& 神经科学研究所,开普敦大学,南非 * Khula 南非数据收集团队:Layla E. Bradford、Simone R. Williams、Lauren Davel、Tembeka Mhlakwaphalwa、Bokang Methola、Khanyisa Nkubungu、Candice Knipe、Zamazimba Madi、Nwabisa Mlandu 通讯作者:Jessica E. Ringshaw:jess.ringshaw@uct.ac.za Kirsten A. Donald 教授:kirsty.donald@uct.ac.za
背景:新西兰的糖尿病患病率每年增长约 7%,毛利人和太平洋岛民的患病率是欧洲人的三倍。糖尿病流行的深度以及管理糖尿病所需的广泛服务,使得对这种复杂疾病未来预计负担的高质量证据的需求上升。方法:在本文中,我们使用年龄-时期-队列模型预测了 2040-2044 年糖尿病(1 型和 2 型合并)的患病率。中央政府关于糖尿病患病率的国家级数据(虚拟糖尿病登记册)用于描述按年龄组、日历时期和出生队列划分的近期糖尿病患病率趋势(2006-2019 年),并利用这些趋势预测 2020 年至 2044 年的糖尿病患病率。结果:到 2044 年,新西兰的糖尿病患病率绝对值将显著增加,增加近 90%,达到 500,000 多例。年龄标准化的糖尿病患病率将从人口的约 3.9%(268,248 人)增加到总体的 5.0%(502,358 人)。太平洋地区的糖尿病患病率和确诊数量将急剧增加,最明显的是太平洋女性,预计到 2044 年,她们的糖尿病患病率将增加到总人口的 17%。结论:本文预测的未来糖尿病负担增加将加大卫生服务的压力。需要立即采取行动减少糖尿病和其他肥胖相关疾病的新病例。预防这些疾病的财政政策,加上更有效地管理和控制糖尿病的全民干预措施,是减轻疾病负担的有效工具。
1个呼吸道romsg07@ucm.2 anailo04 @@ ucm。 valentin.hernandez@urjc.urjc.s,西班牙马德里28668; A.Jimenez mariancu@ucm.s(N.-C。); josejamam@uucm.s(J。Z.-L); dcara@ucm.s(D.-A。); abodas@ucm.s(A.B.-P。); Rodrijim@Salre。
这项描述性分析横断面研究于2022年在萨拉万(Saravan)和伊朗萨拉万(Saravan)的血液输血组织进行。通过功率分析确定了368名参与者的样本量,以检测ABO血型和RH系统之间牙周疾病患病率的统计学上显着差异。假设中等效应大小(Cohen的W = 0.3),α水平为0.05,功率为80%,所需的样本量的计算约为320。为了说明潜在的数据丢失并确保足够的亚组表示,特别是对于RH阴性组,最终样本量增加到368名参与者。此调整确保了足够的能力来比较牙周疾病患病率
研究样本包括 345 名(64.2%)男性和 192 名(35.8%)女性,其中 324 名(60.3%)已婚,246 名(45.8%)受过大学或以上教育。关于健康行为,218 名(40.6%)参与者从事体育锻炼,180 名(33.5%)吸烟,196 名(36.5%)报告睡眠障碍,平均每晚 7.10±2.02 小时。体格测量评估显示,209 名(38.9%)超重,131 名(24.4%)肥胖,273 名(50.8%)腰围较大。血糖水平异常的患病率为 51 (9.5%) (95% CI: 7.02-11.98),其中 14 (2.6%) (95% CI: 1.26-3.95) 患有未确诊糖尿病,37 (6.9%) (95% CI: 4.75-9.03) 患有前驱糖尿病 (pre-DM)。多变量分析显示,血糖水平异常与年龄增加 (p<0.0001)、BMI 较高 (≥25 kg/m²) (p<0.0001) 和腰围较大 (p<0.0001) 之间存在显著相关性。具体而言,年龄是糖尿病前期的重要预测因素(调整后的优势比 (aOR) 1.04;95% CI:1.01-1.07),而年龄和高腰围可预测未确诊的糖尿病(aOR 1.90;95% CI:1.03-1.16)。
其他非传染性疾病[3]。高血压患者的数量每年继续增加。在2025年,将有15亿人患有高血压[4]。每年,据估计,由于高血压及其并发症而导致940万人死亡[2]。全球,有54%的成年人被诊断出患有高血压[5]。估计有46%的高血压成年人无知[2]。血压升高会增加心脏病发作,心力衰竭,中风和肾脏疾病的风险[6]。高血压患者与非高血压个体相比,患冠心病的风险高2.6倍[7]。高血压患者的目标是将BP保持在<140/90 mm Hg的状态,以防止并发症[6]。
