• Eucrisa 是一种磷酸二酯酶 4 抑制剂,适用于局部治疗 3 个月以上患者的轻度至中度特应性皮炎。• 吡美莫司乳膏是一种钙调神经磷酸酶抑制剂,适用于作为二线疗法,用于短期和非持续性慢性治疗 2 岁及以上非免疫功能低下患者的轻度至中度特应性皮炎,这些患者对其他局部处方治疗反应不足或不建议使用其他治疗。• 他克莫司软膏也是一种钙调神经磷酸酶抑制剂,适用于短期和非持续性慢性治疗 2 岁及以上非免疫功能低下患者的中度至重度特应性皮炎,这些患者对其他局部处方治疗反应不足或不建议使用其他治疗。
* Riga 0/1定义为实现VIGA-AD 1的响应,仅存在几乎不可感知的红斑或VIGA-AD 0
简介:即使轻度特应性皮炎 (AD) 通常可以通过局部处方药和润肤剂得到良好控制,严重形式的疾病管理仍可能具有挑战性,尤其是在特殊人群 (SP) 中。这些患者包括弱势群体(老年人、残疾人和重症患者),他们通常被排除在临床试验之外。因此,关于药物对这些患者的疗效和安全性的大部分数据都来自上市后经验。在此背景下,我们的研究旨在回顾性地调查 tralokinumab 在 SP 中治疗 AD 的有效性和安全性。方法:进行了一项为期 24 周的回顾性双中心研究,招募了诊断为中度至重度 AD 并接受标示剂量 tralokinumab 治疗的患者。使用湿疹面积严重程度指数 (EASI)、瘙痒数值评定量表 (P-NRS) 和皮肤病学生活质量指数 (DLQI) 评分在基线和 4 周 (W4)、16 周和 24 周后评估疾病严重程度。在同一时间点监测不良事件 (AE)。使用学生 t 检验评估第 4 周、第 16 周和第 24 周与基线相比临床改善 (EASI、P-NRS、DLQI) 的统计学意义,认为 p 值 < 0.05 为显著。结果:我们的研究招募了 27 名 SP 患者,显示自第 4 周以来 EASI 和 P-NRS 显着改善,并持续改善至第 24 周。同样,与基线相比,DLQI 在每个时间点都显着下降。最后,在研究期间没有报告任何 AE。有趣的是,我们的队列包括肿瘤患者、有严重感染史的患者以及患有严重神经、精神、肺部和/或心血管疾病的受试者。讨论:我们的经验表明,tralokinumab 对老年患者和患有严重合并症的受试者有效且安全。关键词:特应性皮炎、特殊人群、治疗、tralokinumab、生物制剂
摘要:特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病,其特征是核,鳞片,红斑病变。它的发病率有所不同,但估计在儿童中约为20%,成年人的7%至14%之间,国家之间的差异。这是一个多因素的条件,在遗传,免疫学和环境因素之间具有复杂的相互作用。对炎症反应的研究确定了新的治疗靶标,这些靶标可减少炎症并随后减少耀斑。这项研究探讨了现有的特应性皮炎的治疗剂,以及诸如生物制剂和小分子等新疗法,借鉴了每个药物的作用机理,相关的地标临床试验,功效和安全性。当前的疗法包括润肤剂,皮质类固醇,环孢素A,钙调神经磷酸酶抑制剂,光疗和甲氨蝶呤。所描述的生物制剂包括dupilumab,tralokinumab,lebrikizumab,nemolizumab和rocatinlimab。小分子抑制剂包括Janus激酶抑制剂,磷酸二酯酶4抑制剂,瞬态受体潜在的香草菌亚科V成员1拮抗剂和芳基烃受体拮抗剂。
Kyowa Kirin通过遵守所有相关法律,法规,
