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World File Search System螺旋体
抗螺旋内乳房蛋白质抗螺旋体ZEA菌株的染色体规模基因组组装蛋白
Helicoverpa Zea（鳞翅目：夜养科）是北美洲和南美主要种植作物的害虫。该物种适应了不同的宿主植物，并对几种杀虫剂产生了抗性，包括苏云金芽孢杆菌（BT）杀虫蛋白在转基因棉和玉米中。Helicoverpa Zea种群在热带和亚热带地区全年持续存在，但是季节性迁移到温带地区增加了相关作物损害的地理范围。为了更好地了解这些生理和生态特征的遗传基础，我们为来自BT抗性菌株的单个H. Zea雄性HAZSTARK_CRY1ACR生成了高质量的染色体水平组装。HI-C数据用于将最初的375.2 MB重叠组装脚手架成30个常染色体和Z性染色体（支架N50 = 12.8 MB和L50 = 14）。SCAF折叠组件是通过新型管道PolishClr对错误校正的。线粒体基因组通过改进的管道组装并注释。对该基因组组装的评估表明，鳞翅目基准通用单拷贝直系同源物集的98.8％是完整的（98.5％作为完整的单副本）。重复元素约占组装的大约29.5％，其多数（11.2％）被归类为恢复元素。这个针对H. Zea的染色体规模参考组件，Ilhelzeax1.1，将促进未来的研究，以评估和增强可持续的作物生产实践。
洛杉矶县犬类流感和钩端螺旋体病的提供者
免责声明：这不是全包列表。洛杉矶县公共卫生部不认可任何医院或服务。此列表上的所有信息都是由该设施自我报告的，可能会改变。致电该设施或检查设施的网站以获取最新信息，包括设施小时的操作，疫苗可用性，医院和疫苗策略以及COVID-19-19策略。请注意，诊所可能需要与兽医和身体检查一起任命。这是因为加利福尼亚州的兽医医疗委员会要求兽医在管理疫苗之前具有既定的兽医与客户关系。请参阅https://www.vmb.ca.gov/laws_regs/vmb_act.pdf。洛杉矶县共同卫生官员命令，包括人类在室内戴口罩的要求仍然有效。可以在此处找到卫生官员命令的副本：http：//publichealth.lacounty.gov/media/coronavirus/docs/hoo/hoo/hoo_saferreturnworkcommunity.pdf
具有荧光跟踪的双功能纳米螺旋体及其对肝细胞癌细胞的靶向杀伤作用
最近，针对性的纳米壳的设计用于癌症化学疗法提供了另一种方法。一方面可以通过使用药物包裹的纳米颗粒来拉长血液循环时间并改善肿瘤药物内疏水性药物的生物利用度。另一方面，它可以通过将药物封装的纳米颗粒与靶向配体连接在一起，从而促进肿瘤药物的递送。5,6 These nanovehicles are o en made from macromo- lecular materials such as poly(lactide- co -glycolide) (PLGA), chi- tosan and poly-hydroxyethyl methacrylate/stearic acid, forming dendrimer, liposomes, 7,8 polymers 9 and inorganic nano- particles.10中的壳聚糖（CS）是通过脱乙酰化获得的阳离子自然多糖，是地球上第二大最丰富的生物聚合物损失。11,12 Cs也被称为有希望的生物材料，因为它的生物降解性，无毒性，生物相容性和免疫性。13 - 15但是，CS的水分溶解度差会限制其在药物输送中的应用。16在我们先前的研究中，低分子量的两亲性寡核酸壳可自我组装成水中的纳米细胞，已合成
369118 R1 狂犬病和犬钩端螺旋体病联合灭活疫苗
剂量和给药方法 皮下注射 1 毫升疫苗。Nobivac RL 适用于 8 周龄以上的狗。当狗需要同时接种狂犬病和钩端螺旋体病疫苗时，请使用该疫苗。狂犬病的初次疫苗接种从 12 周龄开始，仅需接种一次。初次疫苗接种可以在更早的年龄进行，但必须从 12 周龄开始重复接种，并且第一次接种后至少 2 周。钩端螺旋体病的初次疫苗接种需要间隔 2-4 周接种两次。
犬钩端螺旋体病灭活疫苗 IP
禁忌症和警告： - 只应为健康的狗接种疫苗，接种前应进行充分的临床检查。 - 使用前让疫苗达到环境温度（15-25 摄氏度）。 - 应使用无菌设备进行接种，但应避免疫苗被消毒剂或酒精污染。 - 接种后出现过敏反应的情况很少见，但与所有疫苗一样，偶尔会出现。在这种情况下，可能需要通过皮下注射肾上腺素。 - 可用于怀孕的母狗
基于LPS去除的钩端螺旋体疫苗开发新策略
钩端螺旋体属的致病螺旋体是钩端螺旋体病的病原体。针对钩端螺旋体感染的细胞疫苗通常主要引起针对制剂中存在的血清型的 LPS 抗原的反应。没有合适的蛋白质候选物能够替代全细胞疫苗，因此需要新的疫苗开发方法来改善钩端螺旋体病的预防。我们的目标是开发一种基于 LPS 去除和蛋白质抗原暴露保护的独立于血清型的全细胞疫苗，以评估单价或双价疫苗对仓鼠同源和异源毒性钩端螺旋体的保护能力。钩端螺旋体经过热灭活，或用丁醇进行 LPS 提取，在某些情况下用甲醛进一步灭活。用同源或异源强毒血清型对仓鼠进行免疫和攻击，从幸存者身上采集血液和器官进行细菌定量、趋化因子评估，并通过蛋白质印迹分析血清抗体反应性和交叉反应性。用血清型 Copenhageni 或 Canicola 的热疫苗或低 LPS 疫苗免疫可使受到同源强毒细菌攻击的动物获得 100% 的保护。值得注意的是，与全细胞疫苗不同，用血清型 Canicola 生产的低 LPS 疫苗在受到强毒 Copenhageni 血清型的异源攻击时仅提供部分保护。用二价制剂免疫可使受到强毒血清型 Canicola 攻击的免疫动物获得 100% 的保护。生产的所有疫苗都能够消除受到攻击动物肾脏中的细菌。所有疫苗均能产生能够识别疫苗制剂中不存在的血清型抗原的抗体。所有免疫动物的 IFN γ、CXCL16、CCL5、CXCL10、CXCR6 和 CCR5 转录本均增加。结论：我们的结果表明，降低 LPS 的二价疫苗可能是一种针对异源性强毒血清型的有趣保护策略。除了理想的多价保护外，低 LPS 疫苗由于预期较低的致病性而特别有前景。
肉牛钩端螺旋体病
目前，大多数“5 联”钩端螺旋体疫苗都是使用英国的一种病原体而不是美国的一种病原体生产的。使用这种疫苗产生的免疫力可能不足以保护牛群。此外，这些疫苗会在血液中产生免疫力，但不会在其大部分时间停留的肾脏或子宫中产生免疫力。美国最近推出了一种较新的疫苗。这些较新的疫苗是使用美国这种疾病的病原体制成的，确实会在需要的地方产生局部免疫力。它最近与“5 联”疫苗中的其他钩端螺旋体类型结合使用。这两种疫苗都无法清除现有的感染。小母牛通常在繁殖前很久就被感染，有问题的牛群的疫苗接种应在感染建立之前 1 至 4 个月大时开始。接种疫苗的第一年后 4 至 6 周必须进行加强接种。为了预防新的感染，每年需要重新接种一针疫苗。