ECE 2218 微控制器 X ECE 2218L 微控制器实验室 X ECE 2281 计算机架构 XX ECE 2281L 计算机架构实验室 XX ECE 3233 电磁学 X ECE 4239 网络物理系统 X ECE 4252 信号处理与通信 偶数年 ECE 4257 控制系统 IX ECE 4267 电力系统分析 奇数年 ECE 4268 分布式能源系统 偶数年 ECE 4275 微电子系统 X ECE 4283 半导体器件 X ECE 4284 IC 技术与制造 X ECE 4286 音频工程 X ECE 4287 工程可靠性 偶数年 ECE 4288 光电子学 奇数年 ECE 4289 航天器系统 奇数年 ECE 4334 射频与微波设计 偶数年 ECE 4335 量子工程基础 X ECE 4353 图像处理 X ECE 4354 计算机视觉 X ECE 4356 数字信号处理 X ECE 4358 控制系统 II X ECE 4363 应用统计机器学习 奇数年 ECE 4370 外科工程 X ECE 4371 移动与无线网络 X ECE 4375 嵌入式系统 X ECE 4375L 嵌入式系统实验室 X ECE 4377 FPGA 设计 偶数年 ECE 4380 电子学 II X ECE 4383 计算机网络 XX ECE 4385 VLSI 设计 X
非环状羰基叶立德与偶极亲和剂的选择性 [3+2] 偶极环加成反应是一种非常有用的方法,可以合成具有复杂饱和度和取代基变化的五元氧杂环。1 此类环醚(四氢、二氢和呋喃)是许多生物活性天然产物和药物中发现的重要结构基序。2 不幸的是,虽然 [3+2] 环加成仍然是上述产品的可行方法,但 1,3- 偶极羰基叶立德在化学界尚未得到充分利用,原因是催化剂昂贵或无法在温和条件下有效生成叶立德中间体。3 为了解决这些缺点,我们的小组开发了一种有机光氧化还原方案,从二芳基环氧物生成羰基叶立德,该方案在与偶极亲和剂环化后产生环醚。然后将这些环醚用于经典的木脂素天然产物全合成(方案 1)。4 虽然我们的方法范围广泛,并有效地为该木脂素天然产物子类提供了统一的方法,但通过这种方法在环加成过程中实现区域选择性尚未实现。
摘要:我们利用单色异常校正的扫描透射电子显微镜的高空间和能量分辨率研究等离激元纳米棒的循环组件的杂交。详细的实验和模拟阐明了耦合的长轴偶极模式杂交到集体磁和电偶极等离子体等离子体共振。我们通过电子能量损失光谱法解决了这些封闭环的低聚物中的磁偶极模式,并确认具有其特征光谱图像的模式分配。随着多边形边缘的数量(n)的数量,磁模式的能量分裂和反管模式增加。在研究的N = 3-6个低聚物中,使用正常入射率和S偏斜的倾斜入射的光学模拟显示,在N = 4排列中,相应的电和磁模式的灭绝效率最大化。
摘要:偶极耦合多自旋系统具有用作分子量子比特的潜力。本文我们报告了一种分子多量子比特模型系统的合成,该系统具有三个可单独寻址、弱相互作用、自旋 1 = 2 中心,这些中心具有不同的 g 值。我们使用脉冲电子顺磁共振 (EPR) 技术来表征和分别处理各个电子自旋量子比特;Cu II、Cr 7 Ni 环和氮氧化物,以确定量子比特间偶极相互作用的强度。在 Cu II 光谱上检测的方向选择性弛豫诱导偶极调制增强 (os-RIDME) 揭示了强相关的 Cu II -Cr 7 Ni 环关系;对氮氧化物共振进行检测测量了氮氧化物和 Cu II 或氮氧化物和 Cr 7 Ni 环的相关性,并根据不同的弛豫动力学切换相互作用,这表明可以实现基于 EPR 的量子信息处理(QIP)算法。
Paul Morandi,Valerie Flaud,Sophie Tingry,David Cornu,Yaovi Holade。 tart酸调节具有可调性能的基于偶有的材料的晚期合成,用于过氧化氢的电催化产生。 材料化学杂志A,2020,8(36),第18840-18855页。 10.1039/d0ta06466a。 hal-02963825Paul Morandi,Valerie Flaud,Sophie Tingry,David Cornu,Yaovi Holade。tart酸调节具有可调性能的基于偶有的材料的晚期合成,用于过氧化氢的电催化产生。材料化学杂志A,2020,8(36),第18840-18855页。10.1039/d0ta06466a。hal-02963825
