A = 承认你的想法和感受 默默地、善意地承认你的想法、感受、情绪、记忆、感觉和冲动。试着以好奇的科学家的立场观察你的内心世界正在发生的事情。例如,你可能会注意到,“我在想一些不好的事情要发生,这让我感到害怕和恶心”。
> 患者患有 HER2 阳性 mBC(可测量),无脑转移或脑转移稳定。需要(新)辅助治疗后的 DFI ≥12 个月;不允许接受过 mBC 既往治疗 > 75 名患者仅接受 T-DXd 治疗,50 名患者接受 T-DXd + P 治疗;中位随访时间分别为 19.2 个月(范围 8.7–29.2)和 20.6 个月(范围 13.3–26.7) > T-DXd 证实的 ORR 为 76%,T-DXd + P 证实的 ORR 为 84.0%; T-DXd 组 12 个月 PFS 率为 80.8%,T-DXd + P 组为 89.4% > 最常见的 AE 是恶心(T-DXd,70.7% [4.0% 3 级];T-DXd + P,68.0% [0% 3 级]);无≥4 级恶心或腹泻。T-DXd 组有 6 名 (8.0%) 患者出现 ILD,T-DXd + P 组有 5 名 (10.0%) 患者出现 ILD(所有级别 ≤2)
大多数人由于TPT而没有任何影响。有些人可能患有轻度的恶心,呕吐疲劳,类似Lu的症状或皮疹。如果您感到不适或出现异常症状,请立即与您的医生交谈。Do not stop taking the medicine on your own.
疫苗的安全性,耐受性和免疫反应得到了两项3期试验,其中4,800名参与者10至25岁。发现安全性与GSK的许可脑膜炎球菌疫苗一致。报告的最常见的副作用是注射部位的疼痛,疲劳,头痛,肌肉疼痛和恶心。
甲型肝炎 甲型肝炎是一种严重的肝病。通过与感染者密切接触或无意中从受污染的物体、食物或饮料中摄入病毒而传播。症状包括疲劳、食欲不振、胃痛、恶心和黄疸(皮肤或眼睛发黄、尿液呈深色、大便颜色浅)。
也已证明它增加了保护心脏和肾脏的好处。情况增加了DKA的风险:•长时间不进食。•脱水。•间流疾病。•减少/省略胰岛素。•酒精。DKA症状包括:•恶心,呕吐,腹痛。•快速呼吸。•头晕和口渴(脱水)。
•SGLT2抑制剂(例如empagliflozin,dapagliflozin)导致血清肌酐的初始增加高达25-30%,类似于开始ACEI或ARB。这是预期的,甚至可能是肾脏收益的标志。建议检查实验室(例如SGLT2抑制剂启动后2-4周肾功能,电解质),以确保SCR的升高小于30%。 如果患者的EGFR <30 mL/min(甚至<45),请参见肾脏病。 •glp1激动剂的恶心(例如) semaglutide,liraglutide)很常见,当这些药物被缓慢滴定时,耐受性通常会在几个月的时间内发展。 开始时强调患者。 •避免将DPP4抑制剂和GLP1激动剂组合。 这些药物的工作原理类似,结合可能会导致胰腺炎的添加剂风险。 •绝大多数患者,可能大于90%,当剂量开始低且滴定缓慢时能够忍受二甲双胍。 如果不成功,扩展释放(ER)二甲双胍Glumetza比立即释放的二甲双胍具有更低的恶心和腹泻,并且可以是克服二甲双胍不耐受的一种方法。 二甲双胍ER的药物计划覆盖范围通常是障碍,但是有些患者可能是组合产品的良好候选者(例如, STAGLIPTIN/二甲双胍XR -Janumet Xr eds in SK)。肾功能,电解质),以确保SCR的升高小于30%。如果患者的EGFR <30 mL/min(甚至<45),请参见肾脏病。•glp1激动剂的恶心(例如semaglutide,liraglutide)很常见,当这些药物被缓慢滴定时,耐受性通常会在几个月的时间内发展。开始时强调患者。•避免将DPP4抑制剂和GLP1激动剂组合。这些药物的工作原理类似,结合可能会导致胰腺炎的添加剂风险。•绝大多数患者,可能大于90%,当剂量开始低且滴定缓慢时能够忍受二甲双胍。如果不成功,扩展释放(ER)二甲双胍Glumetza比立即释放的二甲双胍具有更低的恶心和腹泻,并且可以是克服二甲双胍不耐受的一种方法。二甲双胍ER的药物计划覆盖范围通常是障碍,但是有些患者可能是组合产品的良好候选者(例如,STAGLIPTIN/二甲双胍XR -Janumet Xr eds in SK)。
病例定义要求症状分两个阶段出现:第一阶段至少包括头部压力、定向障碍、恶心、头痛、前庭功能紊乱、听觉症状或视力变化之一,随后是第二阶段,包括前庭功能紊乱或认知缺陷,没有容易识别的替代症状
NCSLC 中单药使用:最常见的不良反应(≥ 25%)为恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、肾功能损害、水肿、呼吸困难和食欲下降。最常见的(≥ 2%)3 级或 4 级实验室异常为淋巴细胞减少、血红蛋白减少、丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、低钾血症、低钠血症、脂肪酶升高、白细胞减少、中性粒细胞减少和碱性磷酸酶升高。(6.1) CRC 中与西妥昔单抗联合使用:最常见的不良反应(≥ 25%)为皮疹、恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、头痛、皮肤干燥、腹痛、食欲下降、水肿、贫血和咳嗽。最常见(≥ 2%)3 级或 4 级实验室异常是淋巴细胞减少、钾减少、镁减少、血红蛋白减少、天冬氨酸氨基转移酶增加、脂肪酶增加、白蛋白减少和丙氨酸氨基转移酶增加。(6.1)