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使用TGA-EGA方法研究杂化聚合物微球的碳化过程：评估硫酸对该过程的影响
摘要TGA-EGA技术用于研究磺基酸（SA）对由甲基丙烯酰胺，divinylbenzene和Trimethoxyvinylane组成的杂化型特里群前体的碳化过程的影响。在N 2大气下，原始聚合物用SA的饱和溶液在600°C下浸渍。原始混合聚合物和所得碳的特征性能均基于FTIR，Raman和PXRD分析，该分析表明材料是由硅/硅酸盐无序网络互穿的非晶聚合物或碳相组成的。孔隙法分析表明，与原始前体相比，所得的碳具有均匀的超级气孔，平均孔隙宽度为0.7 nm，中孔数量减少。从TGA结果中，遵循浸渍的聚合物在两个阶段分解的浸渍，而不是像原始前体那样。此外，浸渍聚合物的IDT减少了约100°C，其T最大增加了2-5.5°C。他们的分解速度较慢22-37％，这导致该过程的效率提高了10-48％。EGA显示出浸渍前体的分解位置是从酰胺基团的降解开始的，然后发生了SA破坏，然后进一步分解了聚合物。研究得出的结论是，SA对碳化聚合物的表面具有保护作用。在浸渍和热处理期间，SA在前体的毛孔中产生沉积物。这导致孔宽度缩小，延迟和减慢聚合物热分解过程，并提高其效率。
在多种核酸检测中荧光微球的最新进展
主要的抑郁症（MDD）是全球最经济和社会繁重的疾病之一（Friedrich，2017），涉及情绪，动机，引人入胜和认知的明显变化（Otte等人，2016年）。MDD是所有医疗状况中慢性疾病负担的第二大贡献者，这是通过“残疾人生活”来衡量的（James等，2018），每年都会影响全球成人人群的6％（Brests等，2011）。对MDD的一线治疗通常涉及药物疗法，可能会或可能不会与心理治疗相结合。最广泛使用的MDD药物是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）和5-羟色胺 - 氯肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIS）。与较旧的副作用相比，羟色胺再摄取抑制剂（SRIS）通常具有更大的耐受能力，但副作用是common（Cipriani等，2009）。此外，它们并不引起所有患者的反应（Cipriani等，2018）。因此，需要新的有效治疗选择。经典的迷幻药物psilocybin最近被研究为MDD的可能替代治疗选择。psilocybin通过5-羟色胺2A受体的激动剂（5-HT 2A R），据信通过增加心理和神经生物学灵活性
引用：Yogitha Bala Dugyala和Shanthi Kumari Kuthadi。 “从Velankanni水源分离的微球菌YSD1的抗菌活性，
Biochemical tests YSD1 YSD2 PSD1 WSD1 WSD2 INDOLE TEST Negative Positive Negative Negative Negative METHYL RED TEST Positive Negative Positive Positive Negative VOGES-PROSKAUER TEST Positive Positive Negative Positive Positive CITRATE UTILISATION TEST Negative Negative Negative Negative Negative CATALASE TEST Positive Negative Negative Negative Negative MOTILITY TEST Non-motile Non-motile Non-motile Non-motile Non-motile OXIDASE TEST Positive Positive Negative Negative Negative
