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World File Search System性低
https://research.stmarys.ac.uk/标题急性低凝乳症，...
图3在每个实验条件下的每个时间点，从TMS值得出的兴奋性度量的更改。（a）Mep是最大值 - 1比（指示皮质脊髓兴奋性）的平均值±SD，处于活性运动阈值的130％。（b）在130％的活动电动机阈值下，MEP / m max -1的单个迹线。（c）在活动电动机阈值的150％时，mep是mep·m最大比率的平均值±SD。（d）在150％活动电动机阈值下，MEP / m max -1的单个轨迹。（e）平均值±SD主动电动机阈值。（f）主动电动机阈值的单个轨迹。T1，T2，T3和T4分别表示前，5分钟，45分钟和24小时时间点。*与HL显着不同（条件效应P <0.05）。
雄性低腺体及其与代谢综合征的关系
JoãoCarlosPinto 1和Ruth Silva Lima da Costa 2抽象的男性性低是体性，其特征是睾丸激素水平降低，代谢综合征已经普遍存在，从而影响了男性的生活质量。目的：探索性腺功能障碍和代谢综合征之间的关系以了解其在男性健康中的作用。方法：这是一项综合文献综述研究，并收集了信息收集，在国家医学图书馆（Medline/PubMed and Scientific Electronic Library Online（Scielo）的数据库中）发表于2018年至2023年之间。结果：研究表明，代谢综合征增加了慢性疾病的风险，包括性腺功能减退。BMI≥30kg/m²的男性中央性腺功能减退的风险高八倍，与诸如高雌激素和胰岛素抵抗等因素有关。体重减轻，尤其是腹部损失，对自由睾丸激素水平产生负面影响，而不论年龄如何。结论：性腺功能减退的存在表明胰岛素抵抗和代谢改变，与功能障碍有关，例如丧失性欲和代谢综合征。在诊断中进行了CT扫描和生殖器MRI的测试，其中包括激素，遗传和雪貂评估。治疗旨在恢复睾丸激素水平，通过替代激素改善生活质量。关键字：性腺功能不全，男性，代谢综合征，睾丸激素。
突破性低成本、多日能源存储
来自顶级投资者的 8.2 亿美元以上风险投资，包括：突破能源风险投资公司 (BEV)、TPG 的气候崛起基金、Coatue Management、GIP、NGP 能源技术合作伙伴 III、安赛乐米塔尔、淡马锡、Energy Impact Partners、Prelude Ventures、麻省理工学院的 The Engine、Capricorn Investment Group、Eni Next、麦格理资本、加拿大养老金计划投资委员会以及其他长期、以影响力为导向的投资者
最初的研究氧化应激水平和DNA修复动力学中的衰老原代人成纤维细胞暴露于慢性低剂量的电离率
背景：暴露于低剂量率（LDR）辐射可能会加速老化过程。以前，我们确定了与氧化应激（OS）和抗氧化剂系统有关的许多LDR诱导的途径，这表明这些途径可以防止过早衰老（PS）。这项研究旨在研究考虑端粒中定位的DNA修复动力学，OS和DNA损伤的年轻复制性衰减（RS）和PS细胞之间是否存在差异。方法：我们通过培养和传播暴露于LDR的年轻原发性成纤维细胞来建立PS细胞。然后，通过培养和传播年轻成纤维细胞建立RS细胞，直到停止增殖。衰老的特征是分析端粒长度和与衰老相关的β-半乳糖苷酶（SA -β-GAL）染色。DNA损伤和修复；使用荧光原位杂交（FISH）探针进行端粒鉴定；通过测量培养基中的8-oxo-DG来评估氧化应激。结果：数据表明以下内容：年轻细胞具有更好地应对LDR诱导的氧化应激的能力； RS和PS具有较高的DNA损伤水平； RS的DNA修复动力学较慢； PS/RS的端粒DNA损伤水平升高。结论：我们的主要结论是PS和RS在DNA修复动力学和SA -β -GAL水平方面有所不同。
临床小组报告：复发或进行性低级浆液卵巢癌（成人）
