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Humana Healthy Horizons要求提供者根据最新的治疗这些疾病的临床实践指南为艾滋病毒，艾滋病和SMI的成员提供护理。PCP应使用批准的评估工具来治疗特殊条件，包括艾滋病毒，艾滋病和SMI。访问佛罗里达州提供者培训材料网站的Humana Healthy Horizons（提供者.humana.com/medicaid/florida-medicaid/compliance-training-materials），以获取有关批准评估工具的其他信息。
艾滋病毒控制的个性化药物
艾滋病是一种疾病，向受害者带来了各种问题（1）。人类免疫缺陷病毒（HIV）是该疾病的主要因果因子（2）。HIV严重损害了免疫系统。在美国发现了这种病毒后，这种疾病在过去几十年中发生了变化，现在已经蔓延到整个世界上（3）。一种称为CD4的T淋巴细胞被HIV损坏和破坏，因为健康人体内的CD4细胞密度为每立方米的500至1500个细胞，但患有疾病患者的CD4细胞密度范围为500至1500个细胞（4，69）。这种伤害会随着时间的流逝而累积，并导致患者（包括癌症）的各种疾病（5）。有可能提到体液，包括血液，精液，阴道分泌物和母乳，作为这种疾病的传播路线（6）。淋巴结肿大，精疲力尽，频繁发烧，头痛和其他身体疼痛，呕吐和恶心，体重增加，腹泻，阴道和口腔感染，肺炎，肺炎和疱疹都是HIV的慢性阶段（7）。鉴于艾滋病毒影响一个人的DNA，这种疾病是无法治愈的，并且无法治愈其原因（8）。然而，已经努力控制这种疾病，唯一有效的治疗方法是使用医生规定的抗病毒药物（9）。如果不控制疾病，患者将收缩艾滋病，他们的身体将无法与传染病作斗争（10）。因此，它使一个人更容易受到
CRISPR-CAS治疗艾滋病毒/艾滋病
摘要：人类免疫能力病毒（HIV）感染和HIV引起的后获得的免疫障碍综合征（AIDS）继续代表全球健康负担。目前没有有效的疫苗，也没有任何治愈艾滋病毒感染的疫苗；现有的抗逆转录病毒疗法可以抑制病毒复制，但只有服用抗病毒药物。HIV感染了宿主免疫系统的细胞，它可以建立长寿命的病毒储存库，可以通过基因治疗来靶向和编辑。基因编辑平台基于聚类的定期间隔的圆锥体重复CAS系统（CRISPR-CAS）已被认为是用于开发HIV感染基因疗法的有前途的工具。在这篇综述中，我们评估了针对HIV的基于CRISPR-CAS的疗法的当前景观，重点是病毒的感染生物学以及宿主限制因素的活性。我们讨论了靶向宿主和病毒基因的联合CRISPR-CAS方法的潜力，以激活抗病毒宿主因子并同时抑制病毒复制。最后，我们专注于CRISPR-CAS基因编辑方法的挑战和潜在解决方案，以实现HIV治疗。
特刊 - HIV共同感染
第二种其他相关的机会感染，包括细菌，病毒，寄生虫和真菌感染，其次据报道引起HIV感染患者的发病率和死亡率。在机会性感染之外，由于重叠的传输路线，某些HIV共感染非常普遍。这种情况是乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）共感染。最后，由于分布重叠，某些HIV感染是频繁的。例如，在撒哈拉以南非洲很常见的疟疾就是这种情况。感染的进化和发病机理的特征在受HIV感染的患者中可能有所不同。在共同感染中，一种病原体的存在会影响另一种病原体的自然历史。了解艾滋病毒，这些共同感染和宿主免疫反应之间的复杂相互作用对于改善其管理至关重要。这本微生物特种本期的目的是介绍有关各种艾滋病毒共同感染的最新研究。这包括有关发病机理的研究，建立诊断的技术程序以及治疗进展。
艾滋病毒治疗的研究重点
1 加利福尼亚大学旧金山分校，美国加利福尼亚州旧金山。2 美国北卡罗来纳州教堂山市北卡罗来纳大学教堂山医学院医学系 UNC 艾滋病治疗中心。3 美国加利福尼亚州洛杉矶市南加州大学。4 HIV i-Base，英国伦敦。5 美国纽约州纽约市康奈尔大学威尔康奈尔医学院。6 荷兰阿姆斯特丹艾滋病基金会。7 巴黎萨克雷大学，AP-HP，比塞特尔医院，UMR1184 INSERM CEA，法国巴黎克里姆林比塞特尔。8 国际艾滋病协会，瑞士日内瓦。9 南非德班非洲健康研究所和夸祖鲁纳塔尔大学。10 英国伦敦伦敦大学学院。11 美国马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院和哈佛大学麻省总医院拉根研究所。 12 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学伯曼生物伦理研究所和医学系。13 南非约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学国家传染病研究所和健康科学学院。14 比利时根特 UZ Ghent。15 澳大利亚墨尔本皇家墨尔本医院彼得多尔蒂感染与免疫研究所维多利亚传染病服务中心。16 澳大利亚墨尔本阿尔弗雷德医院和莫纳什大学传染病系。17 澳大利亚墨尔本墨尔本大学彼得多尔蒂感染与免疫研究所传染病系。*作者及其所属机构的列表见本文末尾。✉ 电子邮件：Steve.deeks@ucsf.edu；Sharon.lewin@unimelb.edu.au
新南威尔士州艾滋病战略 2021-2025
在新南威尔士州，据估计，异性恋人群中未被确诊的 HIV 阳性人群比例高于男同性恋和双性恋男性，1 尽管实际人数较少。12 应特别考虑与不认同自己是男同性恋或双性恋的男性发生性关系的男性，例如开展离散检测活动或提供可获得的医疗服务。2015 年至 2019 年期间，在报告以异性恋接触为感染源的人群中，无论是在澳大利亚出生还是在海外出生的人群中，艾滋病毒通报率保持稳定。4 这与澳大利亚出生的 MSM 中新的 HIV 通报率大幅下降形成鲜明对比。2019 年，在海外出生的异性恋者中晚期诊断的人数增加了 15%。27 该战略将侧重于尽早为这一群体提供检测和护理。
高级艾滋病毒疾病工具包
本工具包包含来自不同地区实施 AHD 项目的合作伙伴的材料，仅供参考。它不旨在作为规范性指导。各国应审查这些工具，并在适当的情况下根据其认为合适的情况进行调整，同时考虑到当地的指导方针、背景和国家优先事项。
世界需要艾滋病毒疫苗
HIV 疫苗研究广泛惠及 HIV 预防和治疗领域。它为科学家了解 HIV 感染的生物学（包括人类对感染的免疫反应）做出了根本性的贡献。以疫苗为重点的 HIV 阻断抗体研究已使这些抗体成为独立的预防产品。除了 HIV/AIDS，对 HIV 疫苗研究能力的投资还加强了卫生系统。HIV 疫苗研究还促进了其他疾病的医学进步，使全世界人民的生活更加长久、更加健康。
FDA艾滋病毒药物的批准
药物类缩写：AI：附着抑制剂； CA：CCR5拮抗剂； CI：衣壳抑制剂； FDC：固定剂量组合； FI：融合抑制剂； Insti：集成酶抑制剂； NNRTI：非核苷逆转录酶抑制剂； NRTI：核苷逆转录酶抑制剂； PE：药代动力学增强剂； P I蛋白酶抑制剂； PAI：辅助后抑制剂；准备：暴露前预防