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World File Search System快速测试
互连应力测试是评估现代 PCB 可靠性的工具。
1. 背景 电子产品的小型化趋势已经出现一段时间了。有源元件的引脚排列不断增加，使其能够具有附加功能。系统级封装 (SiP) 解决方案的使用趋势也很明显，因此有源和无源元件的布线也变得具有挑战性。为了克服这一挑战，高密度互连 (HDI) 电路板不仅使用通孔，还使用不同类型的微孔，例如盲孔、埋孔、堆叠孔、交错孔。测试电路板和组件可靠性的标准程序非常耗费资源，尤其是时间和金钱，因为测试必须在持续数周的气候室中进行，然后进行额外的破坏性测试，例如横截面。另一方面，IST（互连应力测试）是一种快速测试，可以评估所使用的技术，尤其是所有类型通孔的质量。虽然试样在测试过程中会被破坏，但无需测试制造的电路。这既节省了材料，又节省了时间。本文将介绍技术优化和关键发现。
分析化学的趋势-Alessandro Porchetta
基于CRISPR的技术的精度和多功能性，再加上基于核酸的纳米技术的优势，在改变分子诊断的景观方面有着巨大的希望。尽管已经取得了重大进展，但目前基于CRISPR的平台主要集中在核酸检测上。为扩展适用性并充分利用基于CRISPR的诊断提供的优势，持续的努力探讨了分子策略，以开发能够检测核酸以外的各种分析物的CRISPR传感器。此外，挑战仍然存在于CRISPR平台用于护理点（POC）应用的适应，涉及诸如可移植性和自动化之类的关注点，以及与多路复用相关的复杂性。在这里，我们对分子策略进行了详细的分类和全面讨论，该分子策略促进了非核酸靶靶标结合到CRISPR驱动的输出中，重点是其相应的设计原理。此外，评论的第二部分概述了当前的挑战和潜在的解决方案，这些挑战将这些策略无缝整合到用户友好的平台中，并快速测试为护理点（POC）量身定制。
内质网前胶原储存缺陷，无偶联未折叠蛋白反应，导致早熟性关节炎
胶原病是一组临床表现各异的疾病，由胶原折叠和分泌缺陷引起。例如，编码胶原 II 型（软骨中的主要胶原）的基因突变可导致各种软骨发育不良。一个例子是原胶原 II 中的 Gly1170Ser 替代，它会导致早熟的骨关节炎。在这里，我们从生化和机制上描述了这种疾病的基于诱导多能干细胞的软骨模型，包括杂合和纯合基因型。我们发现 Gly1170Ser 原胶原 II 折叠和分泌速度特别慢。相反，原胶原 II 在细胞内积累，与内质网 (ER) 储存障碍一致。可能是由于胶原三螺旋的独特特征，这种积累无法被未折叠蛋白反应识别。 Gly1170Ser 前胶原 II 与特定 ER 蛋白稳态网络成分的相互作用程度比野生型更大，这与它的缓慢折叠一致。这些发现为这种疾病的病因提供了机制上的解释。此外，易于扩展的软骨模型将能够快速测试治疗策略以恢复胶原病中的蛋白稳态。
ARP Esser支出计划.docx
●上学期间的其他学术辅导员●课后课程解决学习损失●计算机实验室在Edgewood高中升级●社交情感学习课程●社交学习课程●生活学院在线课程（学生，老师和父母之间的互动式互动，学生与学生的行为有关学校的行为）●学校辅导员在学校辅导员方面的社交服务和教师支持●PBIS教练务员助人/助理工人助人的工程●助理务疗法●专业/专业人士助人的技术服务●专业服务●由于COVID-19的影响，评估和满足学生的需求●学校护士可以协助跟踪和Covid-19的快速测试●运输浮动/助手满足社会距离的要求，并协助公交车路由●在线教育平台选项●在线教育平台选项●在线教育课程●在基本建筑中和培训设备的培训设备●良好的培训设备●良好的培训设备●乐队的顾问和安全的设备●顾问●顾问●•供应型顾问●•供应型顾问●•供应型疗程●•
