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2014年HIV诊断测试的2014年疾病控制与预防指南6建议使用HIV-1/HIV-1抗原/抗体组合免疫测定法进行初始测试，并使用HIV-1/HIV-1/HIV-1抗体分化免疫测定法进行后续测试。Geenius HIV 1/2补充测定法（Bio-Rad Laboratories）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，将HIV-1感染与HIV-2感染区分开。多螺旋体HIV-1/HIV-2快速测试不再可用。市售的HIV-1 RNA分析不能可靠地检测或量化HIV-2 RNA。7定量HIV-2 RNA测试可在华盛顿大学（UW）8和纽约州卫生部（NYSDOH）获得。9 HIV-2核酸扩增测试（总DNA/RNA）诊断测试可用于UW的临床护理。10然而，重要的是要注意，多达三分之一的未经处理的HIV-2患者的HIV-2 RNA水平将低于检测的限制（UW测试10份/ml，NYSDOH测试的7 IU/mL）；其中一些人将有临床进展和CD4计数下降。未经验证的HIV-2基因型或表型抗逆转录病毒（ARV）耐药性测定均由FDA批准用于临床使用。HIV-2基因型ARV耐药性测定可在UW上可供研究。
HIV-2感染
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