使用Raspberry Pi 的基于物联网的车辆安全和安全系统 ... 的面积有效的通用加密处理器 农业的新兴趋势-IJNRD 人工智能在SEO中的作用 使用机器学习的自动驾驶汽车模拟 标题： - “吡啶：综合，瑞士和应用。” 使用机器学习模型预测孕产妇的健康风险并比较 利用药房实践中的人工智能和... 人类活动识别系统 对微球的评论：类型，配方方法，... 医疗保健中的AI驱动数据安全 聊天机器人对已知的个人prakriti（... 使用Python 的对象检测OPENCV Jetir Research Journal
该提案提出了一个高级的综合车辆安全和安全系统，该系统准确地解决了这两个方面。现有系统通常专注于安全或保障措施，而不是合并的解决方案。拟议的系统包含了基于面部识别的安全授权和一个超声波传感器，以监视车辆移动以提高安全性。通过整合这些关键组件，该系统旨在提供全面的解决方案，通过面部认证来增强车辆安全性，同时通过障碍物检测和速度控制机制降低事故的风险。这种用于车辆安全和保障的综合方法区分了拟议的系统，提供了一个整体解决方案，以应对该领域的关键挑战。
微球超分辨率成像技术的综述
摘要：由于光学衍射限制，传统的光学显微镜只能将对象降低到大约200 nm的大小。纳米技术的快速发展增加了对更大成像分辨率的需求，需要突破这些衍射极限。在超分辨率技术中，微球成像已经成为强大的竞争者，提供了低成本，简单的操作和高分辨率，尤其是在纳米式设备，生物医学和半导体领域。但是，这项技术仍处于起步阶段，对基本原则和技术有限的观点领域的了解不足。本文全面总结了当前研究的状态，微球成像的基本原理和方法的优势和缺点，材料和制备过程，微球操纵方法以及应用。本文还总结了未来的发展趋势。
利用微球调节药物释放 - 影响因子
摘要 药物控制释放是当前药物输送系统的一个关键组成部分，旨在提高治疗效果，同时最大限度地减少负面影响。由于其可调特性和广泛的应用，微球已成为实现药物控制释放的适应性载体。这篇综述论文深入探讨了利用微球控制药物释放的配方技术、机制和问题。本文首先讨论了药物控制释放在医疗保健中的重要性以及微球在实现这一目标方面发挥的关键作用。然后，它研究了微球的众多配方选择，包括材料选择、生产工艺和药物包合技术。还彻底研究了微球特性（例如粒度、形状和药物负载）对释放动力学的影响。详细描述了影响药物从微球释放的过程，包括扩散控制、侵蚀控制和膨胀控制释放机制以及聚合物特性和药物-聚合物相互作用的相互作用。本文研究了产生靶向药物释放的复杂方法，包括外部刺激响应微球和内部刺激响应系统。研究了位点特异性靶向策略，包括通过增加渗透性和保留 (EPR) 效应进行被动靶向和通过配体功能化微球进行主动靶向。尽管基于微球的药物输送系统前景广阔，但它仍面临许多障碍。主要挑战是爆发释放、稳定性、扩大规模、免疫原性和监管问题。在基于微球的药物输送方面，讨论了增强表征技术、纳米技术集成、联合疗法、个性化医疗和新趋势方面的最新进展。关键词：微球、药物输送、控释、配方、机制、扩散控制释放、侵蚀控制释放、肿胀控制释放、靶向释放、外部刺激响应、内部刺激响应、纳米技术集成、联合疗法、个性化医疗、挑战、先进的表征技术、扩大规模、稳定性、免疫原性、监管考虑、未来前景、创新。国际药物输送技术杂志 (2024)； DOI：10.25258/ijddt.14.1.68 如何引用本文：Vishwakarma R、Tare H、Jain SK。《用微球调节药物释放：配方、机制和挑战》。《国际药物输送技术杂志》。2024；14(1)：487-495。支持来源：无。利益冲突：无
开发和评估氯氮平负载的粘膜微球
