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外阴阴道念珠菌治疗中的益生菌
摘要：外阴阴道念珠菌（VVC）代表了一种频繁且繁琐的阴道感染。尽管使用抗真菌剂，但在大量患者中，复发性和/或持续感染仍然很常见。益生菌为VVC管理中的抗真菌剂提供了有希望的辅助或替代性治疗策略。我们旨在探索和彻底研究益生菌在VVC中的各种作用和潜在应用。进行了全面的文献搜索，以确定相关的临床试验和系统评价，该试验检查了益生菌在VVC和Recurrent VVC（RVVC）治疗和预防中的有效性。在初次筛选4563篇文章后，总共25项临床研究和7项系统评价在此分析中包括在内。所审查的研究提供了对益生菌在管理VVC中的疗效（包括临床，真菌反应和预防观点）的疗效的普遍积极但不一致的看法。尽管如此，氟康唑在治疗VVC方面仍然比益生菌更有效，而两者的组合似乎可以减少复发并大大改善症状。为预防，益生菌似乎改善了阴道健康并减轻症状，而在整个研究中始终报告了安全性和耐受性，从而确认益生菌代表了低风险的干预措施。然而，由于相对研究探讨了不同的临床终点和随访时间，包括可变人群，使用不同的益生菌，并且使用不同的时间表和方案。我们建议未来的研究应研究益生菌在明确定义的类别中的益处，例如（1）用急性益生菌而不是抗真菌剂治疗，（2）辅助益生菌治疗一起或之后，以及（3）使用益生菌预防的VVC复发。
新加坡研究人员发现新的念珠菌
可能是全球公共卫生威胁新加坡，2024年8月2日 - 新加坡综合医院（SGH）的研究人员，*明星的新加坡基因组研究所（GIS）和新加坡国立大学（NUS医学）的Yong Loo Lin医学院（NUS医学）发现了新的念珠菌（或类型）的念珠菌（OR类型），为全球群落带来了六个群落的数量，这是一个六个群落的数字。念珠菌（C. auris）或C. auris是一种高度可传播且难以消除的真菌。它主要影响患有严重潜在医疗状况的患者。那些具有侵入性医疗设备（如呼吸或喂养管和导管）的人往往面临更高的风险，即获得C. auris并发展出一系列从表面到更严重的威胁生命的感染。世界卫生组织将C. Auris列为2022年研究和公共卫生行动的关键优先事项。美国疾病控制与预防中心还宣布了这种真菌为“紧急抗菌抗性威胁”，因为它变得越来越难以治疗，进一步强调了了解和减轻这种公共卫生威胁的需求。“这一发现的含义远远超出了实验室现在，我们发现了第六个念珠菌Auris进化枝，需要提高监视能力或开发新方法来增强当前的监视策略，以便医疗机构可以密切关注其出现并遏制一旦发现的差异。”在一名SGH患者对Auris呈阳性的SGH患者测试后，新的进化枝被检测到，这通常与海外旅行有关。她还是Singhealth和Duke-Nus医学院的病理学学术临床计划的微生物学系顾问，SGH和基因组学总监。然而，患者在新加坡保留了两年，这促使进一步调查。A*Star的GIS的科学家开发了一种机器学习技术，以跟踪潜在的新的C. Auris进化枝。然后，他们重建了Auris C. c。c。c。c。c。c。c。c。c。c。c。c。c。c。c。c。c。c。c. overs of the New枝条的出现，从而对基因组进行了深入的表征。发现患者有c。Auris属于一个与其他五个遗传学不同的进化枝，小组通过医院的档案库看，发现了另外两个患者病例。他们的发现记录在“新加坡第六念珠菌Auris进化枝的检测和表征：一项基因组和表型研究”，该研究于2024年7月发表在同行评审的医学杂志《柳叶刀》中。
研究报告卟啉念珠菌lps和放线症Naeslundii条件培养基增强了低分子量的释放，转录>
摘要。背景：糖原合成酶-3激酶（GSK3）是与阿尔茨海默氏病（AD）中与神经纤维缠结有关的Tau高磷酸化的主要贡献者之一。目的：确定两个牙周细菌始终确认在AD尸体式大脑中始终确定的GSK-3激活的机制。方法：收集了牙龈卟啉单胞菌FDC381和放线菌Naeslundii ATCC10301条件培养基。imr-32细胞与条件培养基（ATCC33277）在既定的细胞培养条件下指定的PG.LPS（LPS）的牙龈疟原虫（ATCC33277）挑战48小时。进行了GSK-3的基因表达和蛋白质分析。结果：qPCR证明，用PG.LP处理的IMR-32细胞中GSK-3基因过表达，变化为2.09倍（P = 0.0005），而A. Naeslundii处理的细胞显示出1.41倍的变化（P = 0.004）。