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World File Search System性肺炎
ATX 新闻稿
AUROBAC THERAPEUTICS 是一家由勃林格殷格翰、生物梅里埃和 Evotec 共同创立的生物制药公司，该公司今天首次展示了其战略。在抗生素耐药性 (AMR) 疫情日益严重的情况下，该公司旨在解决与急性医院感染相关的大量未满足医疗需求。AUROBAC THERAPEUTICS 的研发战略通过针对患者和病原体的计划来解决这一迫切需求。这些计划旨在解决可能危及生命的细菌感染和 AMR 的原因和后果，包括医院获得性和呼吸机相关性细菌性肺炎 (HABP 和 VABP) 和败血症。采用与生物梅里埃合作开发的创新诊断策略是该战略的核心要素，这将使患者分层和治疗结果优化成为可能。
无法治愈的实体癌症的发病轨迹
一名 58 岁女性患者，主诉严重的髋部疼痛和进行性呼吸困难。她被诊断为 4 期非小细胞肺癌，伴有淋巴结和骨骼转移。髋部疼痛是由骨转移引起的，她接受了大剂量芬太尼和萘普生治疗。由于细菌性肺炎的发展，她的呼吸困难加重，她被转入重症监护室，在那里开始使用广谱抗生素和人工通气。由于患者有原癌基因酪氨酸蛋白激酶 1 重排，因此还开始使用靶向治疗克唑替尼治疗。一周内，呼吸困难减轻，对人工通气的需求也随之减轻。患者的髋部疼痛也大大减轻，因此可以减少大剂量的阿片类药物。转入重症监护室几天后，她身体状况良好出院。
分子和基因组病理学服务
Adenovirus (AV), qualitative Adenovirus (AV), quantitative BK Virus, qualitative BK Virus, quantitative Bordetella pertussis/parapertussis, qualitative Cryptosporidium spp., qualitative Cytomegalovirus (CMV), qualitative Cytomegalovirus (CMV), quantitative Epstein-Barr Virus (EBV), qualitative Epstein-Barr Virus (EBV), quantitative Enterovirus (EV), qualitative Human Herpesvirus 6 (HHV6), qualitative Human Herpesvirus 6 (HHV6), quantitative Herpes Simplex Virus, Type 1 & 2 (HSV-1, HSV-2), qualitative HPV-6 & HPV-11, qualitative Influenza Virus A/B，定性细胞小扇区，定性细胞小节，定量性肺炎静态Jirovecii，定性呼吸道合胞病毒（RSV），定性SARS-COV-2（VOVID-19），定性covid-19/becterative covid-19/beclentiative covid-19/ （vzv），定性
胎盘间充质干细胞通过Klebsiella介导的急性呼吸窘迫综合征在M1骨髓巨噬细胞上促进M2肺泡
抽象的急性急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是严重细菌性肺炎的致命并发症，因为无法抑制过度过度过度过度的免疫反应而不会损害病原体的清除。这两个过程均涉及组织居民和骨髓（BM） - 取消巨噬细胞（Mφ）种群，可以极化为具有不同的功能。令人惊讶的是，尽管间充质干细胞（MSC）的已知免疫调节特性，但与组织居住和招募的BMMφ种群同时相互作用在很大程度上尚未开发。目的我们评估了在严重的细菌性肺炎中人胎盘MSC（PMSC）的治疗用途，并阐明了驻留肺泡MφS（AMφS）和BMMφS的作用。方法我们使用临床相关的肺炎克雷伯氏菌（KP）菌株的气管内感染开发了致命的鼠肺炎模型，随后进行了静脉注射人类PMSC治疗。肺AMφ和招募的BMMφ分析，组织学评估，细菌清除率和小鼠的存活率。为了阐明居民AMφS在改善结果中的作用，我们在具有节气内氯膦酸盐预处理的KP-肺炎模型中进行了AMφ消耗。测量和主要结果人PMSC治疗通过降低募集的M1 BMMφ的存在和功能，同时保留M2 AMφs并增强其抗菌功能，从而减少了严重KP -pneumonia小鼠的组织损伤和改善的严重KP -pneumonia小鼠的存活。结论人类PMSC处理优先拯救了居民M2 AMφS，而M1 BMMφs具有总体M2极化，以改善KP相关的ARDS存活。有趣的是，PMSC治疗未能营救AMφ耗尽的小鼠患有KP肺炎，而PMSC分泌的IL-1β被确定为增加AMφ抗菌活性至关重要，以显着提高病原体清除率，尤其是细菌症和生存。
