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World File Search System总剂量
阿奇霉素（作为二水合物）500毫克膜涂层片
- 支气管炎 - 社区获得性肺炎 - 鼻窦炎 - 咽炎/扁桃体炎 - 中耳炎 - 皮肤和软组织感染 - 由于沙眼衣原体和奈瑟氏菌的肾小球而引起的简单生殖器感染。应考虑适当使用抗菌剂的官方指导。4.2植物科学阿奇霉素应作为单一的每日剂量给出。体重超过45公斤的儿童，包括老年患者：阿奇霉素的总剂量为1500 mg，应在三天内给予（每天500 mg一次）。在由于沙眼衣原体引起的简单生殖器感染中，剂量为单一口服剂量为1000 mg。根据局部临床治疗指南，易感性淋病的淋病剂量为1000 mg或2000毫克的阿奇霉素与250 mg或500 mg头孢曲松结合使用。对于对青霉素和/或头孢菌素过敏的患者，处方者应咨询局部治疗指南。小儿种群：在45公斤以下的儿童体重：阿奇霉素不适合45公斤以下的儿童。肾功能障碍：轻度至中度肾功能障碍的患者无需调整剂量（GFR 10-80
ADI 标准太空产品计划（2024 年 12 月）
请参阅 http://www.analog.com/space 上的太空合格零件清单手册，了解产品/封装列表。|------------------------------------------------------------------------- 器件类型 | |----------------------------------------------------- 总剂量辐射指示器（可选）（请参阅下面的注释 1 ）| | R = 符合 MIL-PRF-38535 ¶ 3.4.3 RHA 的 100Krad | | “0” 或“-“ = 不符合 MIL-PRF-38535 ¶ 3.4.3 RHA 的 100Krad | | |----------------------------------- 电气等级 | | | |----------------------------------------- 非“R”级零件的辐射选项 | | | | |------------------- 导线表面处理 | | | | | |--------- 封装后缀 OP 15 R 9 0 3 J | | | | | |------- 封装：| | | | | C = 芯片 | | | | D = 侧焊陶瓷双列直插式封装 | | | | | E = 陶瓷无引线芯片载体 | | | | | F = 陶瓷扁平封装（2、16 和 28 引线） | | | | | G = 陶瓷引脚栅格阵列 | | | | | G7 = 7 引线密封 16.1 x 17.3 x 1.7mm，表面贴装 | | | | | G8 = 8 引线密封 10.2 x 4.6 x 1.8mm，表面贴装 | | | | | G16 = 16 引线密封 11.4 x 11.4 x 1.7mm，表面贴装 | | | | | G24 = 24 引线密封 12.4 X 12.4 X 2.4mm，表面贴装 | | | | | G32 = 32 引线密封 16 x 16 x 1.96mm，表面贴装H = 密封金属罐 | | | | | J = 8 引脚 TO-99 罐 | | | | | L = 10 引脚扁平封装 | | | | | LH5 = 密封 5.1x5.1x1.4mm 表面贴装 | | | | | LH250 = 密封 6.35x6.35x1.27mm 表面贴装 | | | | | LSH6 = 密封 6.0x6.0x1.52mm，表面贴装 | | | | | LSH7 = 密封 7.0x7.0x1.52mm，表面贴装 | | | | | FSH10 = 密封 18.0x12.35x3mm 表面贴装 | | | | | M = 14 引脚扁平封装 | | | | | N = 24 引脚扁平封装 | | | | | Q = 16 引脚陶瓷双列直插式封装（PMI Div）| | | | | Q = 陶瓷浸渍，玻璃密封（模拟部门） | | | | | R = 20 引线陶瓷浸渍 | | | | | RC = 20 引线无铅载体 | | | | | T = 28 引线陶瓷浸渍 | | | | | TC = 28 引线无铅载体 | | | | | X = 18 引线陶瓷浸渍 | | | | | Y = 14 引线陶瓷浸渍 | | | | | Z = 8 引线陶瓷浸渍 | | | | |-------------------- 引线表面处理：| | | | 0 = DIE，引线表面处理为 N/A | | | | 1 = 镀金 | | | | 3 = 浸焊（除非另有说明）| | | |------------------------------ 辐射选项：| | | 0 = 标准产品 | | | 1 = 辐射测试 - 无批次危险，请致电工厂 | | |---------------------------------------- 电气等级：| -000 = 标准裸片 – 致电工厂获取数据表 | | -9XX = “A”, "M"或“U”级 | | -8XX = “B”, "L", “T”或普通级 | | -7XX = “K”或“S”级 | |-------------------------------------------------- 总剂量辐射名称（可选） | MIL-PRF-38535 ¶ 3.4.3 RHA（无中子测试） |------------------------------------------------------------------------ 根据 Analog Devices 航天级数据表 注 1：由于之前的订购系统限制，ADI 交替使用“0”和“-”来表示该部件不合格。
covid-19-疫苗浪费报告... - NY.gov
12+，无稀释剂）] • 6 小时（辉瑞-BioNTech 12+ 紫色盖小瓶） • 6 小时（冷藏）或室温下长达 2 小时（强生/杨森）。这些时间不是累积的（即，您不能将穿刺的小瓶在冷藏温度下存放 6 小时，然后在室温下再存放 2 小时）。 注射 Moderna 加强剂量时的浪费 尽管加强剂量的体积为 0.25 毫升，但提供者仍应在 NYSIIS 中报告已注射的全剂量。NYSIIS 库存只能以整剂报告，并且提供者应继续以整剂报告浪费情况。 只有当从小瓶中注射的总剂量（无论容量或系列如何）少于小瓶剂量数时，才应报告浪费。例如，如果从 10 剂量的小瓶中注射了一剂主要剂量和五剂加强剂量，则将报告已注射 6 剂，浪费 4 剂。如果从 10 剂疫苗瓶中注射了至少 10 剂（加强剂或初级疫苗），即使疫苗瓶中剩余疫苗也不会报告浪费。在 NYSIIS 中报告浪费必须准确跟踪浪费剂量的报告，包括制造商、批号和浪费原因等信息。请参阅附录 A，了解 NYSIS COVID-19 疫苗浪费原因和定义的列表。在开始之前，请注意：
SDA 国防环境工具包 (SET4D)
摘要 本文介绍了空间领域感知 (SDA) 国防环境工具包 (SET4D) 的迁移和国防部空间环境数据和建模功能向 GovCloud 架构的现代化，以及卫星异常、电磁干扰 (EMI) 和发射和预测影响 (L&PI) 评估的归因工具。在云迁移期间，SMC/SPG 正在对技术和能力进行现代化改造，以关注空间环境对 SDA、USSF 和国防部作战人员的影响。利用简化的研究到运营 (R2O) 和云架构功能，SMC、承包商和联邦资助的研究和开发中心团队已经开发并正在实施流程图，以初步确定运行中的卫星异常、EMI 影响或报告的 L&PI 是否可能是由空间环境引起的。卫星异常流程图解决了单事件效应、事件对薄屏蔽组件的总剂量、内部充电和表面充电。 EMI 流程图解决了短波衰减、极冠吸收、太阳射电爆发干扰、闪烁、极光杂波/干扰和雨衰减问题。L&PI 流程图解决了相同的卫星和 EMI 危害，并增加了反射太阳照明或闪烁、雷达波导/异常传播、流星雨和太阳进入传感器的危害。
欧盟/EEA临时Covid -19疫苗接种覆盖范围的监视报告，2024年8月 - 2024年1月
