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开创性的首个纳米分子钻头可穿过细胞膜，安全递送小分子、生物治疗剂和核苷酸类药物
GEENIE 递送平台是一种专有的带负电荷的工程蛋白分子，它使用螺旋机制通过细胞膜转运。它可以将其有效载荷（包括 CRISPR-Cas9、gRNA 和 DNA 等基因组编辑化合物）直接递送到目标细胞核而不会损害细胞。它可以被编程为识别细胞类型受体，实现对 HER2+ 表达细胞和胶质母细胞瘤等目标的选择性递送。GEENIE 可以穿透哺乳动物细胞的膜（90% 的细胞在一到三个小时内吸收）、耐药细菌、酵母和植物细胞。到目前为止，体外和体内小鼠研究表明，其新颖的进入机制导致无毒性和极低的免疫原性。该平台坚固耐用且可扩展。这种简单的重组蛋白的生产成本不到 1 美元/微克，而病毒递送装置（特别是在基因组医学中）的估计成本为 400 美元/微克。 “在不损害细胞和引发不良免疫反应的情况下，将用于癌症和基因治疗的药物（无论是基因、RNA 还是 CRISPR）输送到细胞膜上仍然是制药行业面临的一个复杂障碍，”在印度和爱尔兰设有办事处的 CyGenica Limited 创始人兼首席执行官 Nusrat Sanghamitra 说道。“我们开创性的 GEENIE 技术是一种分子钻头，它充当纳米机器，穿过细胞膜，以高效、有针对性的方式运送大量货物，没有任何毒性，免疫原性最小。这将彻底改变药物输送方式，并带来更好的患者治疗效果。”
2022 年 6 月 18 日 CDC 建议 5 岁以下儿童接种辉瑞疫苗
CDC 还建议 6 个月至 5 岁的儿童接种 Moderna 的新冠疫苗。Moderna 针对该年龄段的疫苗分两次注射，每次剂量是成人剂量（25 微克）的四分之一。接种 Moderna 疫苗的人将间隔四周接种两剂（与成人接种时间相同）。虽然 Moderna 疫苗目前只需要注射两次，但他们目前也在研究加强剂，可能会在以后加入到该系列中。这种疫苗对 2 至 5 岁儿童的有效率为 37%，对 6 个月至 2 岁儿童的有效率为 51%。
患者参与策略：进展评估
每种药品都有法定分类。一包药品的法定分类决定了对其供应的控制水平。分类在一定程度上取决于诊断和治疗疾病需要多少医疗专业人员的投入。我们致力于在安全的情况下重新分类药品，以造福公众健康，从而扩大药品的可及性。除了安全考虑之外，重新分类过程中的一个关键因素是关注患者关心的问题。例如，公众告知了我们重新分类 Gina 10 微克阴道片的决定。这些药片是一种低剂量局部激素替代疗法（通常称为 HRT）。它之前被许可为处方药。现在药店有售。
急性 B 型主动脉夹层治疗指南
镇痛药 • 吗啡（1-10 毫克）静脉注射滴定至起效 然后 • 吗啡 PCA 1 毫克推注 5 分钟锁定 如果患者有肾功能不全，可以用芬太尼 10 微克推注 5 分钟锁定代替吗啡 • 常规对乙酰氨基酚（除非有禁忌症） 止吐药 • 每 8 小时静脉注射 4 毫克昂丹司琼 • 可每 8 小时静脉注射补充 50 毫克环嗪酮和每 8 小时静脉注射 10 毫克甲氧氯普胺 血压控制 静脉治疗 1. 拉贝洛尔（首选） a. 静脉推注以初步控制血压（每隔 2 分钟缓慢静脉推注 10 毫克，每次推注最多 200 毫克）。 b. 并且还开始静脉输液以维持血压控制。i.浓度 5mg/ml（用于 CVC）或 1mg/ml（用于 PVC） ii. 剂量 — 以 15mg/小时开始并滴定至临床效果，但通常为 10-60mg/小时。 2. 尼卡地平（除拉贝洛尔外的第二线药物，或如果有 β 受体阻滞剂禁忌症则为第一线药物） a. 静脉输注（如果外周给药，每 12 小时更换一次静脉输注部位） i. 浓度 25mg 至 250ml（5% 葡萄糖）= 100 微克/毫升 ii. 剂量 — 滴定至临床效果 iii. 以 50ml/小时（5mg/小时）开始。速率可以每 10 分钟增加 25ml/小时，最高可达 150ml/小时（15mg/小时）。 iv. 一旦达到目标血压，逐渐减少剂量，通常维持剂量为 2-4mg/小时
Abrysvo，INN-呼吸道合胞病毒疫苗（双价，重组）
