抽象的局部药物输送系统(TDD)由于其独特的优势而成为药物科学的重要领域,例如绕过肝第一赛道代谢,实现局部治疗并减少全身副作用。这些系统具有多功能性,包括乳霜,凝胶,药膏和高级纳米技术的载体等一系列配方。尽管有潜力,但TDD仍面临挑战,包括Corneum的强大障碍以及对美学,稳定且有效的配方的需求。本评论深入研究了TDD的演变,突出了传统和先进的方法。特别注意新型系统,例如胶束微粒,纳米乳液和纳米结构脂质载体(NLC)。这些技术增强了药物溶解度,稳定性和皮肤穿透性,可显着提高治疗功效和患者依从性。此外,还探索了探索了皮肤解剖学的作用,药物的理化特性以及创新的制剂技术在克服常规系统的局限性中的作用。审查以对这些系统和未来研究方向的临床意义的见解结束,强调了它们在开发有针对性,高效和患者友好的局部疗法方面的潜力。关键词局部药物输送系统,皮肤渗透,纳米乳液,纳米结构脂质载体,胶束微粒
摘要:本文重点介绍一种新型铜镍厚膜电阻浆料,该浆料专为实现低欧姆功率电阻而设计和实验开发。这种铜镍浆料设计用于厚印刷铜导体,与传统的钌基厚膜电阻浆料相比,可在氮气保护气氛中烧结。铜镍浆料由铜和镍微粒、玻璃粘合剂颗粒和有机溶剂组合制成,并针对在氮气气氛中烧结进行了优化。本文详细介绍了铜镍浆料的成分及其热性能(通过同步热分析验证)、干燥和烧结铜镍膜的形态描述以及最终印刷电阻的电参数。通过电子显微镜和元素分布分析证明,铜和镍微粒在烧结过程中扩散在一起并形成均匀的铜镍合金膜。该薄膜具有低电阻温度系数 ± 45 × 0 − 6 K − 1 和低薄层电阻值 45 m Ω /square。经验证,配制的铜镍浆料可氮烧,并且与厚印刷铜浆料具有良好的兼容性。这种组合允许实现直接集成低欧姆电阻器的功率基板。
可以说,电子衍射的发现是由伽利略开创的。但我并不打算效仿这位以伊甸园事件为起点讲述家乡历史的绅士。我将以导致物理学家最终接受光在某些用途上必须被视为粒子这一观点的事件作为一个方便的起点。这一观点在 1800 年被托马斯·杨平息后,又在 1899 年再次困扰着自满的物理学界。这一年,马克斯·普朗克提出了光能在某种程度上是量子化的这一观点。正如他所展示的那样,这一观点如果被接受,将提供一种完全解释黑体辐射光谱中能量分布的方法。这种量化使得辐射和物质之间的能量转移以与辐射频率成比例的量突然发生。这些量之间的比例因子是不断重复的普朗克常数 h。因此,光在某种意义上是微粒的想法重生了。这种关于光的微粒方面的间接证据是否能被接受为结论,仍是一个猜测的问题,因为已经从实验室的秤和仪表中取下了指向同一结论的第一批直接证据;关于光的真相正在从大自然中逼出——有时,在这种情况下,是一个最不情愿的证人。
摘要:开发混合像素探测器需要可靠且具有成本效益的互连技术。互连技术需要适应各个应用程序的音高和模具大小。这项贡献介绍了基于各向异性导电胶粘剂(ACA)的新开发的内部单DIE互连过程的最新结果。ACA互连技术用嵌入在薄膜或糊状的环氧层中的导电微粒代替了焊料。使用Flip-Chip设备螺栓进行热压来实现传感器和ASIC之间的电力连接。ACA技术也可以用于ASIC-PCB/FPC集成,更换电线粘合或大型焊接技术。需要特定的像素垫拓扑来通过微粒启用连接,并创建过量环氧树脂可以流到的腔体。通过内部电气镍浸入金(ENIG)工艺实现此像素垫拓扑。ENIG和ACA过程具有各种不同的ASIC,传感器和专用的互连测试结构,垫直径范围为12℃至140°M,并且在20°M至1.3 mm之间的螺距。产生的组件是电的,带有放射性源曝光,并在具有高摩托颗粒梁的测试中。此贡献介绍了开发的互连和镀层过程,并用上述方法展示了产生和测试的不同混合组件。将重点放在板和互连过程的最新优化上,从而改善了电镀均匀性和互连产量。
微生物群落,例如居住在人类肠道中的群落高度多样而复杂,许多人对健康和疾病具有重要意义。这些微生物群落的效果和功能不仅取决于其物种组成和多样性,而且还取决于转录水平的动态细胞内和细胞间状态。因此,完全需要能够获取单微粒分辨率的RNA测序信息,以便完全需要对复杂的微生物群落以及其宿主进行全面了解。在这里,我们报告了能够鉴定人类样品中的大物种品种的基于液滴的SmRNA-Seq(单微粒RNA测序)的发展和利用,我们将其命名为Smrandom-Seq2。与三个人类肠道样品中的Smrandom-seq2一起设计为细菌和噬菌体测序数据的三型调制计算管道,我们建立了人类肠道肠道微生物组的单细菌转录景观,其中包括29,742个单微生物和329个独特的物种。发现了Prevotella and Roseburia属中物种之间的不同自适应反应,以及在phascalcoltctcoltctobacterium accinatium succinatutens中的内在适应性策略异质性。此外,我们确定了人类肠道微生物组中数百种新型的宿主 - 含量转录活性关联。我们的结果表明Smrandom-Seq2是一种高通量和高分辨率的SMRNA-SEQ技术,在现实词的情况下非常适应复杂的微生物群落,并希望在理解人类微生物组中有新的观点。