糖尿病是30岁以下个体中最普遍的内分泌疾病,包括1型糖尿病(T1DM),早期发作的2型糖尿病(T2DM)(T2DM),单基因糖尿病和成熟的糖尿病,以及成熟的糖尿病(成熟年轻人(Mody))。这项研究调查了加纳与早发糖尿病有关的患病率,诊断,类型和并发症,利用来自30岁以下患者的医院数据。其中,有20名患者不到20年。T1DM,而仅确定了一例T2DM。患有病因未知的继发性糖尿病是最常见的诊断(22例),表明潜在的单基因糖尿病或MODY的存在。报道的并发症包括糖尿病脚(5例),糖尿病性肾病(2例),感染(4例),视网膜病(4例)和酮症酸中毒(13例)。虽然大多数患者康复并出院,但记录了3例死亡,1例转诊和1例潜逃病例。这些发现突出了准确诊断,有针对性的管理策略的重要性,并进一步研究了继发性糖尿病及其在加纳的潜在基本原因。这项研究强调了提高诊断能力,意识和医疗保健资源的需求,以解决该国早期发作糖尿病及其并发症。
高尿酸血症(6)。理解这些因素对于及时干预和有效的管理至关重要。尽管如此,研究很少,无法使用NHANES数据,尤其是使用横截面设计的数据来分析CKD患病率的趋势(7)。CKD研究在我们对这个复杂的健康问题的理解中取得了巨大的发展。最初,研究主要集中于ESRD及其直接原因。然而,近几十年来,已经看到了朝着理解CKD的早期阶段及其更广泛的流行病学含义的范式转变。在先前的研究中,詹姆斯等人等研究人员的关键研究。(8)和González-AlbarránetAl。(9)开始揭示CKD的多方面性质,确定了关键的危险因素,例如高血压,糖尿病和肥胖。这些研究强调了CKD的早期检测和管理的关键性,尤其是考虑到其在初始阶段经常无症状的性质。NHANE在CKD流行病学中的作用是必不可少的。作为一项连续的调查,它提供了纵向数据,使研究人员可以随着时间的推移跟踪CKD患病率的变化。例如,Rao等人的具有里程碑意义的研究。(10)利用NHANES数据证明了美国CKD的发生率的增加,将其与糖尿病和高血压的上升率联系起来。nhanes在CKD的流行病学中发挥了不可替代的作用。通过诊断标准和方法的进步,我们目前对CKD的理解也得到了显着增强。HSU和Powe(11)的一项显着研究利用NHANES数据来说明美国CKD的升级率与糖尿病和高血压的增加相关。采用CKD-EPI方程(12)用于估计肾小球效果率(EGFR)标志着准确识别CKD阶段的实质性改善。此外,按照KDIGO指南(12)建议,将蛋白尿在CKD阶段中的掺入提高了CKD检测的敏感性。这个不断发展的领域强调了持续研究的必要性,以重新了解我们对CKD流行病学的理解。鉴于CKD的患病率上升及其相关的风险因素,因此必须迫切需要更新我们对美国CKD患病率当前趋势的了解。 这项研究旨在通过使用NHANES数据库对美国CKD患病率趋势进行全面的横断面分析来弥合这一差距。鉴于CKD的患病率上升及其相关的风险因素,因此必须迫切需要更新我们对美国CKD患病率当前趋势的了解。这项研究旨在通过使用NHANES数据库对美国CKD患病率趋势进行全面的横断面分析来弥合这一差距。
体外研究证实,M07可以在胃肠道内生存和增殖。balb/c小鼠在卵蛋白(OVA)Challenge之前和之后均给予M07。评估了OVA特异性免疫球蛋白(IG)E和IgG1的血清水平,以及支气管肺泡灌洗液中的炎性细胞和细胞因子以及肺组织的组织病理学检查。与安慰剂(PLA)组相比,用M07处理的小鼠表现出明显较低的OVA特异性IgE和IgG1(P <0.01)。与PLA组相比,预处理(PER)组和经后处理后(POS)组的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的计数也显着降低(P <0.01)。对肺组织的组织学分析验证了M07对炎症的保护作用,示例表现为炎症细胞的浸润降低。 此外,PE和POS组中的小鼠的IL-10水平显着增加(P <0.01),并且显着降低了IL-5,IL-13,MCP-1,Eotaxin,Eotaxin和肿瘤坏死因子-α的水平(P <0.01)。对肺组织的组织学分析验证了M07对炎症的保护作用,示例表现为炎症细胞的浸润降低。此外,PE和POS组中的小鼠的IL-10水平显着增加(P <0.01),并且显着降低了IL-5,IL-13,MCP-1,Eotaxin,Eotaxin和肿瘤坏死因子-α的水平(P <0.01)。
5。Okogeri EI。等。 “尼日利亚临床标本中的klebsiella种类的扩展光谱β-内酰胺酶基因(SHV,TEM,CTX-M和OXA)的横断面研究”。 《美国医学科学杂志》 8(2020):180-186。Okogeri EI。等。“尼日利亚临床标本中的klebsiella种类的扩展光谱β-内酰胺酶基因(SHV,TEM,CTX-M和OXA)的横断面研究”。《美国医学科学杂志》 8(2020):180-186。