在本工作中，制定并评估含有氯氮平的粘膜粘附微球，以增加其在脑脊液中的生物利用度。氯氮平是BCS II类的抗精神病药，因此需要改善其在中枢神经系统中心的生物利用度）。为了使药物输送系统更安全，使用天然成分。筛选了各种天然聚合物和交联。淀粉是一种天然聚合物，用柠檬酸作为天然交联的交联。氯氮平加载的交联淀粉微球（CSM）成功开发了用于使用单个乳液交联方法靶向中枢神经系统的鼻内递送。使用准备的CSM进行了的体内粘膜粘附研究和体内大脑靶向研究。 使用淀粉作为天然聚合物实现了90％以上的粘膜粘附强度。 进行非各个分节分析以计算药代动力学参数。 使用HPLC分析，在血浆和CSF中分析了氯氮平浓度。 髓内给药时氯氮平的生物利用度增加了1.5倍。 药物靶向效率（DTE％）和药物靶向电位（DTP％）。 与氯氮平相比，CSM％DTE％DTE的增长率增加了2.4倍，而CSM％DTP的增长率为2.04倍。 体内研究显示，与口腔途径相比，与鼻途径相对的生物利用度增加。的体内粘膜粘附研究和体内大脑靶向研究。使用淀粉作为天然聚合物实现了90％以上的粘膜粘附强度。进行非各个分节分析以计算药代动力学参数。使用HPLC分析，在血浆和CSF中分析了氯氮平浓度。髓内给药时氯氮平的生物利用度增加了1.5倍。药物靶向效率（DTE％）和药物靶向电位（DTP％）。与氯氮平相比，CSM％DTE％DTE的增长率增加了2.4倍，而CSM％DTP的增长率为2.04倍。体内研究显示，与口腔途径相比，与鼻途径相对的生物利用度增加。鼻内途径通过超越了血脑屏障和肝第一通过效应，帮助脑脊液中达到了抗精神病药的显着治疗水平。
磁性微球的综合评论。
摘要 在制药业发展的前沿领域，磁性微球既具有可生物降解的聚合物，又具有磁性，彻底改变了药物控制输送的范式。这些微球超越了传统的载体角色，成为快速释放治疗剂的高效工具，在癌症治疗中尤其关键。本综述深入探讨了其原理、优势和制备方法的复杂细节，强调了它们对药物输送的变革性影响。通过精确的空间和时间控制，磁性微球不仅可以提高治疗反应，还可以减少副作用，使其成为制药科学中靶向药物输送的突破性创新。关键词：磁性微球、控制药物输送、可生物降解的聚合物、癌症治疗、靶向药物输送、制药创新。I. 介绍
id 7-鉴定葡萄球菌，微球菌和rothia物种
葡萄球菌物种是革兰氏阳性，非运动，非孢子球，大小不同，成对和不规则的簇中发生。殖民地不透明，可能是白色或奶油，偶尔是黄色或橙色。最佳生长温度为30°C-37°C。它们具有发酵的代谢，是兼性厌氧菌，除糖链球葡萄干和苏氏链球菌subsp.anaerobius外，它们最初在厌氧上生长，但可能会在亚培养物2上变得更加耐氧化。葡萄球菌种类通常是过氧化氢酶阳性的，氧化酶也为阴性，除S. sciuri组（S. sciuri，S。lentus和S. vitulinus）外，Fleuretti S. fleuretti和Macrococcus组已分配了3,4。这也是链球菌属的区别因子，链球菌是过氧化氢酶阴性的，并且与葡萄球菌具有不同的细胞壁组成。某些物种易于溶解蛋白裂解，但不能溶菌酶溶解，并且能够在6.5％的氯化钠中生长。一些物种产生细胞外毒素。葡萄球菌可能是
通过壳聚糖微球释放的BDNF快速和持续的轴突生长
微球封装的BDNF，以防止清除并延长该神经素的功效。在PC12大鼠嗜铬细胞瘤细胞系中观察到了BDNF从壳聚糖微球释放的神经性生长活性，该细胞系取决于神经营养蛋白通过神经营养蛋白受体（NTR）分化。，我们获得了用BDNF负载的壳聚糖微球处理的细胞的神经外流的快速持续增长，而不是对照细胞（p <0.001）。在载有BDNF的壳聚糖微球中，神经智能增长速度的平均增长速度比游离BDNF高三倍。我们得出的结论是，从壳聚糖微球中BDNF缓慢释放通过NTR增强信号传导，并促进神经元的轴突生长，这可能构成神经退行性疾病和CNS病变中的重要治疗剂。