察到，不同疫苗报告的有效性存在很大差异 [ 3 ]，从辉瑞和 Moderna（基于 mRNA）的 * 95% 到阿斯利康的 * 70% 或强生的 * 66%（基于病毒载体）。虽然基于 mRNA 的疫苗（如辉瑞-BioNTech 和 Moderna 疫苗）直接指示我们的细胞产生刺突蛋白，但阿斯利康和强生等病毒载体疫苗采用无害的病毒载体将产生刺突蛋白的遗传指令传递给我们的细胞。一旦产生刺突蛋白，我们的免疫系统就会将它们识别为外来物并产生反应。这包括产生可以结合并中和刺突蛋白的抗体，以及激活 T 细胞。这些免疫反应提供了对病毒的免疫力。鉴于所有这些疫苗都是通过刺激刺突蛋白的产生来诱导免疫反应，值得考虑的是，结果的差异是否可能受到实验条件差异的影响，例如感染者的比例和变异的存在。在本文中，我们展示了一些研究结果，这些研究结果表明，在流行病发展的不同阶段测量疫苗效力可能导致对效力的严重低估。
AMDS COVID-19 筛查
[] 否：继续下一个问题 ***如果您已经注射加强针，或者距离接种辉瑞/Moderna 疫苗第 2 剂已满 6 个月，或者距离接种一剂强生詹森疫苗已满 2 个月，并且没有任何症状（发烧/咳嗽/发冷/味觉或嗅觉丧失、呼吸急促/喉咙痛），请照常向 UTA 报告。*** 问题 2：在过去 90 天内，您的 COVID-19 检测是否呈阳性并已完成隔离？[] 是：继续 UTA
希尔空军基地疫苗诊所
1000 1400 15 11 月 21 日登陆 1000 1400 22 11 月 21 日登陆 注意：为满足联邦雇员联邦疫苗接种要求的时间表，您必须在 10 月 18 日前接种第一剂辉瑞疫苗，或在 10 月 11 日前接种第一剂 Moderna 疫苗，或在 11 月 8 日前接种第一剂强生疫苗。
春假前接种疫苗
春假前接种疫苗 2022 年 2 月 8 日——地区卫生部门 #10 (DHD#10) 提醒各家庭提前计划，并确保在春假前完全接种疫苗。许多目的地、游轮和国家/地区可能要求旅行者完全接种疫苗。如果您要离开美国，请务必咨询您的目的地国家/地区或旅行社，了解他们可能有哪些疫苗接种要求。目前，5 岁及以上的任何人都有资格接种 2 剂辉瑞疫苗。18 岁及以上的任何人都可以接种 2 剂 Moderna 疫苗或 1 剂强生疫苗。个人完成疫苗接种序列 2 周（14 天）后被视为完全接种疫苗。如果您接种了辉瑞疫苗，则应在接种第一剂后 3 周（21 天）接种第二剂。如果您接种了 Moderna 疫苗，则应在接种第一剂后 4 周（28 天）接种第二剂。对于接种强生疫苗的人，接种第一剂后 14 天即视为完全接种疫苗。DHD#10 还建议个人在符合条件时接种加强剂。所有 12 岁及以上的人都有资格接种 COVID-19 加强剂。保护自己免受 COVID-19 感染的最佳方法是接种疫苗并在符合条件时接种加强剂。
金伯利 - 朗兹 - 福斯特 - 激情 - 和 - ...
在强生公司，朗兹·福斯特领导着一个团队，负责规划、采购和生产先进疗法，并以可控且一致的方式将其交付给患者。在供应链逆风、地缘政治紧张和成本不断上涨的时代，这些任务并非易事。然而，朗兹·福斯特巧妙地确保公司的全球供应链保持互联和敏捷，这是推动新产品开发和工业化新兴技术平台的必要条件，以便更快地向世界各地的患者提供创新疗法。
必需的免疫接种
麻疹、腮腺炎、风疹 (MMR) 要求：需要接种两 (2) 剂活疫苗，间隔至少 28 天，第一剂 MMR 必须在一岁生日当天或之后接种。如果出生于 1957 年之前，则无需接种疫苗。血清学检测证明免疫力也是可以接受的。COVID-19 疫苗和加强剂：需要接种两 (2) 剂 Moderna 疫苗，间隔至少 28 天，或两 (2) 剂辉瑞疫苗，间隔至少 21 天，或一 (1) 剂强生杨森疫苗。在推荐日期前 4 天的宽限期内接种的第二剂有效，在第一剂后 6 周内接种的第二剂有效。请在表格上圈出 Moderna、辉瑞或强生来识别所接种的疫苗，或者附上疫苗接种卡的复印件。加强疫苗需要在上次接种辉瑞或 Moderna 疫苗六 (6) 个月后以及强生疫苗接种后两个 (2) 个月接种。破伤风-白喉-百日咳 (Td, T-dap) 过去十年内接种过一剂疫苗。脑膜炎球菌性脑膜炎 (四价疫苗 A、C、Y、W-135)：16 岁及以上者必须接种一剂。55 岁及以上者无需接种。结核病问卷：所有入学学生必须填写结核病问卷 (Tb)。推荐免疫接种
前列腺癌治疗：177Lu-PSMA-617 注意事项、概念和局限性
财务披露：Sartor 博士是 Advanced Accelerator Applications (AAA)、安进、安斯泰来、阿斯利康、拜耳、Blue Earth Diagnostics, Inc.、Bavarian Nordic、百时美施贵宝、Clarity Pharmaceuticals、Clovis、Constellation、Curium、Dendreon、EMD Serono、Fusion、Isotopen Technologien Meun- chen、杨森、强生、Myovant、Myriad、Noria Therapeutics, Inc.、诺华、Noxopharm、Nucligen、Progenics、POINT Biopharma、辉瑞、赛诺菲、Tenebio、Telix 和 Theragnostics 的顾问/顾问；对 Clarity、Lantheus、Noria、Ratio、Nucligen 和 Telix 拥有投资权益；并且是 Advanced Accelerator Applications、安进、阿斯利康、拜耳、Constellation、Endocyte、Invitae、杨森、Lantheus、默克、POINT、Biopharma、Progenics 和 Tenebio 的研究员。Herrmann 博士是 AAA、阿斯利康、拜耳医疗、强生、诺华、Curium 和安进的顾问；从拜耳、So fi e Biosciences、SIRTEX、Adacap、Curium、Endocyte、BTG、IPSEN、西门子医疗、通用电气医疗、安进、诺华、ymabs、Aktis Oncology、Theragnostics、Pharma15、Debiopharm、阿斯利康和杨森获得个人费用；从 BTG 获得资助；从 ABX 获得非财政支持；并从 So fi e Biosciences 获得其他支持。本文作者未指出任何其他可被视为真实或明显利益冲突的相关关系。