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World File Search System微粒
脂质体作为一种新型药物输送系统
脂质体是一种微粒胶体囊泡，其中的水介质被一层或多层同心磷脂层包围。亲水性和疏水性药物均可加入其中，水溶性药物被困在水芯中，脂溶性药物被困在磷脂中。它提供控制释放和靶向药物输送，从而增强治疗效果并减少给药频率。几种基于脂质体的药物制剂已获准用于临床，许多正在接受广泛研究。在治疗上，它们被用作药物、病毒、细菌、抗原、肽（抗生素）、疫苗、基因和诊断剂的载体。本综述讨论了脂质体的生产方法和作为靶向和控制输送载体的广泛治疗潜力。
微生物学重点卷3.2
链球菌是非运动型，微粒细胞，革兰氏阳性的球形细菌（COCCI）。它们通常是作为链或成对出现的，可能是兼职或严格的厌氧菌。过氧化氢酶测试为阴性（葡萄球菌是过氧化氢酶阳性），并且链球菌无法合成细胞色素（无氧化磷酸化）。链球菌能够发酵糖，但是最终产物始终是乳酸。因此，它们具有非常酸的耐受性，并在乳酸菌组中分类。链球菌的自然来源很广。他们被发现居住在人类和许多不同的动物中，并且经常被发现在口腔，肠道，鼻孔和咽部的粘膜表面定植。在饮用水中，链球菌是粪便污染的指标。
GM-07 - 航空器运营商机场指南... - 国际民航组织
高效微粒空气 (HEPA) 过滤器在处理 SARS-Cov-2 病毒大小的颗粒（约 70-120 nm）方面表现出色。使用客舱空气再循环的运营商应根据制造商的规格安装和使用 HEPA 过滤器，或者完全避免使用客舱空气再循环，前提是确认它们不会对任何安全关键功能（例如航空电子设备冷却等）产生影响。在这方面，运营商应根据飞机制造商提供的信息审查空调系统中再循环风扇的使用程序，如果没有，则向他们寻求建议。此外，安装 HEPA 过滤器时，不得停止再循环风扇，但应通过选择高 PACK FLOW 来增加新鲜空气流量，无论何时
关于透射渗透性和配方的概述
有针对性的输送系统：靶向输送系统，例如配体官能化的纳米颗粒或微粒，使特定于粘膜组织的部位递送。通过将靶向配体（例如抗体或肽）结合到药物载体中，靶向配方可以选择性地与在粘膜表面表达的受体结合，从而提高药物定位和功效。尽管能够在传播药物输送方面进步，但仍有一些挑战，包括粘膜生理的变异性，与渗透增强剂相关的安全问题以及监管困难。未来的研究工作应着重于通过开发安全有效的配方，高级交付技术以及针对个人患者需求定制的个性化方法来应对这些挑战。
CLEANTHROUGH 系列
可同时去除油污及无机微粒的清洗剂，对细小孔洞及水龙头有极佳的渗透溶解能力，具有油水分离功能。 外观 淡黄色透明液体 淡黄色澄清液体 淡黄色透明液体 比重 0.98 0.84 0.989 pH(浓缩, 25℃) 6.7 7.0 7.0 粘度(mPa·s, 25℃) 92.7 6.8 14.3 含水量(%) 50 10 60 COD(Mn) 301000 370000 410000 COD(Cr) 1200000 1500000 800000 可燃性 不易燃 不易燃 不易燃 UN 等级/UN 编号 Class 9 / UN3082 不适用(IMDG, IATA) 不适用(IMDG, IATA)
专利教师官方杂志专利局
（57）摘要：本发明是一种紧凑的多组分水处理系统，该系统用于通过使用不仅可以便携，而且非常易于设置，运行和维护的过程来去除微粒和微生物病原体。本发明披露了一种植物毒性水过滤组件（100），该组件由植物 - 菌群源和粉末状活化碳组成，用于过滤，包括可溶性和颗粒物，包括致病性微生物杂质，以及染料和重金属，以改善水质。Phyto消毒剂已显示出令人鼓舞的结果，以消除肠杆菌，这是负责各种感染的最普遍的细菌之一，包括细菌，腹泻，下呼吸道感染，尿路感染和心内膜炎。
IPS数据表IPS数据表
Piera IPS是一种基于读数的光子计数高度敏感的光电颗粒传感器。利用Piera的PCIC作为核心处理器，IPS紧凑，可以消耗低功率，同时可以快速获取和读数，并根据大小对微粒进行分类。IPS具有针对各种应用程序的可调节灵敏度控制。使用最先进的独特尺寸和计数算法来识别不同的颗粒，IPS适用于真正的实时精确空气寄生物质物质监测和粒度分布分析。通过Piera自动校准（Pascal）系统，将每个IPS校准为EPA批准的FEM参考仪器Grimm EDM180。可以在此处找到指定的参考和等效方法的列表，pg。68。
qmstm tobramycin（tobra）
该过程的原理QMS毒素分析是一种均匀增强的浊度构象免疫测定法。 该测定基于样品中的药物与涂覆在微颗粒上的药物之间的竞争，用于毒素抗体试剂的抗体结合位点。 在存在抗杂霉素抗体试剂的情况下，在样品中没有任何相互竞争的药物的情况下，在存在抗杂霉素抗体试剂的情况下迅速凝集了毒素的微粒试剂。 吸光度变化的速率是光度测量的。 添加含有毒素的样品时，凝集反应被部分抑制，从而降低了吸光度变化的速度。 可以在最低的毒素浓度下以最大的凝集速率获得浓度依赖性的经典凝集抑制曲线，而在最高毒素浓度下，可以以最低的毒素浓度和最低的凝集速率获得。该过程的原理QMS毒素分析是一种均匀增强的浊度构象免疫测定法。该测定基于样品中的药物与涂覆在微颗粒上的药物之间的竞争，用于毒素抗体试剂的抗体结合位点。在存在抗杂霉素抗体试剂的情况下，在样品中没有任何相互竞争的药物的情况下，在存在抗杂霉素抗体试剂的情况下迅速凝集了毒素的微粒试剂。吸光度变化的速率是光度测量的。添加含有毒素的样品时，凝集反应被部分抑制，从而降低了吸光度变化的速度。可以在最低的毒素浓度下以最大的凝集速率获得浓度依赖性的经典凝集抑制曲线，而在最高毒素浓度下，可以以最低的毒素浓度和最低的凝集速率获得。