世卫组织全球 NCD 平台与卫生政策和系统研究联盟 (WHO) 和世界医学协会合作,正在推出一项激励性资助计划,以加强中低收入国家的实施研究能力。该计划将促进本地研究的发展和需求,以解决特定情况下的问题并提出以行动为导向的解决方案。该计划还将鼓励实施者、政策制定者和研究人员之间的合作,以确定扩大 NCD 干预措施的障碍,并提高研究成果的吸收率,从而有效地制定政策和计划。
讲师姓名:Erica Conway,MSN,RN 电话:903-565-5715 电子邮件:econway@uttyler.edu* 办公时间:周三和周四 1030-1200,可通过预约、电子邮件和/或 Zoom 进行。 讲师姓名:Lavada Fields,MSN,RN 电话:903-570-9868 电子邮件:lfields@uttyler.edu* 办公时间:周三和周四 1030-1200,可通过预约、电子邮件和/或 Zoom 进行。 讲师姓名:Caroline Hardee,MSN,RN 办公室:Longview – LUC 230 电话:903-445-5960(手机)* 电子邮件:chardee@uttyler.edu* 办公时间:每周三上午 10:00 至下午 1:00,可通过预约、电子邮件、电话会议和/或 Zoom 进行。讲师姓名:Kara Jones,DNP,RN 办公室:PAL 118 电话:903-727-2303 电子邮件:kjones@uttyler.edu* 办公时间:周四 1300-1600,可通过预约、电子邮件和/或 Zoom 预约。
12.Rosenfeld,RM。AM Jvestyle Med,2022年BMC Med。 2023 10.1186/s lanced 2024 10.1016/s0140-6736(24)01296-0 15.Tomova A,Nutr Front。 2019 10.3389/fnut.2019.00047 16.lu,X。和al。 nat公社2024。 br j nutr。 2024 2015/S1470-2045-1 19.Pape,K.,BMC Med。 2021 10.1186/s12916-021-01922-9 20.TANG,WH。 n Engel J Med。 2013 10.1056/neja1109400 21.cone-diallo,A。Int J 2018 10.1002/ijc。 2022 10.1093/ecco-jcc/jx/jjab219 23.Mazidi,M。and al。 欧洲心脏期刊,2019年10.1093/ehz/ezh174 24.Chaeder,C。和Al。 C Rev Sci Nutr 2024 10.1080/1BMC Med。2023 10.1186/slanced 2024 10.1016/s0140-6736(24)01296-0 15.Tomova A,Nutr Front。2019 10.3389/fnut.2019.00047 16.lu,X。和al。nat公社2024。br j nutr。20242015/S1470-2045-1 19.Pape,K.,BMC Med。 2021 10.1186/s12916-021-01922-9 20.TANG,WH。 n Engel J Med。 2013 10.1056/neja1109400 21.cone-diallo,A。Int J 2018 10.1002/ijc。 2022 10.1093/ecco-jcc/jx/jjab219 23.Mazidi,M。and al。 欧洲心脏期刊,2019年10.1093/ehz/ezh174 24.Chaeder,C。和Al。 C Rev Sci Nutr 2024 10.1080/12015/S1470-2045-1 19.Pape,K.,BMC Med。2021 10.1186/s12916-021-01922-9 20.TANG,WH。n Engel J Med。2013 10.1056/neja1109400 21.cone-diallo,A。Int J2018 10.1002/ijc。2022 10.1093/ecco-jcc/jx/jjab219 23.Mazidi,M。and al。欧洲心脏期刊,2019年10.1093/ehz/ezh174 24.Chaeder,C。和Al。C Rev Sci Nutr 2024 10.1080/1
• 西弗吉尼亚州骨科医学院农村和社区健康中心 (WVSOM CRCH) 概要:通过教育、研究和循证计划,使社区能够达到最高水平的健康和保健。该中心提供培训服务,以成为社区健康教育资源人员 (CHERP),并在西弗吉尼亚州各地举办慢性病自我管理、慢性疼痛自我管理和糖尿病自我管理研讨会。
主动Pyk2(CAT#:P92-11H,Signal Chem)与HeLa细胞中的CX43相互作用。(a)来自HeLa细胞的裂解物的蛋白质印迹稳定地表达CX43 WT或CX43 Y247/265F±V-SRC(24 h)。抗体在左侧标记,CX43同工型P0,P1和P2标记。(d)V-SRC转染后HeLa CX43 Y247/265F细胞的Z-Stack成像。箭头指示与活性pyk2共定位的CX43。
區號服务地点 (截至二零二四年九月三十日) 中西区 51 东区 75 南区 16 湾仔 58 九龙城 26 观塘 47 深水埗 28 黄大仙 18 油尖旺 90 离岛 12 大屿山 37 北区 16 湾西屯 月 53 元安 32 总计 671