大多数LGSOC患者对基于铂的化学疗法没有反应，大多数人最终会经历疾病的进展或复发。进行性疾病被定义为疾病，尚未对基于铂的化学疗法有反应。复发性疾病被定义为疾病，最初对基于铂的化学疗法的治疗+/-手术有反应，但随后复发。一旦发生疾病的进展或复发，就可以提供其他治疗选择，包括激素治疗（如果个人以前没有接受过这种治疗）或进一步的化学疗法。进一步的化学疗法选择包括单独使用紫杉醇或盐酸二乙酰脂肪体阿霉素（PLDH）（NICE GUIDANCE TA389 2016）。但是，由于LGSOC的化学疗法性质，这些治疗方法在防止进一步疾病进展方面的有效性通常受到限制。
靶向治疗性低温治疗后早期应用吡仑帕奈治疗Lance-Adams综合征成功案例
吡仑帕奈 (PER) 于 2012 年获批作为抗癫痫药物，是一种选择性非竞争性 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸 (AMPA) 受体拮抗剂。PER 可作为辅助药物用于治疗部分性发作和原发性全身性强直阵挛性癫痫。此外，据报道，部分特发性系统性和进行性肌阵挛性癫痫患者出现癫痫性肌阵挛性抽搐时，PER 有积极作用。我们治疗了一名患有缺氧后非癫痫性肌阵挛 (Lance-Adams 综合征) 的男性患者，在 10 天的针对性治疗性低温治疗后，将 PER 添加到经典抗癫痫药物中。肌阵挛运动在使用其他抗癫痫药物（丙戊酸、左乙拉西坦和氯硝西泮）9 天后没有改善，在开始使用 PER 后逐渐改善。此外，因患者口干或四肢酸痛而停药时，肌阵挛会复发。通过重新引入 PER，肌阵挛得到改善，且没有其他副作用。因此，我们认为在心脏骤停后 Lance-Adams 综合征中早期引入 PER 是值得考虑的。
氟伐他汀与塞来昔布联合治疗复发/难治性低级别或高级别胶质瘤儿童的 I 期研究 (FLUVABREX)
1 法国里尔 59037 Oscar Lambret 综合癌症中心儿科肿瘤科； pierre.leblond@ihope.fr 2 里昂贝拉德中心，儿科血液学和肿瘤学研究所 (IHOPe)，69008，法国； cecile.conter@ihope.fr 3 法国里尔 59037 Oscar Lambret 综合癌症中心临床研究与创新部；电子邮件：tresch@o-lambret.fr (ET-B.) a-probst@o-lambret.fr (AP) 4 药代动力学和毒理学实验室，La Timone，AP-HM，13005 马赛，法国； nadege.neant@ap-hm.fr（NN）； caroline.solas@ap-hm.fr (CS) 5 法国马赛 AP-HM La Timone 儿科血液学和肿瘤学系； arthur9200@gmail.com 6 法国里尔 59037 Oscar Lambret 综合癌症中心影像部； t-boulanger@o-lambret.fr 7 居里研究所，PSL 研究大学-肿瘤中心 SIREDO，75248 巴黎，法国； isabelle.aerts@curie.fr 8 图卢兹大学医院儿科血液免疫肿瘤科，31300 图卢兹，法国； bertozzi.ai@chu-toulouse.fr 9 南锡大学医院儿科血液肿瘤科，54500 Vandoeuvre-lès-Nancy，法国； p.chastagner@chru-nancy.fr 10 儿科肿瘤血液学 - 儿科 III，斯特拉斯堡大学医院，67091 斯特拉斯堡，法国； natacha.entz-werle@chru-strasbourg.fr 11 昂热大学医院儿科血液肿瘤科，49100 昂热，法国； emdecarli@chu-angers.fr 12 法国里尔 59037 生物统计学系； m-ledeley@o-lambret.fr 13 抗癌基金会，1860 Meise，比利时； gauthier.bouche@anticancerfund.org 14 CRCM INSERM U1068 SMARTc，艾克斯马赛大学，13007 马赛，法国 15 Metronomics 全球健康倡议，13005 马赛，法国 * 通讯地址：nicolas.andre@ap-hm.fr
使用连续的皮下胰岛素输注具有预测性低葡萄糖悬浮系统
