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FDA 对这些疫苗的安全性、有效性和生产数据进行了严格而全面的评估和分析，支持了 EUA。该机构确定，Moderna 和辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗在获准使用每种疫苗的儿科人群中的已知和潜在益处大于已知和潜在风险。Moderna <6：基于现有的全部科学证据，当以 2 剂系列（每剂 25 微克）接种 Moderna COVID-19 疫苗时，其益处大于其用于 6 个月至 5 岁的婴儿和儿童的风险。对于这个年龄组，2 剂疫苗表现出与成人 2 剂 Moderna 相当的免疫原性和有效性。安全性：注射部位疼痛和疲劳是最常见的不良反应。
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