我们使用多层次回归和后分层方法 (4,5) 估计了分区一级的糖尿病患病率。在第 1 阶段,我们使用 2 个模型估计了个体层面的糖尿病概率。在第一个模型中,我们使用 2021-2022 年 BRFSS 数据的多层逻辑回归获得了参数估计值(即模型系数)。这包括个体层面(年龄和性别)和地区层面(被认定为黑人、非裔加勒比人或有色人种的人口比例以及生活在联邦贫困线 100% 以下的人口比例)固定效应。第二个模型使用第一个模型中获得的参数估计值,通过使用 2020 年美国十年一次的人口普查数据对分区一级的人口特征计数进行回归,来预测分区一级的患病率。在第 2 阶段,我们使用后分层来生成基于模型的分区一级糖尿病患病率估计值。该过程涉及将第一阶段个体层面的预期概率与按街道人口规模加权的个体层面的人口特征组相加。
2型糖尿病(T2D)预计将成为2030年的第七大死亡原因。微血管长期并发症是全眼丧失,肾衰竭和残疾的主要原因[1]。视网膜病是最常见的,发生在34.6%的病例中[2]。视网膜病变的已知危险因素包括糖尿病的持续时间,种族,家族史或遗传学,糖尿病发作时的年龄以及高血糖的严重性[3,4]。大约22%的T2D患者受多神经病的影响[5]。年龄,吸烟,身体身高,高血糖和疾病的持续时间是造成其发展的众多危险因素之一。在估计患病率估计34.5%时,与糖尿病相关的肾脏疾病是慢性肾脏疾病的主要原因。[6]。遗传易感性,血压,肥胖症和血糖管理不良是已知的危险因素[7]。已经发现,炎症在微血管并发症的病理生理学中起着至关重要的作用,尤其是在其进展中[8]。近年来,了解潜在的病理生理学和代谢风险因素的相互作用已显着。已经实施了多种策略来解决这些可修改的风险因素。但是,其中一些需要社会变革和公共卫生计划,这是一个漫长的过程。因此,有必要继续对新的风险因素进行研究。HPA轴受损会导致皮质醇水平升高,导致葡萄糖和胰岛素的升高。由于下丘脑 - 垂体 - 肾上腺肾上腺(HPA)轴功能障碍,糖尿病的微循环并发症的一个促成因素是糖皮质激素[9,10]。T2D和长期并发症之间的关联与HPA轴功能障碍有关[11]。因此,扩增胰岛素对脂肪组织的影响会导致内脏肥胖,胰岛素抵抗,高脂血症和高血压的发展。使用多种术语,包括“临床前库欣综合症”,“亚临床超细胞分裂剂”和“亚临床库欣综合症”,使用了各种术语来撰写这种内源性超皮质醇。 [12-14]。2016年,欧洲内分泌学会(ESE)介绍了“轻度自主皮质菌隔离(MAC)”一词。它指的是一组临床疾病,其中患者的自主性腐烂分泌增加,但没有明显的过度皮质醇主义[15]。仍然,它仅限于肾上腺偶然瘤的患者。然而,在没有肾上腺偶发性的患者中也观察到内源性超皮质醇,
推广慢性病自我管理项目,增强教育资源,使患者、看护者和社区能够帮助哮喘患者更有效地管理病情。 o 支持建立和实施哮喘友好型学校。 o 鼓励父母和家人与孩子的儿科医生一起制定哮喘行动计划。此外,确保与孩子的学校和看护者分享哮喘行动计划。 o 使儿童能够理解他们的哮喘行动计划,并在发育做好准备后管理自己的病情。 o 提供工具、培训和信息,包括非专业教育者培训、团体教育和戒烟服务。 o 让患者、看护者、学校、住房和其他社区伙伴参与计划和实施预防政策,并维持基于证据的哮喘控制服务的覆盖面。 改善哮喘医疗服务的可及性和质量。 o 在医疗保健系统中实施质量改进流程。 o 提倡使用团队护理,以改善协调和使用适合文化的哮喘护理。 o 加强患者与基于指南的哮喘护理的联系。 o 促进全面哮喘控制服务的覆盖/报销。 实施促进健康环境、改善室内/室外空气质量和扩大安全健康住房和工作场所覆盖面的政策和举措。
环境暴露、生活方式因素和遗传倾向之间的相互作用影响个体对慢性病的易感性。个性化预防(PP)近年来已成为一种将传统公共卫生方法融入预防的潜在方法。由于研究证据不足等诸多障碍,PP 在国家卫生系统中的实施迄今为止尚未充分发挥其潜力。在“PROPHET:未来医疗保健个性化预防地图”项目中,我们对目前在 PP 领域活跃的研究项目进行了广泛的绘制。我们根据 Arksey 和 O'Malley 方法进行了范围界定审查,然后咨询了个性化医疗和预防方面的专家。我们纳入了 45 个正在进行的 PP 研究项目,其中 57.8% 由 Horizon Europe 资助,35.5% 由 Horizon 2020 资助,6.7% 由 Eu4Health 资助。就疾病类型而言,40% 的项目与癌症有关,20% 与心血管有关,20% 与神经和精神疾病有关,其次是代谢疾病和其他慢性疾病。总体而言,欧盟委员会为癌症个性化预防项目拨款约 1.6 亿欧元,大约是心血管、神经和精神疾病资金的两倍。值得注意的是,欧盟委员会对癌症项目的重视程度很高,地平线欧洲已成为与正在进行的癌症任务相一致的主要资助计划。无论疾病如何,大多数项目都涉及一级和二级个性化预防研究。这与 PP 在一级和二级个性化预防(例如,通过基因检测识别乳腺癌高危人群)方面的方法有限(与三级预防(例如,药物基因组学)相比)相一致。这一全面的规划强调了欧盟对促进 PP 的持续承诺,这对医疗保健的未来至关重要。关键信息:• 欧盟委员会优先将大量财政资源用于癌症个性化预防研究项目,强调癌症任务是个性化预防领域的重点举措。 • 欧洲资助的项目侧重于初级和二级个性化预防策略。这表明我们目前缺少这些领域的证据。