该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅 4.8 节。 1. 药品名称 Abrysvo 注射用粉末和溶剂 呼吸道合胞病毒疫苗（二价，重组） 2. 定性和定量组成 重构后，一剂（0.5 mL）含： RSV 亚群 A 稳定的融合前 F 抗原 1.2 60 微克 RSV 亚群 B 稳定的融合前 F 抗原 1.2 60 微克（RSV 抗原）1 通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生的融合前构象稳定的糖蛋白 F 2。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用粉末和溶剂。粉末为白色。该溶剂是无色透明液体。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Abrysvo 适用于： • 在怀孕期间进行母亲免疫接种后，为从出生到 6 个月大的婴儿提供针对呼吸道合胞病毒 (RSV) 引起的下呼吸道疾病的被动保护。请参阅第 4.2 和 5.1 节。 • 对 60 岁及以上的个人进行主动免疫，以预防由 RSV 引起的下呼吸道疾病。该疫苗的使用应符合官方建议。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 孕妇应在妊娠第 24 至 36 周之间注射单剂量 0.5 mL（请参阅第 4.4 和 5.1 节）。
地球观测 - 经合组织
以微克/立方米表示的长期（年平均）室外 PM 2.5 暴露估计值。顶部：PM 2.5 总暴露量。该地图考虑了所有 PM 2.5 来源，这对于评估暴露对健康的影响最为重要。底部：PM 2.5 暴露量，不包括矿物粉尘（例如沙漠中的沙子）和海盐成分。该地图突出显示了更直接的人为来源。但是，人类活动也会在粉尘排放中发挥重要作用（例如通过农业实践）。来源：经合组织绿色增长指标 2017（即将发布）。粮农组织 GAUL（2014 年）。
患者信息嗜酸性粒细胞性食管炎...
__________________________________________________________________ Following your endoscopy (camera test) we now have the results from the biopsies (tissue samples taken during the endoscopy).活检表现出一种特定形式的过敏型炎症，称为嗜酸性的食管炎，这可能会导致难以吞咽食物和液体以及食物粘贴的感觉。治疗我们要求您的GP开处方吸入器（河豚），称为氟替卡松MDI Aerosol 250微克，因此您需要从GP手术中收集此处方。罐的气雾含量可能有助于控制您的症状，如果采用以下方式：如何使用吸入器请勿遵循与产品所包含的任何管理说明，请按照下面的说明进行操作。
IMM-1396 COVID-19 疫苗接种时间表
* 参见 CDC 对从低年龄组过渡到高年龄组的儿童的建议 † 6 个月至 4 岁的儿童应接种与之前接种过相同品牌的更新疫苗。** 对于某些人来说，8 周的间隔可能更可取，尤其是对于 12-39 岁的男性。≠ 6 个月至 11 岁的所有 Moderna 剂量均为 0.25 毫升 (25 微克)。^ 杨森 (J & J) 疫苗已被取消授权。请按照 12 岁以上儿童的时间表接种任何之前的剂量。§ 最短间隔 2 个月。¶ 如果自第一剂 Novavax 接种以来已过去 8 周以上，则可以接种任何 2024-25 年的 COVID-19 疫苗 (Moderna/Pfizer/Novavax)。
Incellipan，INN-大流行性流感疫苗（H5N1）
该药物需要接受额外监控。这将有助于快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应的信息，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Incellipan 预充式注射器注射混悬液 大流行性流感疫苗 (H5N1)（表面抗原，灭活，含佐剂，在细胞培养中制备）。 2. 定性和定量组成 灭活的流感病毒表面抗原（血凝素和神经氨酸酶）菌株*：菌株类型 A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在 Madin Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中繁殖 ** 以血凝素微克表示。佐剂MF59C.1每0.5毫升剂量含：角鲨烯9.75毫克聚山梨醇酯801.175毫克山梨醇三油酸酯1.175毫克柠檬酸钠0.66毫克柠檬酸0.04毫克该疫苗符合世卫组织的建议和欧盟在正式宣布的大流行情况下的决定。 Incellipan 可能含有微量的β-丙内酯、聚山梨醇酯 80 和十六烷基三甲基溴化铵，这些物质在制造过程中使用（见第 4.3 节）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物剂型 注射混悬液（注射剂）。乳白色悬浮液。 4. 临床信息 4.1 治疗指征 Incellipan 适用于在正式宣布的流感大流行中对流感进行主动免疫。 Incellipan 应按照官方建议使用。 4.2 剂量和用法用量成人和6个月以上的儿童