o r i g i n a l r e s e a r c h使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素II受体阻滞剂在高血压体内脑中下摆
背景：炎症在脑内出血（ICH）后在继发性脑损伤中起着至关重要的作用。血管紧张素转化酶抑制剂（ACEIS）和血管紧张素II受体阻滞剂（ARB）已建议在动物模型中中枢神经系统（CNS）损伤后抑制神经炎症。但是，在诊所中，ACEI和ARB在高血压患者ICH患者中的作用仍未解决。本研究的目的是使用回顾性的单中心数据分析评估ACEI/ARB对高血压患者的影响。方法：由西南医院诊断的ICH患者从2015年1月至2019年12月诊断为第三军事医科大学。根据使用降压药的病史，将患者分配为ACEIS/ARBS组或非ACEIS/ARBS组。人口统计学，临床基线，放射学文档和治疗已收集，并在两组之间统计分析了这些数据。结果：根据使用降压药的使用，总共包括635例高血压患者，并分配给2组：ACEIS/ARBS组为281，在非ACEIS/ARBS组中分配了354例。结果表明，ACEI/ARBS组的3个月死亡率和ICH相关肺炎的患病率低于非ACEIS/ARBS组（5.0％vs 11.9％，P = 0.002; 58.4％vs; 58.4％vs 66.7％，P = 0.031）。虽然两组之间的有利结果没有显着差异（40.2％vs 33.9％，p = 0.101）。此外，ACEIS/ARBS组的患者在第3天（23.5±14.4 vs 23.5±14.4 vs 28.7±20.1 ml，P = 0.045）和7（21.0±13.7对21.0±13.7对25.7±17.6 ml，P = 0.044）的表现明显较小。结论：ACEI/ARB的使用有助于降低死亡率，近日并非血肿的水肿体积以及ICH相关性肺炎在ICH患有高血压患者中的患病率。关键字：血管紧张素转换酶抑制剂，血管紧张素II受体阻滞剂，炎症，脑内出血，ICH相关性肺炎
允许成人批准的肺炎球菌结合疫苗
2024年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准使用18岁及以上的成年人使用21个价值的肺炎球菌固定疫苗（PCV21; Capvaxive），以防止侵入性肺炎球菌疾病，例如肺炎，脑膜炎，脑膜炎和eSpis。在6月的会议上，免疫实践咨询委员会（ACIP）建议PCV21作为18岁及以上的成年人接种疫苗的一种选择。1疫苗还建议对所有65岁及65岁以上的成年人进行，并且19至64岁的成年人患有免疫局势症状，从而增加了肺炎肺炎感染的风险或慢性病的风险，从而增加了严重的肺炎球菌病的风险，以增加感染（图1）。1在2024年10月，ACIP投票通过将常规PCV的年龄降低到50年，并继续为50岁以下的患有风险状况的成年人推荐PCV。
肺炎球菌疫苗功效和现实...
肺炎球菌疾病（PD）是由肺炎链球菌引起的，肺炎链球菌是一种革兰氏阳性的微生物，经常在上呼吸道上定居。浸润性肺炎球菌疾病（IPD）是PD的一部分，被定义为通过从无菌部位分离出肺炎链球菌（例如，血液，胸膜液，脑膜心膜流体，脑周围液体，腹膜液体，关节流体，但不能从呼吸道分泌）。pd通常在免疫能力和免疫功能低下的宿主中都可以看到，这是世界许多地方的细菌性肺炎和细菌性脑膜炎的最常见原因。迄今已确定了90多种血清型。1一项对1997年至2013年在新加坡的PD死亡率的回顾性研究显示，成人的死亡率高达19％，儿童的死亡率为3％。2
预防肺炎球菌疾病
什么是肺炎球菌病？肺炎球菌病是由肺炎链球菌引起的。这些细菌导致 40-60% 的耳部感染，是儿童反复耳部感染的最常见原因。肺炎球菌病还会引起严重感染，如脑膜炎（脑或脊髓内膜感染）和肺炎（肺部感染），这可能会导致严重的长期影响，如耳聋和脑损伤，甚至死亡。这些感染被称为侵袭性肺炎球菌病 (IPD)。这种疾病是如何传播的？肺炎球菌病通过呼吸道从感染者传播给另一个人，包括接吻、咳嗽、打喷嚏、分享食物或饮料或处理纸巾等脏物品。如何预防这种疾病？免疫接种是防止疾病传播的最佳保护方法之一。身体不适时待在家里也可以防止疾病传播。有哪些肺炎球菌疫苗可用？目前有两种类型的肺炎球菌疫苗可用：