•本报告在2024年8月1日至2025年1月17日之间介绍了欧盟/欧洲经济区（EU/EEA）疫苗覆盖范围的临时描述。预计在未来几周和几个月内将有更多的合并数据。•在报告期间，20/30 EU/EEA国家报告了至少一个目标群体（60岁及以上的人，80岁及80岁及以上的人，医护人员，患有慢性病的人，孕妇）的疫苗接种覆盖范围（孕妇）至少为至少一个目标群体。•在此期间，大约60岁及以上的1320万人接受了一种COVID-19-19疫苗剂量。，大约有390万人年龄80岁。•60岁及以上人群中的Covid-19-19疫苗接种覆盖率为7.4％（范围：<0.1-52.8％），国家之间的差异很大。对于80岁及以上的人来说，中位覆盖率为10.8％（范围：<0.1–83.5％），国家之间的差异很大。•在20个报告中，一个国家报告了60岁及以上年龄段的疫苗接种范围≥50％，而六个国家报告的疫苗接种覆盖率≥50％的80岁及以上年龄段。•在此期间，在欧盟/EEA中给予的约1500万个Covid-19-19疫苗剂量是辉瑞（Pfizer Biontech） - Comirnaty JN.1疫苗（约1060万剂量；总剂量的70.6％）。
空间辐射作业中使用的工具
美国宇航局辐射健康计划的目标是在不超过可接受的电离辐射风险的情况下实现人类对太空的探索和开发。美国宇航局约翰逊航天中心的空间辐射分析小组 (SRAG) 遵循 ALARA（尽可能低）的理念执行这项任务。SRAG 使用各种工具来保持对空间天气的了解并监测航天器内部和外部的空间辐射环境。SRAG 开发和管理各种各样的探测器，这些探测器位于国际空间站的外部和内部，并由机组人员佩戴。在阿尔特弥斯一号期间，SRAG 提供了分布在猎户座内部的探测器，并参与了 MARE 实验，该实验为女性幻影配备了数千个热释光探测器 (TLD) 和其他剂量计，以更好地限制人类在月球任务期间体内累积的总剂量。受阿尔特弥斯探索级任务的激励，SRAG 及其合作者正在开发预测太阳高能粒子 (SEP) 事件及其对机组人员的生物影响的能力。这项工作产生的工具包括急性辐射风险工具 (ARRT) 和 SEP 记分牌。本演讲将概述 SRAG 操作中使用的工具以及目前正在开发的工具，以支持我们下一步的载人太空探索。
Advagraf®（他克莫司）
对于肾移植患者，建议的 Advagraf 起始口服剂量为 0.15 至 0.20 mg/kg，对于肝移植患者，建议的 Advagraf 起始口服剂量为 0.10-0.20 mg/kg，每天早晨服用一次。Advagraf 的初始剂量应在肾移植后 24 小时内服用，在肝移植后 12-18 小时内服用。应滴定剂量以维持上述全血谷浓度水平；血药浓度详情在第 7 条警告和注意事项 - 监测和实验室测试 - 血药浓度监测中描述。从 Prograf（速释剂）转换为 Advagraf（缓释剂）稳定的肾和肝移植接受者可以从每天两次服用 Prograf（速释剂）转换为每天一次服用 Advagraf（缓释剂）。从 Prograf（速释制剂）转换为 Advagraf（缓释制剂）的患者应每天早晨服用一次 Advagraf（缓释制剂），剂量应等于患者之前稳定的 Prograf（速释制剂）每日总剂量。应使用与 Prograf（速释制剂）相同的目标谷浓度范围和全血谷浓度监测，以维持他克莫司的全血谷浓度与转换前相似。
皮肤癌的个性化3D打印
目的：本研究概述了在皮肤癌中普遍使用近距离放射治疗的方法，例如基底细胞癌（BCC）和鳞状细胞癌（SCC）。强调了定制的涂抹器制造对最佳治疗的重要性，重点介绍了针对个人患者解剖结构量身定制的适应性设备，通常是由3D打印技术促进的。这项工作的目的是调查医学科学和3D打印的定制涂抹器制造中的3D打印，以进行近距离放射治疗，利用制造技术的进步来实现治疗精度和患者的结果。材料和方法：该研究招募了五名不适合手术干预的肿瘤病变的患者，该患者位于各种解剖学位置，例如耳垂，寺庙，手和脸颊。定制的涂药器是通过为每个患者的3D打印（融合沉积建模）制造的，然后是放射疗法方案，总剂量为17个分数，总剂量为51 Gy。使用RTOG量表以及皮肤镜检查和反射率共核微菌cy进行皮肤病学评估，在放射性疗法中和放射治疗期间的患者评估和放射后疗法进行。