Western印迹在PG.LPS（P = 0.01）和A. Naeslundii条件培养基（P = 0.001）挑战的细胞中，对每种处理的37 kDa频段（p = 0.001）证明了在整个培养基中具有可变强度的每种处理。与pg.lps和a。naeslundii挑战的IMR-32细胞的GSK-3免疫组织化学表现出细胞质和核定位。结论：暴露于各种细菌因子上调GSK-3的基因表达。GSK-3的Western印迹确认了PG.LPS（37 kDa频带p = 0.01）和A. Naeslundii条件条件培养基（37 kDa频带p = 0.001）的裂解片段的存在。免疫染色显示GSK-3的细胞质和核定位。因此，通过其转录活性，裂解，碎片，a。naeslundii介导的GSK-3激活的pg.lps和未知因子。体内的这些毒力因素似乎对大脑健康有害。
光滑念珠菌 (Nakaseomyces glabrata)：对 2011 年至 2021 年临床和微生物学数据的系统回顾，为世界卫生组织真菌优先病原体清单提供信息
1 悉尼大学悉尼传染病研究所，澳大利亚悉尼 2 韦斯特米德医学研究所，澳大利亚悉尼 3 悉尼大学药学院，澳大利亚悉尼 4 韦斯特米德医院药学系，澳大利亚悉尼 5 国家真菌学参考中心，SA Pathology，澳大利亚阿德莱德 6 卡洛斯三世健康研究所，西班牙马德里 7 维罗纳大学，意大利维罗纳 8 医学教育与研究研究生院医学微生物学系，印度昌迪加尔 9 伦敦大学圣乔治感染与免疫研究所，英国伦敦，埃克塞特大学 MRC 医学真菌学中心 10 古卢大学医学院医学微生物学与免疫学系，乌干达古卢 11 世界卫生组织抗菌素耐药性司全球协调与伙伴关系部影响力倡议与研究协调组，瑞士日内瓦 12抗菌素耐药性特别规划，传染病和环境健康决定因素，泛美卫生组织，美国华盛顿特区 13 世界卫生组织，东南亚区域办事处，印度新德里 14 世界卫生组织被忽视的热带病控制司，瑞士日内瓦 15 世界卫生组织非传染性疾病司，瑞士日内瓦 16 莫纳什大学阿尔弗雷德健康/传染病系，澳大利亚墨尔本 *通讯作者。Justin Beardsley，MBChB，FRACP，PhD，悉尼大学，悉尼传染病研究所，Westmead 2145，澳大利亚。电话。：+ 61 2 9351 2222；电子邮件：justin.beardsley@sydney.edu.au † 共同最后作者。
IL-22 和 IL-17 的联合作用通过 SPRR 促进对口腔念珠菌病的最佳免疫力
或下游信号成分[7-13]。尽管如此，在临床上阻断IL-17后OPC很少发生，这意味着其他途径导致了疾病[14，15]。除IL-17外，Th17细胞还产生细胞因子，特别是IL-22[16]。尽管IL-17和IL-22在相似的淋巴细胞群中共表达，但它们通过位于不同上皮细胞群的不同受体发出信号，其中IL-17作用于浅表复层鳞状上皮细胞，而IL-22作用于干细胞样基底细胞群[17，18]。此外，这些细胞因子激活不同的信号传导方式（TRAF / NF- κ B / mRNA稳定与JAK-STAT激活）[19]。这些细胞因子如何协同作用以实现抗真菌免疫尚不清楚。我们报告称，缺乏 IL-17 和 IL-22 受体的小鼠对 OPC 极易敏感，比单独敲除任何一个受体的小鼠更容易感染。感染与富含脯氨酸的小蛋白 (SPRR) 上调有关，这是一类定义不明确的抗菌效应物 [ 20 , 21 ]。我们表明 SPRR 具有直接的杀念珠菌活性，并协同促进 OPC 免疫。
抽象的阴道念珠菌病是世界上最普遍的妇科真菌感染之一，其特征是复发的高频。由
抽象的阴道念珠菌病是世界上最普遍的妇科真菌感染之一，其特征是复发的高频。因此，自我诊断很常见，因此是自我诊断的目的是减慢症状。传统治疗可能会导致副作用，耐药性和感染的复发。在这种情况下，益生菌的使用已被广泛讨论为调节阴道稳态并防止外阴阴道念珠菌病的有前途的策略。鉴于此，这项全面的文献综述旨在探索益生菌在阴道菌群调节中的潜力和外阴阴道念珠菌病的预防。该研究是使用综合文献综述方法进行的，该方法包括来自各种书目来源的信息的收集，分析和综合。鉴于在这项研究中获得的结果，可以得出结论，益生菌在阴道微生物群调节中具有显着的潜力，并且与外阴阴道念珠菌相关的症状降低。但是，尽管有有希望的证据表明益生菌在预防和治疗阴道念珠菌病中的有效性，但仍然存在差距。
念珠菌Auris爆发：当前状态和未来观点