摘要金黄色葡萄球菌菌株与特应性皮炎(AD)表现出不同的关联,但是基于致病性的遗传决定因素尚未充分表征。为了揭示AD患者和健康个体(HE)的金黄色葡萄球菌菌株之间的遗传差异,我们开发并采用了随机的森林分类器来识别负责其表型变异的潜在标记基因。分类器能够有效地将菌株与AD和HE区分开。我们还发现了某些标记基因和噬菌体功能之间的牢固联系,噬菌体霍林出现为最关键的分化因子。对金黄色葡萄球菌基因含量的进一步研究强调了预言在推动与AD菌株之间分化的遗传多样性和功能意义。HE组表现出更大的基因含量多样性,在很大程度上受其预言的影响。虽然AD和他普遍容纳预言的菌株,但HE组中的菌株在应变水平上却明显更高。此外,尽管HE组中的预言表现出更高的差异功能的富集,但AD组在其预言中表现出显着的毒力因子的富集,强调了预言对AD相关菌株的发病机理的重要贡献。总体而言,预言显着塑造了金黄色葡萄球菌菌株的遗传和功能谱,阐明了其致病潜力,并阐明了AD和HE环境的表型变化背后的机制。
引言是由免疫系统介导的,特应性皮炎(AD)是一种由遗传和环境因素引起的慢性,复发性,炎症性皮肤疾病。它在临床上以干性皮肤和严重的瘙痒为特征。1 AD可以根据疾病的进程将其分为急性期和慢性期。AD急性期的临床表现包括严重的红斑,丘疹,渗出和严重的瘙痒,而慢性期的临床表现包括带有尺度的干燥皮肤,以及带有苔藓动物表现的皮肤玻璃体模式。随着工业化和城市化的发展,AD的发生率逐渐增加。流行病学数据显示,在全球范围内,有15-30%的儿童和10%的成年人有AD病史。据估计,2019年全球有3.9亿AD患者,到2024年,预计到2024年将达到4.5亿,到2030年将达到5.2亿,涉及超过33.3%的中度至重度病例。除了皮肤病变外,AD还增加了心血管纤颤的心血管事件的风险。2 AD给受影响的患者带来了沉重的经济负担。每位广告患者的平均年度治疗费用高达40,000元。此外,AD患者还可能患有严重的精神障碍,例如焦虑,抑郁甚至自杀倾向。3因此,广泛探索了AD的发病机理和治疗策略,在皮肤病学领域充当热点。
缩写ACE - 血管紧张素转换酶ARB - 血管紧张素II受体拮抗剂/阻断剂/阻断剂AD - 特应性皮肤炎BPH - 良性前列腺增生性增生CCB - 钙通道阻滞剂CI - 置信度间隔HR - 置信度间隔 - 危害II型ICQR - 危险率 - 国际护理率 - 国际范围 - 国际范围 - 国际范围 - 国立率 - 国际境内率或范围 - 国立国家/地区的境外率或范围。 - 科学审查委员会稀薄 - 英国健康改善网络 - 英国要点(100个单词,目前71)问题:抗高血压药物的使用与诊断与老年
毒素和嗜碱性嗜碱性毒素可在暴露于这些毒素时释放组胺,从而导致症状[8]。葡萄球菌超抗原也可能在破坏皮肤屏障后会触发肥大细胞的脱粒,从而引起发痒和急性炎症。AD的复杂性和多方面的性质意味着其治疗取决于疾病的严重程度和患者的依从性。已经付出了巨大的努力来为这种情况开发直接有效的治疗方法,并具有不同的症状。当前的广告管理策略专注于避免触发因素,增强皮肤水合并减少炎症[9]。由于患者通常不遵守规定的药物疗法,因此朝着整合替代医学的转变,涉及利用生理和心理资源。研究表明,平衡的生活方式,营养饮食,补水,按摩,芳香疗法,从事休闲活动,例如听古典音乐,社交和参加文化活动,可以积极影响患者的免疫细胞行为。这种方法显示出在改善疾病结局和降低恶化频率方面的希望[10,11]。