大萨克拉门托地区存在钩端螺旋体病,因此被视为我们地区的核心疫苗。我们接种这种疾病的疫苗,因为这种疫苗的好处远远超过严重疫苗反应的风险。钩端螺旋体病疫苗可预防钩端螺旋体病细菌感染。钩端螺旋体病可导致肾脏和肝脏衰竭,从而导致死亡。它通过多种动物的尿液传播,包括牲畜和野生动物(鹿、浣熊、负鼠、臭鼬、老鼠)。这种疾病是人畜共患的,这意味着它可以在包括人类在内的物种之间传播。我们接种钩端螺旋体病疫苗的位置:肩胛骨之间的颈背区域。预期结果:这种情况并不常见,但注射部位可能会出现疼痛或轻微肿胀。接种疫苗后前 24 小时内嗜睡是常见现象,无需担心。需要致电咨询的疫苗反应:这种情况也不常见,但如果您在接种疫苗后前 24 小时内发现以下任何情况,您的宠物应立即去看兽医:
目前,大多数“5 联”钩端螺旋体疫苗都是使用英国的一种病原体而不是美国的一种病原体生产的。使用这种疫苗产生的免疫力可能不足以保护牛群。此外,这些疫苗会在血液中产生免疫力,但不会在其大部分时间停留的肾脏或子宫中产生免疫力。美国最近推出了一种较新的疫苗。这些较新的疫苗是使用美国这种疾病的病原体制成的,确实会在需要的地方产生局部免疫力。它最近与“5 联”疫苗中的其他钩端螺旋体类型结合使用。这两种疫苗都无法清除现有的感染。小母牛通常在繁殖前很久就被感染,有问题的牛群的疫苗接种应在感染建立之前 1 至 4 个月大时开始。接种疫苗的第一年后 4 至 6 周必须进行加强接种。为了预防新的感染,每年需要重新接种一针疫苗。
致病性钩端螺旋体主要是通过啮齿动物,猪,牛和绵羊传播的,感染主要来自这些载体动物排泄的尿液中的水源(Dara,2019年)。人类随着与受污染的水接触而被感染,尤其是当细菌穿过皮肤或粘膜膜,尤其是通过破碎的皮肤时。一旦体内,钩端螺旋体就会通过血液传播,影响各种器官并导致多器官功能障碍(Mathieu,2017年)。钩端螺旋体病的临床表现各不相同,范围从轻度流感样症状到严重损害肺,肝脏和肾脏等重要器官。在严重的情况下,患者可能会出现降压性休克,肺出血,急性肝和肾衰竭以及多器官功能障碍综合征,死亡率达到50%(Ajay等,2003; Eddy等,2005)。
禁忌症和警告: - 只应为健康的狗接种疫苗,接种前应进行充分的临床检查。 - 使用前让疫苗达到环境温度(15-25 摄氏度)。 - 应使用无菌设备进行接种,但应避免疫苗被消毒剂或酒精污染。 - 接种后出现过敏反应的情况很少见,但与所有疫苗一样,偶尔会出现。在这种情况下,可能需要通过皮下注射肾上腺素。 - 可用于怀孕的母狗
钩端螺旋体属的致病螺旋体是钩端螺旋体病的病原体。针对钩端螺旋体感染的细胞疫苗通常主要引起针对制剂中存在的血清型的 LPS 抗原的反应。没有合适的蛋白质候选物能够替代全细胞疫苗,因此需要新的疫苗开发方法来改善钩端螺旋体病的预防。我们的目标是开发一种基于 LPS 去除和蛋白质抗原暴露保护的独立于血清型的全细胞疫苗,以评估单价或双价疫苗对仓鼠同源和异源毒性钩端螺旋体的保护能力。钩端螺旋体经过热灭活,或用丁醇进行 LPS 提取,在某些情况下用甲醛进一步灭活。用同源或异源强毒血清型对仓鼠进行免疫和攻击,从幸存者身上采集血液和器官进行细菌定量、趋化因子评估,并通过蛋白质印迹分析血清抗体反应性和交叉反应性。用血清型 Copenhageni 或 Canicola 的热疫苗或低 LPS 疫苗免疫可使受到同源强毒细菌攻击的动物获得 100% 的保护。值得注意的是,与全细胞疫苗不同,用血清型 Canicola 生产的低 LPS 疫苗在受到强毒 Copenhageni 血清型的异源攻击时仅提供部分保护。