研究文章对航空航天测试应用的SRS相似性的定量评估
冲击响应频谱（SRS）和目标冲击规范之间的相似性对于评估空间成分的合格检验的成功至关重要。资格测试设施通常利用冲击响应数据库进行快速测试。在特殊情况下，两种冲击（SR）的比较取决于视觉评估，这充其量是主观的。tis论文比较了评估冲击响应相似性的五种不同的定量方法。工作旨在找到最适合从Pyroshock数据库检索SRS的度量。五种方法是SRS的差异，平均加速度差异，平均SRS比率，无量纲SRS系数和均为平方的拟合方法。没有一个相似性指标可以说明目标SRS和数据库SRS之间偏差的迹象，从而使满足良好冲击测试的标准具有挑战性。我们提出了一个指标（加权距离），用于从这项工作中的冲击数据库中检索最相似的SRS SRS。加权距离的表现优于数据库SRS检索中的均方根优点和其他指标，以进行快速质量测试。
HIV-2感染
2014年HIV诊断测试的2014年疾病控制与预防指南6建议使用HIV-1/HIV-1抗原/抗体组合免疫测定法进行初始测试，并使用HIV-1/HIV-1/HIV-1抗体分化免疫测定法进行后续测试。Geenius HIV 1/2补充测定法（Bio-Rad Laboratories）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，将HIV-1感染与HIV-2感染区分开。多螺旋体HIV-1/HIV-2快速测试不再可用。市售的HIV-1 RNA分析不能可靠地检测或量化HIV-2 RNA。7定量HIV-2 RNA测试可在华盛顿大学（UW）8和纽约州卫生部（NYSDOH）获得。9 HIV-2核酸扩增测试（总DNA/RNA）诊断测试可用于UW的临床护理。10然而，重要的是要注意，多达三分之一的未经处理的HIV-2患者的HIV-2 RNA水平将低于检测的限制（UW测试10份/ml，NYSDOH测试的7 IU/mL）；其中一些人将有临床进展和CD4计数下降。未经验证的HIV-2基因型或表型抗逆转录病毒（ARV）耐药性测定均由FDA批准用于临床使用。HIV-2基因型ARV耐药性测定可在UW上可供研究。
访问CD4晚期疾病，参考号
预期用途：根据Accubio Ltd.的预期用途，“访问CD4晚期疾病快速测试是一种手动操作的半定量测定法，用于估算人类全血（毛细血管或EDTA静脉）CD4+ T细胞表面CD4+ T细胞表面的CD4蛋白，以表明该水平是否高于200个细胞/dive niv nect 访问CD4晚期疾病在体外诊断测试中可用于治疗晚期HIV疾病患者（CD4患者计数低于200细胞/μL）。 此视觉读取测试旨在在护理点上使用，因此在分散的诊断设置中具有实用性。 访问CD4晚期疾病仅用于专业用途。 访问CD4晚期疾病不适合<5岁的个体。 访问CD4晚期疾病不适用于确定HIV状况。 访问CD4晚期疾病不打算进行自测。”访问CD4晚期疾病在体外诊断测试中可用于治疗晚期HIV疾病患者（CD4患者计数低于200细胞/μL）。此视觉读取测试旨在在护理点上使用，因此在分散的诊断设置中具有实用性。访问CD4晚期疾病仅用于专业用途。访问CD4晚期疾病不适合<5岁的个体。访问CD4晚期疾病不适用于确定HIV状况。访问CD4晚期疾病不打算进行自测。”
心脏生物标志物的光学感测的进展
