摘要目的本研究旨在比较有或没有可移动义齿的患者中存在的不同念珠菌物种,以鉴定突尼斯人种群中义齿磨损后生物膜组成的变化。材料和方法进行了一项横断面研究,包括一组佩戴可移植假牙(测试组)的患者和一个没有假牙的对照组。在测试组中,获得了两个真菌学样本:一个来自假义的凹陷,另一个来自带有义齿的骨核区域。对照组,从口腔粘膜中收集了真菌学样本。收集的拭子是在Chromagar念珠菌培养基上培养的,酵母计数被定量为菌落形成单位(CFU)。念珠菌物种是通过发色源分析鉴定的。统计分析使用Kolmogorov - Smirnov的测试评估了定量变量的正态性。为了比较测试组和对照组之间的平均值和等级,独立样本t-检验和曼恩 - 惠特尼的U检验分别采用了。定性变量。统计显着性以p <0.05的关键不确定性值确定。结果总共有150名参与者参与了这项研究,每组中有75名患者。穿着丙烯酸可移除义齿可增加检测到的念珠菌物种的数量(p <0.001),并显着增加了念珠菌属的整体生长。(p¼0.001)。特别是,在义齿佩戴者中,念珠菌和念珠菌的CFU数量升高(P <0.001)。
拓扑指数是预测不同药物的物理化学和生物学功能的关键工具。它们是从化学分子结构获得的数值。这些索引,尤其是基于学位的TI是评估化合物结构及其属性之间连接的有用工具。本研究解决了如何使用基于学位的拓扑指数来优化药物设计的研究问题。耐药性的出现和当前治疗的严重负面影响进一步强调了对艾滋病毒的更安全和更有效的艾滋病毒的需求。采用基于学位的图形不变性,该研究通过应用定量结构 - 特质关系(QSPR)技术来研究13种HIV药物,以将其分子结构与其物理特性相关联。根据特定参数,使用分析层次结构过程(AHP)对HIV药物进行排名。研究的结果消除了这些方法能够确定最有效的药物组合和设计的能力,从而为开发改善的HIV治疗提供了深刻的信息。
预印本(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该版本的版权持有人于2025年1月19日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.01.15.633177 doi:biorxiv preprint
7。Abiona Ja。等。 “对来自白化病和正常皮肤的非洲巨型蜗牛(Archachatina Marginata)对某些细菌分离株的抑制活性的比较评估”。 埃塞俄比亚环境研究与管理杂志6.2(2013):177-181。Abiona Ja。等。“对来自白化病和正常皮肤的非洲巨型蜗牛(Archachatina Marginata)对某些细菌分离株的抑制活性的比较评估”。埃塞俄比亚环境研究与管理杂志6.2(2013):177-181。
常见的主要头痛,偏头痛的特征是中度至重度头痛的发作,持续4至72 h。头痛通常会敲打和单侧,并且经常伴有恶心,恐惧症和/或恐惧症。根据评论,慢性偏头痛的偏头痛攻击中有2.5%的攻击率在全球范围内偏头痛[1]。偏头痛影响全球超过十亿人口,东南亚的患病率最高(25%-35%),中国最低的人(9%)[2]。术语,有证据表明,神经系统中的几种神经递质的异常释放,例如肝脏,5-羟色胺和血管活性肽,引起偏头痛攻击。这些释放会导致血管舒张,神经元激发异常和炎症反应增加[3,4]。在过去几年中,越来越多的研究已经揭示了饮食消费与偏头痛攻击的频率和开始之间存在很大的相关性[5-8]。例如,盐分高,维生素和矿物质(例如镁)的饮食可能会增加偏头痛的风险。维生素D是一种脂溶性维生素,其主要来源包括阳光暴露,食物摄入量和补充剂[9]。通过连接维生素D受体,该受体控制人体对钙和磷的摄入量和代谢,维生素D可保留骨骼健康[10]。结果,维生素D对于维持骨骼健康至关重要,可能会影响偏头痛的发展。fur-hoverore,越来越多的证据表明,维生素D可能会影响神经系统功能,例如控制神经元活性,减少发病反应并改变血管功能[11,12]。根据许多临床研究,补充维生素D的补充可能有助于减少偏头痛攻击的频率和强度[13-15]。因此,在本文中使用NHANES的数据评估了血液维生素D水平与偏头痛之间的可能相关性。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本(未经同行评审认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2024年12月27日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2024.12.26.630451 doi:Biorxiv Preprint