• 本次会议将提供有关非二氧化碳航空排放(包括氮氧化物和非挥发性微粒)的详细信息,以及有关这些排放影响的最新知识。• 会议还将分享旨在提高对这些排放的科学认识的举措。主持人:Raymond Speth,麻省理工学院航空与环境实验室副主任 小组成员: • Rick Miake-Lye,Aerodyne Research, Inc. 副总裁兼首席科学家 • Philippe Novelli,法国航空航天实验室 ONERA 航空推进与环境项目主任 • Marc Stettler,伦敦帝国理工学院土木与环境工程系交通与环境教授
1 物理系 – 教育学院(Ibn Al-Haitham) – 巴格达大学。伊拉克 2 物理系,科学学院,Al-Mustansiryah 大学,巴格达,伊拉克 Ahmad27@gemail .com,电子邮件:aseelalaziz@uomustansiriyah.edu.iq 摘要。本研究研究了伽马射线屏蔽的一些衰减参数。该屏蔽由不饱和聚酯作为基材,纳米氧化铁(Fe 2 O 3 )和微米铁(Fe)作为增强材料,以不同的百分比(1、3、5、7 和 9)wt%,具有不同的厚度(1、1.5、2、2.5、3、3.5 和 4)cm。结果表明,在辐射屏蔽领域,纳米粒子的使用效果优于微粒。已经证明,在使用纳米粒子的情况下,伽马的衰减参数值比使用微米材料的情况要差。
在本研究中,使用了能够选择性地与被荧光染色的单链目标DNA(荧光DNA)结合的单链DNA修饰的2种大小和材质不同的探针粒子(金纳米粒子,Probe1;聚苯乙烯微粒,Probe2),尝试通过用激光照射含有这些粒子的溶液,利用光的力量(光诱导力)以及由该力引起的光诱导对流,使目标DNA和探针粒子局部集中,从而加速DNA双链的形成。结果发现,经过5分钟的光照,探针1和2的凝集物形成约数十μm大小,荧光DNA被聚集并捕获在凝集物的间隙中。还发现,与探针颗粒表面的DNA牢固结合的互补碱基序列(匹配DNA)越强,发出的荧光信号就越强(图2左)。特别地,本研究中使用的微粒经历了“米氏散射”,即当微粒的尺寸与激光波长相当时,光会发生强烈散射的现象。这种增加的光功率可用于提高浓缩效率。此外,由于光力增加时组装体变得更加稳定,因此人们认为可以实现迄今为止难以实现的固液界面光诱导双链形成的加速。通过利用该机制,我们实现了 7.37 fg/μL 的检测限,成功以比传统数字 PCR 方法(检测限:约 200 fg/μL)高一到两个数量级的灵敏度检测 DNA(图 2,右)。通常情况下,由于互补 DNA 分子之间碰撞的概率较低,在如此稀释的 DNA 溶液中形成双链需要很长时间。异探针光学浓缩法对 DNA 的检测之所以具有高灵敏度和快速性,被认为是由于通过显著增加聚集体内的局部 DNA 浓度,加速了这些极少量 DNA 双链的形成。此外,我们证明了通过用光照射金纳米粒子并利用产生的光的热量(光热效应)来松散双链键并增加键断裂的概率,来自聚集体的荧光信号表现出极高的碱基序列特异性,从而能够清楚地检测和识别24个碱基长的目标DNA中仅含有单个碱基的突变,包括位置依赖性(图3)。仅使用聚苯乙烯(Probe2)的情况,在所用激光的波长(1064nm)下几乎没有光热效应,因为与探针是同一类型,所以称为“同源探针”,否则称为异源探针。
这项研究提出了一种简单且具有成本效益的模型,使用微粒模拟低压和高压灌溉后软组织中细菌分布模式。二氧化硅涂层的铁微粒[可比较直径(1 µm)和重量(0.8333 pg)与金黄色葡萄球菌的重量(0.8333 pg)]在两个截肢的下腿中的二十个新鲜的人类肌肉组织样品的表面应用。粒子在深层组织层中的传播作为不希望的副作用,在四个测量场(PC)以及进行脉冲高压(HP,8个测量场)和低压冲洗(LP,8个测量场)中研究了四个测量场。从每个测量场中取出五次活检,以获得100活检的总数。在组织学和数字图像处理后,分析了样品,并排除了所有不完整的部分。使用开源生物图像分析软件Qupath对特殊检测算法进行了参数化。与手动计数相比,该检测算法的应用实现了粒子的自动计数和检测,其灵敏度为95%。统计分析表明,在我们的三个不同样本组中,有显着差异(P <0.05):HP(M = 1608,S = 302),LP(M = 2176,SD = 609)和PC(M = 4011,SD = 686)。虽然HP和LP冲洗技术都能够减少细菌的数量,但对于HP灌溉显示了更高的有效性。然而,研究的有效性是使用死组织,因此无法评估高压灌溉对组织愈合的负面影响,无法评估颗粒的进一步分散。
Lapizco-Encinas实验室的重点是开发微观电动方法,用于快速分析,分离和纯化微生物。最近发表在“基于绝缘体的电动器系统中的细胞和微粒分离”中发表的工作,结合了数学建模和实验,通过利用其介电特性的差异,将三种单细胞器官ISM的三种不同的二元混合物分开。该方法用于成功地分离微生物,这些微生物在生物领域(原核蛋白酶与真核生物)和大小中都不同。所有分离都产生了良好的电泳图,实验结果与建模一致。