摘要：生物标志物在心血管疾病（CVD）的诊断，风险评估，治疗和监督中起关键作用。光学生物传感器和测定是有价值的分析工具，可以满足对生物标志物水平快速可靠测量的需求。本评论介绍了最近的文献调查，重点是过去5年。数据表明，持续的趋势趋于多振荡，更简单，更便宜，更快，更创新的感知，而较新的趋势涉及最小化样品体积或使用替代抽样矩阵（例如唾液）（例如唾液）的侵入性测定较少的侵入性测定。利用纳米材料的酶模仿活性与信号探针更传统的作用相比，固定化支持生物分子和信号扩增。将适体用作抗体的替代方法不断增长，促使DNA扩增和编辑技术的新兴应用。使用较大的临床样品测试了光学生物传感器和测定法，并与当前的标准方法进行了比较。CVD测试的雄心勃勃的目标包括在人工智能的帮助下发现和确定相关的生物标志物，更稳定的生物标志物和快速，廉价读者的特定识别元素以及可支配的测试，以促进房屋的快速测试。随着该领域的进展，生物传感器在CVD生物标志物的光学感知中的机会仍然显着。
一种用于快速，低成本检测细菌
在医疗中，在疾病早期阶段的病原体检测是建立适当诊断的关键步骤。为了实现这一目标，已经详细阐述了几种技术，以进行诊断点诊断。最先进的方法之一是生物传感器设备的应用。通过其相对敏感性，速度和便携性，可确保从流体样本中适当地检测病原体，从而提供适当的病原体，从而为传统诊断技术提供可行且负担得起的替代方案。本研究的目的是通过廉价的电光生物传感器来满足这些需求，以在临床诊断中进行快速测试。因此，创建了由介电网状表面电极，肋波导和微流体通道组成的集成微型系统，用于从流体样品中对细菌进行无标记的光学检测。为了建模传感器的效率，我们通过观察到波导附近的活的大肠杆菌细胞散布的光，进行了定量测量。即使使用中等放大倍率的目标（x10，x4.7），也观察到散射光模式的明显变化，这意味着也可以通过低成本摄像机来实现这种类型的细胞感应。还建立了在介电性细胞收集过程中使用的最佳频率。使用这个新型系统，检测极限为ca。10 2 CFU×ML - 1，这与体液中的特征性病原体浓度有关，例如尿液。我们的进一步计划是在其他高度敏感的集成光传感器构建体中利用这种细胞收集方法。该介电原则的工作原理可以从其悬浮液中增强对大肠杆菌细胞的检测，这使我们有一个低成本和快速感应的改变本地人，但可以经常使用，但时间和货币耗尽的其他方法。因此，我们希望它很容易适用于护理点诊断，作为快速测试的基础，以鉴定各种体液中的一般病原体。
智慧城市战略 乌尔姆市
自那时起，所谓的“乌尔姆之道”就代表着以公民为中心和创新的目标方向。这就是乌尔姆市（爱因斯坦的出生地，拥有约 126,000 名居民）及其周边地区（拥有 10,000 家公司和众多研发机构）成为德国发展最快的经济和创新地区之一的原因。作为联邦内政和社区部 (BMI) 首批“智慧城市示范项目”之一，乌尔姆市始终坚持数字化转型之路。过去几年，这条道路由“Zukunftsstadt” - 未来之城（联邦教育和研究部）、“Digitale Zukunftskommune@BW” - 未来数字市政当局@bw（digital@bw）和数字城市流程（本手册中有说明）等灯塔项目铺就。乌尔姆致力于成为一个可持续、宜居和智能网络化的城市。这条道路上取得成功的关键在于城市生态系统（包括市民、科学、经济、市政管理和企业）的协作和共同创造。此外，相互学习和尝试各种事物的意愿也是必要的。借助 Ulm4CleverCity 这一示范项目，乌尔姆市正在积极塑造数字化转型并持续实施。乌尔姆是其他城市的先驱、开拓者和灵感来源。Ulm4CleverCity 项目持续时间为 2020-2026 年，包括两年战略阶段和五年实施阶段。本管理摘要总结了参与过程的结果、长期数字战略的制定以及行动领域和具体项目提案的得出。战略过程的基石和措施制定的基础是对解决方案和项目想法的早期和快速测试。全面而更详细的信息包含在智慧城市乌尔姆长版和在线摘要中，可在主页 - “智慧城市乌尔姆战略”1（德语）上访问。