电控制的光子电路对具有很大的能源效率和量子信息处理能力的信息技术有望。然而,典型光子材料的弱非线性和电响应是两个关键挑战。因此,已经对杂交电子光电系统(例如半导体激子 - 孔子体)进行了深入研究,因为它们的潜力允许更高的非线性和电气控制,到目前为止的成功率有限。在这里,我们展示了偶极性二利机的电场波导体系结构,该体系允许增强且可控制的极性非线性,从而实现了电反射的反射开关(镜像)和偶极极光利的晶体管。Polariton晶体管通过压缩稀释的偶性二极化脉冲,表现出非常强大的偶极相互作用,从而显示出封锁和抗块。使用一个简单的密度依赖性极化场来解释大型非线性,该电场非常有效地筛选外部电场,与固定偶极子相比,非线性的数量级增强。我们预测,在这种设备中,单个极性级别的量子封锁是可行的。
• 至少完成以下四个重点领域之一的 9 小时课程。 • 至少完成以下第二个不同重点领域的另外 6 小时课程。 • 在 ECE 4951 之前至少完成一门如下所示的设计领域专业知识课程**。 • 具有相关实验室的课程要求完成讲座和实验室部分,才能算作电气和计算机工程选修课。领域 1:光子学与纳米材料入门课程*:ECE 3233 电磁学(3 小时)F ECE 和 CS 深度课程:ECE 4383 计算机网络(3 小时)ECE 4284 集成电路技术与制造(3 小时)S ECE 4288** 光电子学(3 小时)S/偶数年 ECE 4334** 射频与微波设计(3 小时)S/偶数年 ECE 4335 量子工程基础(3 小时)非 ECE 和非 CS 深度课程 BME 4100 外科和医学中的激光(3 小时)F ME 4265 直接能量转换(3 小时)NANO 3000 纳米工程中的材料表征技术(3 小时)F PHYS 2660 实验纳米级制造与表征(3 小时)PHYS 2210 经典与现代光学(3 小时)PHYS 3640 物理学凝聚态(3 小时) 领域 2:现代电子入门课程*:ECE 3233 电磁学(3 小时)F ECE 和 CS 深度课程:ECE 4267 电力系统分析(3 小时)S/奇数年 ECE 4268 分布式电能系统(3 小时)F/偶数年 ECE 4275 微电子系统(3 小时)S ECE 4383 计算机网络(3 小时)ECE 4284 集成电路技术与制造(3 小时)S ECE 4287 工程可靠性(3 小时)S/偶数年 ECE 4289 航天器系统(3 小时)S/奇数年 ECE 4334** RF 和微波设计(3 小时)S/偶数年 ECE 4335 量子工程基础(3 小时)ECE 4380** 电子学 II(3 小时)S ECE 4385** VLSI 设计(3 小时)F
偶氮苯分子开关通过E和Z异构体之间的光异构化广泛用于感光材料的特性和细胞培养中的生物学活性。但是,由于人口拍照不完整,因此它们的动态财产控制范围通常很小。而且由于它们不能用红色/NIR光进行操作,因此通常不适用于深层组织。在这里,我们在活组织中> 700 nm> 700 nm,证明了一种有效的偶氮烯和谷氨酸受体活性的单光子光控制的通用方法。我们使用红色/NIR发色团辅助机进行分子内能量转移到生物活性偶氮烯,该偶氮烯驱动了快速散装Z→E同源化,甚至达到> 97%的完整性。辅助/偶氮苯二元组允许使用光子效率进行> 700 nm的照相,甚至可以比紫外线区域中直接偶氮苯E→Z同源化的光子效率更高;它们具有生物相容性和光稳定性。至关重要的是,它们的性能属性是固有的,即基于辅助的分子内切换将在任何稀释下进行相同的性能,并且不会受到生物分布的影响。我们表明,这些二元组可以由大多数偶氮苯系统(大多数辅助发色团)直接创建,而无需棘手的分子重新设计或重新计算。在概述了可以指导其更广泛采用的一些基于辅助的照相的规则之后,我们通过使用Dyads来首次演示对生物学活性,细胞培养和完整脑组织的首次演示。