从方法上讲，使用融合沉积建模技术将涂抹器3D打印。打印参数在Prusa Slicer软件中进行了优化，以确保与治疗功效相关的打印输出形状的精确控制。结果：这项研究检查了五名无法手术皮肤癌病变患者近距离放射治疗的治疗结果。使用RTOG量表的评估显示了各种各样的治疗反应，在所有情况下都可以完全缓解。利用定制的3D打印涂抹器，患者接受了近距离放射治疗方案，累积剂量为51 Gy，在17个分数中。反射率共聚焦显微镜显示表皮形态和显着疤痕形成的治疗后归一化。光学仪表仪在涂抹器表面上表现出一致的微结构，而不会损害治疗功效。这些发现表明，3D打印的涂药者在优化皮肤癌管理中的近距离放射治疗结局方面具有潜力。结论：我们的研究证明了3D打印的涂药者在高精度治疗无法手术的皮肤癌病变方面的有效性。在个性化的制造中，达到了与解剖学特征的最佳合规性，从而使所有患者完全缓解。这种方法最大程度地减少了治疗相关的副作用，并增强了整体患者的结果，这表明3D打印技术在皮肤癌治疗应用中的未来有希望。需要进一步的研究和临床验证来建立3D打印作为皮肤癌治疗的标准实践。j当射牙治疗2024; 16，3：173–183 doi：https：//doi.org/10.5114/jcb.2024.141420
mil−std−750−1a 带变更 3 - ASSIST-QuickSearch
1001.4 气压（降低） 1011.1 浸没 1015.1 稳态初级光电流辐照程序（电子束） 1016 绝缘电阻 1017.1 中子辐照 1018.6 内部气体分析（IGA） 1019.6 稳态总剂量辐照程序 1020.5 静电放电敏感度（ESD）分类 1021.4 防潮性 1022.7 耐溶剂性 1026.5 稳态工作寿命 1027.3 稳态工作寿命（样品计划） 1031.5 高温寿命（非工作） 1032.2 高温（非工作）寿命（样品计划） 1033 反向电压泄漏稳定性 1036.3 间歇工作寿命 1037.3 间歇使用寿命（样本计划） 1038.5 老化（二极管、整流器和齐纳二极管） 1039.4 老化（晶体管） 1040 老化（晶闸管（可控整流器）） 1041.4 盐雾环境（腐蚀） 1042.4 功率 MOSFET 或绝缘栅双极晶体管（IGBT）的老化和寿命测试 1046.3 盐雾（腐蚀） 1048.1 阻塞寿命 1049 阻塞寿命（样本计划） 1051.9 温度循环（空气对空气） 1054.1 封装环境压力测试 1055.1 监控任务温度循环 1056.8 热冲击（液体对液体） 1057.1 抗玻璃破裂 1061.1 温度测量，外壳和螺柱 1066.1 露点 1071.16气密密封 1080.1 单粒子烧毁和单粒子栅极破裂 1081.1 介电耐压
基于ECDC基因组的CRAB
•2023年9月，鉴于2023 - 24年季节性疫苗接种运动的不断发展的时机和目标，ECDC更新了其COVID-19-19-19疫苗接种覆盖率数据分析过程。本报告介绍了2023年9月1日至2024年7月31日之间的欧盟/欧洲经济区（EU/EEA）疫苗覆盖范围的描述。•在报告期内，欧盟/EEA国家28/30国家报告了至少一个目标群体的COVID-19-19S疫苗接种覆盖范围（60岁及60岁以上的人，80岁及80岁的人，医护人员，患有慢性病或孕妇的人）。•在此期间，大约2870万60岁及以上的人接受了一种Covid-19-19-19。大约有730万80岁及以上的人接受了一种COVID-19-19疫苗剂量。•60岁及以上人群中的Covid-19-19疫苗接种覆盖率为14.0％（范围：0.02-66.1％），国家之间的差异很大。对于80岁及以上的人来说，中位覆盖率为21.5％（范围：0.03–93.9％），国家之间的差异很大。•在28个报告国家中，六个国家报告了60岁及以上年龄段的疫苗接种范围≥50％，而9岁的疫苗接种覆盖率≥50％的80岁及以上年龄段。•在此期间，在欧盟/EEA中给予的大约3130万covid-19 Covid-19-Covid-19-e剂量是Comirnaty Omicron XBB.1.5（Pfizer Biontech）疫苗（约2400万剂量；总剂量的76.7％）。