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艾滋病毒和艾滋病
HIV 是 Kaiser Permanente Research 的一个活跃研究领域。整个组织的科学家利用我们丰富而全面的纵向数据来提高对风险的理解、改善患者治疗效果以及将研究成果转化为政策和实践方面的知识。自 2012 年以来，我们发表了近 1,000 篇与 HIV 和艾滋病相关的文章，这些文章被引用了近 37,000 次。6 这些文章是 Kaiser Permanente 科学家领导的观察性研究、随机对照试验、荟萃分析和其他研究的成果。我们独特的环境——一个完全集成的护理和覆盖模式，我们的研究科学家、临床医生、医疗团体和健康计划负责人在此合作——让我们能够贡献关于 HIV 和艾滋病以及许多其他研究主题的可推广知识。
HIV药物
由Neis-seria脑膜炎引起的侵袭性脑膜炎球菌疾病（IMD）负责全球范围内的显着发病率和死亡率[1]。N.脑膜炎具有12个不同的囊囊多糖基团，其中6个 - a，b，c，w，x和y - 负责侵入性疾病[2]。脑膜炎链球菌感染的模式随着时间的流逝而改变。在英国，欧洲和其他工业化国家中，脑膜杆菌（ST-11）的高度毒性血清群C（Menc）菌株在1990年代将IMD大部分推向了。作为国家疫苗接种计划的一部分，在1999年在英国引入了共轭多糖Menc疫苗，以及随后在其他国家的介绍，导致由于直接保护疫苗接种的人的直接保护和群疫苗免疫效应，MENC病例的数量大大减少[3]。在随后的二十年中，IMD的最大比例是由于血清群（MENB）感染引起的[4]。从历史上看，MENB囊胶聚糖与人类胎儿神经粘附分子的相似性使MENB疫苗的发育变得复杂。这使MENB多糖基疫苗的免疫原性不良[3]。在2013年，在欧洲获得了四个成分的menb vaccine（4cmenb; bexsero，gsk）。这种基于重组蛋白的疫苗是同类疫苗中的第一种疫苗，结合了三种亚囊膜蛋白（奈半甲基肝素结合抗原[NHBA]，H HIN结合蛋白[FHBP]，Neisserial粘附素A [NADA]）和外膜粘膜（pora）porin-Porin-a（pora）的ZeAlbiand aantigains neke nek a Antigean nek a AntigeAnf。因此，现在是第二次基于重组蛋白的MENB疫苗（Trumenba，Pfi-Zer）在2017年获得欧洲药品局的许可[6]。除了这些MENB特异性疫苗外，在欧洲，已有十多年的癌症偶联四价疫苗还可以使用。Menacwy-CRM197（GSK，GSK）与交叉反应材料（CRM197）共轭，于2010年首次获得许可[5]，由enacwy-tt（Nimenrix，pfizer，pfizer）授予，并与Tetanus of conconsein conconsein，nimenrix，pfizer），与Tetanus of tetanus of tetanus tetanus odecy protine n. 2013 consected n. 2013。最近，也是破伤风毒素结合物的Menquadfi（Sanofi Pasteur）于2020年获得许可[7，8]。
儿童艾滋病毒感染作为治疗艾滋病毒的模型
ART=抗逆转录病毒疗法；HAART=高效抗逆转录疗法；HLA=人类白细胞抗原；VL=病毒载量 1. Salgado M 等人。逆转录病毒学 2011；8:97；2. Lodi S 等人。Arch Intern Med 2012；172:1252-5；3. Goujard C 等人。抗逆转录治疗学 2012；17:1001-9；4. Saez-Cirion A 等人
艾滋病毒预防和治疗中的创新：艾滋病毒护理的未来
科学技术学院坎帕拉国际大学乌干达摘要人类免疫缺陷病毒（HIV）尽管在治疗和预防方面取得了长足的进步，但仍在全球健康挑战中造成了重大的全球健康挑战。这篇综述探讨了艾滋病毒预防和治疗方面的最新创新，突出了诸如长效预防前预防（PREP），长效注射抗逆转录病毒疗法（ART）等进步以及对潜在治疗方法的新兴研究。还研究了综合护理方法，数字健康创新和创新融资模型，这些模型正在塑造艾滋病毒护理的未来。综合的评论综合了最近的研究，评估了这些创新的影响，并讨论了未来推进全球健康目标的方向。本综述的方法涉及对当前文献，临床试验数据和专家意见的全面分析，以提供整体概述，概述这些进步如何改变HIV护理并应对现有挑战。关键词：HIV创新，预防策略，长效艺术，综合护理模型，数字健康技术。
艾滋病病毒感染者的疫苗接种：
Phil Peters，医学博士 Floria Chi，医学博士、公共卫生硕士 Tarek Salih，医学博士、公共卫生硕士 加州公共卫生部 2022 年 10 月 20 日