抽象的引言在体育活动期间和之后维持血糖控制（PA）是1型糖尿病（T1D）的主要挑战。这项研究比较了T1D成年人的血糖变异性和与运动相关的糖尿病管理策略，可在夜间 - 日期和自由生活条件下的久坐时间 - 久坐的行为小时实现较高和较低的PA负载。具有T1D（年龄：35±10年；糖尿病持续时间：21±11岁；体重指数：24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C：6.9±0.6％）的预测胰岛素系统的研究设计和方法（n = 28）；糖尿病持续时间：21±11岁；体重指数：24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C：6.9±0.6％）均可进行持续的胰岛素胰岛素系统和持续性胰岛素的系统。在自由生活条件下，PA的持续时间和强度在14天内通过加速度计跟踪。 参与者平均分为较低的负载（LL）和较高的负载（HL），每分钟每天计数的中位数（61122）。 研究了血糖范围（范围（TIR）的时间（TIR），高于范围（tar）的时间（TBR）和低于范围（TBR）的时间（TBR）），变异系数（CV）和血糖差距（MAGE）的平均幅度（MAGE）的时间（MAGE）。 参数以定义的时间范围（夜间 - 日期和主动 - 日本行为）进行了研究。 自我报告的糖尿病管理策略在PA和PA后进行了分析。 与LL组的活性小时相比，在久坐小时观察到更高的血糖变异性（CV）（P≤0.05）。 hl组在夜间与白天（p≤0.05）期间显示出血糖变异性（MAGE）的增长。 HL和LL组之间的所有时间范围内的TIR和TAR没有差异。 但是，具有T1D（年龄：35±10年；糖尿病持续时间：21±11岁；体重指数：24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C：6.9±0.6％）的预测胰岛素系统的研究设计和方法（n = 28）；糖尿病持续时间：21±11岁；体重指数：24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C：6.9±0.6％）均可进行持续的胰岛素胰岛素系统和持续性胰岛素的系统。在自由生活条件下，PA的持续时间和强度在14天内通过加速度计跟踪。 参与者平均分为较低的负载（LL）和较高的负载（HL），每分钟每天计数的中位数（61122）。 研究了血糖范围（范围（TIR）的时间（TIR），高于范围（tar）的时间（TBR）和低于范围（TBR）的时间（TBR）），变异系数（CV）和血糖差距（MAGE）的平均幅度（MAGE）的时间（MAGE）。 参数以定义的时间范围（夜间 - 日期和主动 - 日本行为）进行了研究。 自我报告的糖尿病管理策略在PA和PA后进行了分析。 与LL组的活性小时相比，在久坐小时观察到更高的血糖变异性（CV）（P≤0.05）。 hl组在夜间与白天（p≤0.05）期间显示出血糖变异性（MAGE）的增长。 HL和LL组之间的所有时间范围内的TIR和TAR没有差异。 但是，研究设计和方法（n = 28）；糖尿病持续时间：21±11岁；体重指数：24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C：6.9±0.6％）均可进行持续的胰岛素胰岛素系统和持续性胰岛素的系统。在自由生活条件下，PA的持续时间和强度在14天内通过加速度计跟踪。参与者平均分为较低的负载（LL）和较高的负载（HL），每分钟每天计数的中位数（61122）。研究了血糖范围（范围（TIR）的时间（TIR），高于范围（tar）的时间（TBR）和低于范围（TBR）的时间（TBR）），变异系数（CV）和血糖差距（MAGE）的平均幅度（MAGE）的时间（MAGE）。参数以定义的时间范围（夜间 - 日期和主动 - 日本行为）进行了研究。自我报告的糖尿病管理策略在PA和PA后进行了分析。与LL组的活性小时相比，在久坐小时观察到更高的血糖变异性（CV）（P≤0.05）。hl组在夜间与白天（p≤0.05）期间显示出血糖变异性（MAGE）的增长。HL和LL组之间的所有时间范围内的TIR和TAR没有差异。但是，夜间HL组的TBR明显高于LL组（P≤0.05）。两组均显示出高于建议值的TBR。所有参与者使用的PA后管理策略少于PA（p≤0.05）。结论T1D活跃的人能够在推荐值中保持血糖变异性，TIR和TAR，而不管PA负载如何。