电子邮件:jfechavecs@gmail.com 摘要 白色念珠菌已成为主要的公共卫生问题,引起住院患者从阴道到深部等多种感染,发病率和死亡率很高。虽然它是胃肠道和生殖道的常见共生菌,但在某些条件下,受环境因素和免疫系统相互作用的影响,它会变得致病。艾滋病和癌症患者特别容易受到白色念珠菌感染。这种酵母的主要毒力因素之一是生物膜的形成,这使其对抗真菌治疗产生抵抗力。标准治疗方法是两性霉素B,但其副作用和高成本限制了它的使用。唑类抗真菌药物是毒性较小的选择,但耐药性有所增加,使感染的治疗变得复杂。关键词:念珠菌、问题、死亡率。摘要白色念珠菌已成为一个重大的公共卫生问题,导致一系列感染,从阴道念珠菌病到住院患者的深层感染,导致高发病率和死亡率。尽管白色念珠菌主要是一种胃肠道和生殖道中的共生生物,但在某些受环境因素和宿主免疫相互作用影响的条件下,它可以转变为致病状态。艾滋病和癌症患者特别容易感染白色念珠菌。这种酵母的一个关键毒力因素是其形成生物膜的能力,从而产生对抗真菌疗法的抵抗力。标准治疗方法历来采用两性霉素 B;但其肾毒性和高成本限制了它的使用。唑类抗真菌药物是毒性较小的替代药物,但耐药性的不断增加使得念珠菌病的有效治疗变得复杂。本文回顾了白色念珠菌的致病潜力、毒力机制以及抗真菌耐药性在临床环境中带来的挑战。关键词:念珠菌、问题、死亡率。摘要 白色念珠菌已成为重大公共卫生问题,引起从阴道感染到住院患者深部感染的多种感染,发病率和死亡率很高。虽然它是胃肠道和生殖道的常见共生菌,但在某些条件下,受环境因素和免疫系统相互作用的影响,它会变得致病。艾滋病和癌症患者特别容易受到白色念珠菌感染。这种酵母的主要毒力因素之一是形成
方法和分析:遵守系统审查和荟萃分析协议(PRISMA-P)指南的首选报告项目,该协议概述了我们的系统评价和荟萃分析的方法。这项研究开始于2023年6月至2023年8月在PubMed进行的广泛搜索,随后在其他三个关键数据库中进行了搜索:Embase,Web of Science和Scopus,2023年9月。系统搜索将涵盖所有可用的出版物,而无需应用任何出版日期过滤器。文献搜索中的记录将上传到系统的审查软件的共同版本,以促进重复数据删除,盲目筛选和选择合格的研究。两名独立的审稿人将严格筛选记录,提取数据并执行偏见评估的风险,并通过第三个研究人员解决冲突。结果将在摘要表中进行叙述,并具有荟萃分析取决于发现的可能性,重点是医疗环境中成年患者的每日氯氏菌沐浴的有效性和不良事件。此外,我们将通过量化其效应大小来研究某些风险因素是否会影响结果。
抽象目标本研究旨在确定高葡萄糖水平的高压氧治疗(HBOT)的效力,淋巴细胞量和抗体抗体抗体在口腔念珠菌糖尿病中的表达。将三十个Wistar大鼠的材料和方法分为五组:K1正常对照组,而K2,P1,P2和P3是由链霉菌素50 mg/kg体重诱导的糖尿病。口服念珠菌病是通过在舌头背上接种0.1 ml白色念珠菌ATCC 10321的念珠菌。p1被给出了Nystatin口服悬浮液,通过HBOT 2.4 ATA处理P2,每个30分钟的间隔为5分钟30分钟,而P3则通过Nystatin和HBOT的组合处理。连续5天进行所有处理。空腹血糖水平,从完全的血数中检查了淋巴细胞,并检查了抗体抗念珠菌的表达在免疫组织化学分析的免疫组织化学统计分析数据上,通过单向方差分析和最不显着的差异测试,并与p-value bisty sattic canti candi castiist cantiist cantiist cantiist cantiist cantiist cantiist cantiist sation。结果HBOT降低了血糖水平(P> 0.05)增加了淋巴细胞的量(P <0.05)。所有处理均降低了抗体抗体的表达(P <0.05),最佳结果是HBOT与Nystatin结合在一起。结论HBOT降低了血糖水平,增加了淋巴细胞的量,并降低了口服念珠菌糖尿病中抗体抗体的表达。
1。马萨诸塞州波士顿波士顿儿童医院神经病学系2。 马萨诸塞州波士顿儿童医院儿科,遗传学和基因组学系 马萨诸塞州波士顿哈佛医学院生物医学信息学系4. 美国马萨诸塞州波士顿的哈佛医学院和马萨诸塞州医学院和马萨诸塞州的健康科学与技术计划5. 霍华德·休斯医学院,雪佛兰大通,马里兰州6。 生物学和生物医学科学研究生课程,哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿7。 Ph.D. 日本伊巴拉基塔库巴大学的人类生物学计划,日本8。 生命与环境科学研究所,杜斯库巴大学,杜斯库巴大学,日本伊巴拉基,日本†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。 *信件:Christopher.walsh@childrens.harvard.edu; peter_park@hms.harvard.edu马萨诸塞州波士顿波士顿儿童医院神经病学系2。马萨诸塞州波士顿儿童医院儿科,遗传学和基因组学系马萨诸塞州波士顿哈佛医学院生物医学信息学系4.美国马萨诸塞州波士顿的哈佛医学院和马萨诸塞州医学院和马萨诸塞州的健康科学与技术计划5.霍华德·休斯医学院,雪佛兰大通,马里兰州6。生物学和生物医学科学研究生课程,哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿7。Ph.D. 日本伊巴拉基塔库巴大学的人类生物学计划,日本8。 生命与环境科学研究所,杜斯库巴大学,杜斯库巴大学,日本伊巴拉基,日本†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。 *信件:Christopher.walsh@childrens.harvard.edu; peter_park@hms.harvard.eduPh.D.日本伊巴拉基塔库巴大学的人类生物学计划,日本8。生命与环境科学研究所,杜斯库巴大学,杜斯库巴大学,日本伊巴拉基,日本†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。*信件:Christopher.walsh@childrens.harvard.edu; peter_park@hms.harvard.edu