摘要：世界卫生组织（WHO）确定了Auris的念珠菌是其最新的真菌清单中的关键优先病原体。C。在血液中报道了Auris感染，在脑脊液和腹部中较少报道，死亡率在30％至72％之间。但是，迄今为止尚未报告大规模流行病学研究。诊断为Auris感染可能具有挑战性，尤其是在采用常规技术时。这可能会阻碍爆发的早期发现和实施适当的控制措施。酵母可以通过受污染的环境或设备在患者和医疗机构之间轻松传播，在那里它可以长时间生存。因此，筛查患者的Auris定植是可取的。这将使设施能够识别患有该疾病的患者并采取适当的预防和控制措施。它通常不舒服，在进化枝和地理区域之间观察到抗药性的不同模式。本综述提供了有关Auris的更新，包括流行病学，临床特征，基因组分析，进化，定殖，感染，识别，抗药性谱，治疗选择，预防和控制。
解开和量化“念珠菌糖”
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年3月6日。 https://doi.org/10.1101/2024.03.06.583507 doi：Biorxiv Preprint
复发性外阴阴道念珠菌病和肠道营养不良之间的关系
目的：关联由肠道营养不良引起的复发性外阴阴道念珠菌病。书目综述：肠道菌群天然由细菌，真菌和遗传元素组成。这些微生物与宿主与幸福感和人类健康的基础有着互惠的关系，但是这种体内稳态的丧失有利于建立病理，包括重复的念珠菌病。复发性外阴毒素炎与肠道断症疾病之间的关系在于这样一个事实，即肠道菌群在维持免疫系统平衡并防止念珠菌过度生长方面起着关键作用。发生肠道营养不良时，免疫系统会受到损害，肠粘膜失去了整体，促进了菌群失衡并使人体更容易感染。复发性的外阴阴道念珠菌每天影响数千名女性，尽管对女性健康的影响仍未达成共识，但应治疗这种疾病的方式。最终考虑：重要的是要了解肠道营养不良与复发性念珠菌病的关系，以提供预防，诊断和适当的个性化治疗，以便为许多患有这种病理学的妇女提供生活质量。
Camellia sinensis（绿茶）促进了针对念珠菌属的抗脱脂活性。
摘要这项研究的目的是评估体外Camellia sinensis（绿茶）植物提取物的抗真菌活性和细胞毒性，并评估两种念珠菌菌株对两性霉素B和氟康唑的抗真菌作用。从HIV阳性患者的口腔中分离出来。使用绿茶提取物和抗真菌剂的系列稀释液在浮游细胞中测定最小杀真菌浓度（MFC）和最小抑制浓度（MIC）。确定在MIC和MFC处的提取物浓度后，为每个应变制备生物膜。评估了小鼠巨噬细胞中的细胞毒性（RAW 264.7），以评估该物质的细胞活力。菌落形成单元（CFU/ML），并使用Mann-Whitney检验（P <0.05）对数据进行了统计评估，用于生物膜，MIC和MFC的视觉观察以及ANOVA和Tukey的细胞毒性。结果表明分析细胞中绿茶提取物的生存能力。在这项研究中得出结论，Sinensis（绿茶）提取物在浮游生物细胞和生物膜中显示出对所有评估的念珠菌菌株的抗真菌活性，对RAW 264.7没有细胞毒性作用。氟康唑在浮游细胞中表现出杀真菌作用，而两性霉素B对白色念珠菌菌株和非白色念珠菌菌株中的微生物抗性表现出抗真菌作用。关键字：两性霉素B;生物膜；山茶花;念珠菌；氟康唑。Iseladas da Cavidade Bucal De Pacientes HIV Potivos。apósdesioninçãodadaconcentraçãododo na cim e na cfm，foi preparado o Biofilme de cada Cepa。摘要这项工作的目的是评估山茶花蔬菜提取物（绿茶）的体外抗真菌活性和细胞毒性，并评估22个Candida SPP中两性霉素B和氟康唑的抗真菌作用。在绿色和抗真菌茶提取物的系列稀释液中确定了浮游细胞中最小杀菌剂和最小杀真菌浓度（CFM和CIM）。细胞毒性，以验证该物质的细胞活力。随后，使用Mann Whitney测试（P <0.05）对生物膜进行了统计评估菌落形成单位（UFC/ML），CIM和CIM和CFM，ANOVA和TUKEY的视觉观察，用于细胞毒性。结果表明，分析的细胞中绿茶提取物的生存力。在本研究中得出结论，C. sinensis（绿茶）提取物在评估的所有念珠菌菌株中具有抗真菌活性，生物膜具有抗真菌活性，并且对RAW 264.7没有细胞毒性作用。氟康唑对浮游细胞具有杀菌作用，而两性霉素B对白色念珠菌具有抗真菌作用，而非阿尔比科则具有微生物耐药性。关键字：两性霉素B;生物膜；山茶花;念珠菌；氟康唑。