用二价制剂免疫可使受到强毒血清型 Canicola 攻击的免疫动物获得 100% 的保护。生产的所有疫苗都能够消除受到攻击动物肾脏中的细菌。所有疫苗均能产生能够识别疫苗制剂中不存在的血清型抗原的抗体。所有免疫动物的 IFN γ、CXCL16、CCL5、CXCL10、CXCR6 和 CCR5 转录本均增加。结论:我们的结果表明,降低 LPS 的二价疫苗可能是一种针对异源性强毒血清型的有趣保护策略。除了理想的多价保护外,低 LPS 疫苗由于预期较低的致病性而特别有前景。
抽象的完全心脏阻滞(CHB)是一种罕见但潜在的威胁生命的并发症,这是由小卵磷酸属引起的人畜共患细菌感染。虽然钩端螺旋体病主要影响肾脏和肝脏,但包括CHB在内的心脏受累可能会发生并具有显着的临床意义。钩端螺旋体病中CHB的发病机理是多因素的,可能涉及钩端螺旋体生物,全身性炎症反应,自身免疫反应,电解质失衡和血液动力学作用的直接心脏侵袭。迅速识别和对CHB的管理对于防止不良后果,包括血液动力学不稳定和心脏猝死至关重要。治疗策略包括诸如血液动力学支持和电解质失衡的纠正,有症状性心动过缓的临时起搏,基础感染的抗生素疗法以及在折磨情况下考虑永久起搏器植入的抗生素治疗。。心脏表现可能包括心肌炎,心包炎,心律不齐,传导阻滞和心脏衰竭。我们报告了一例钩端螺旋体病在以前健康的年轻绅士中引起心脏障碍。
已描述了四种flab1,flab1,flab2,flab3和flab4)的同种型[35]。,大多数研究都将FLAB2基因作为其靶标[26,28]。钩端螺旋体的鞭毛细丝,显示一个复杂的结构,该结构由由鞘蛋白(281至285个氨基酸)制成的中心核心组成,周围环绕
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1 小于 6 cm,8 天内消失 2 2 天内消失 3 3 天内消失 4 4 天内消失 5 最高 39.8 °C,1 天内消失。 6 包括可能危及生命的过敏性休克。如果发生此类反应,应立即采取适当的治疗措施。报告不良事件很重要。它允许对兽药进行持续的安全监测。报告应通过兽医发送给上市许可持有人或其当地代表或通过国家报告系统发送给国家主管当局,最好通过兽医。请参阅包装说明书的“联系方式”部分。 3.7 在怀孕、哺乳或产仔期间使用 勃林格殷格翰三价钩端螺旋体疫苗(含犬钩端螺旋体、黄疸出血钩端螺旋体和流感伤寒钩端螺旋体)的怀孕母犬的安全数据表明,该疫苗可在怀孕期间使用。对于含有额外灭活菌株澳大利亚钩端螺旋体的 Eurican L4,尚无关于怀孕母犬的安全数据。 3.8 与其他药物的相互作用和其他形式的相互作用 有安全性和有效性数据表明,该疫苗可与 Eurican DAP 或 Eurican DAPPi/Eurican DHPPi 混合使用。有安全性和有效性数据表明,对于 12 周龄以上的犬,该疫苗可以与 Rabisin 同一天接种,但不能与 Rabisin 混合。除了上述产品外,没有关于此疫苗与任何其他兽药一起使用时的安全性和有效性的信息。因此,需要根据具体情况决定在任何其他兽药之前或之后使用此疫苗。3.9 给药途径和剂量当单独使用 Eurican L4 时,皮下注射 1 毫升剂量。当 Eurican L4 用作 Eurican DAP 或 Eurican DAPPi / Eurican DHPPi 的稀释剂时,用 Eurican L4 疫苗悬浮液无菌重构冻干物的内容物。使用前充分混合。重构小瓶的全部内容物应作为单剂量给药。