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duvyzat™（givinostat）口服悬架 - 事先授权...
1。duvyzat [包装插入]。Concord，马萨诸塞州：ITF Therapeutics，LLC； 2024年3月。 2。 Mercuri E，Vilchez JJ，Boespflug-Tanguy O等。 Givinostat在Duchenne肌肉营养不良症（Epidys）男孩中的安全性和功效：多中心，随机，双盲，安慰剂控制，第3阶段试验[已发表的校正[已发表的校正出现在柳叶核神经元中。 2024 Jun; 23（6）：E10]。 柳叶刀神经。 2024; 23（4）：393-403。 3。 Gloss D，Moxley III R，Ashwal S等。 al。 实践指南更新摘要：Duchenne肌肉营养不良的皮质类固醇治疗：美国神经病学会指南开发小组委员会的报告。 神经病学2016; 86; 465-472。 计划事先授权/医疗必要性-Duvyzat（Givinostat）Concord，马萨诸塞州：ITF Therapeutics，LLC； 2024年3月。2。Mercuri E，Vilchez JJ，Boespflug-Tanguy O等。Givinostat在Duchenne肌肉营养不良症（Epidys）男孩中的安全性和功效：多中心，随机，双盲，安慰剂控制，第3阶段试验[已发表的校正[已发表的校正出现在柳叶核神经元中。2024 Jun; 23（6）：E10]。柳叶刀神经。2024; 23（4）：393-403。3。Gloss D，Moxley III R，Ashwal S等。al。实践指南更新摘要：Duchenne肌肉营养不良的皮质类固醇治疗：美国神经病学会指南开发小组委员会的报告。神经病学2016; 86; 465-472。计划事先授权/医疗必要性-Duvyzat（Givinostat）
由胶体悬架制备的CeO2膜的光学性质
提出了未扎的和GD掺杂的CEO 2薄膜的制备，结构和光学特性的研究结果。使用聚合物前体旋转涂层方法，在单晶蓝宝石底物上获得了具有4–150 nm晶粒尺寸的密集胶片。提供了光学测量结果并与薄膜的微观结构相关。传输光谱已用于确定折射率N和灭绝系数的能量依赖性，k。薄膜的N和K随着晶粒尺寸的减少而减小，这些结果表明，这种变化可能与从晶体到无定形的CEO 2的过渡有关。与未掺杂的标本相比，掺杂剂对N，5％的影响很小，但掺杂量减少了K 30％–40％，这可能与由于GD更换CE导致的吸收中心的减少有关。©2002美国物理研究所。@ doi：10.1063/1.1430890＃
主题：lovotibeglogene autotemcel（lyfgenia）静脉输液悬架
镰状细胞疾病（SCD）代表了由血红蛋白（HB）基因的β等位基因携带的一组遗传性疾病。它的特征是异常血红蛋白聚合，导致镰状红细胞。这种可悲的改变导致红细胞的寿命缩短（在正常RBC中为120天），最终导致血管闭塞。术语SCD包括纯合基因型HBSS和杂合基因型HBSβ0Thalassya，HBSC，HBSD，HBSD和HBSβ+ Thalassemia。具有一个正常基因和一个HBS基因（HBA）的个体是载体，被称为“镰状细胞性状”。镰状细胞性状通常没有疾病的临床表现。敏锐的SCD患者复发性疼痛发作，由于脾脏梗死而威胁生命的感染，急性胸部综合征，肺动脉高压，中风和累积的多级损害。这些情节被归类为血管熟悉的危机（VOC）。SCD的治疗选择包括羟基脲，L-卢丁酰胺，crizanlizumab，Voxelotor和输血。唯一的治疗选择是造血干细胞移植（HSCT）。
eNgerix-B，注射悬架
您或您的孩子不应得到comirnaty。请参阅CMI末尾的列表。与您的医生一起检查您或您的孩子是否有：任何其他疫苗后或过去被给予肉食后的严重过敏反应或呼吸问题；注射针刺后晕倒；高烧的严重疾病或感染；免疫系统削弱或正在使用影响您的免疫系统的药物；出血疾病，很容易瘀伤或正在使用血液稀释剂。与任何疫苗一样，Comirnaty可能无法完全保护所有收到的疫苗，并且不知道您将受到保护多长时间。如果您或您的孩子还有其他医疗状况或服用任何其他药物，请与您的医生交谈。不应给6个月以下的儿童。有关更多信息，请参见第2节。在被授予comirnaty之前，我应该知道什么？在完整的CMI中。
Viramune 50 mg/5 ml口服悬架
4.2剂量和方法16岁及以上的行政患者的建议剂量为前14天，每天使用的剂量为20 ml（200 mg）口服悬浮液（应使用此介入期，因为发现它可以降低皮疹的频率），然后每天两次两次与至少两种额外的抗抗逆转录病毒抗性抗性剂。可以在没有食物的情况下服用Viramune。对于同时给药的核苷治疗，应遵循制造商的建议剂量和监测。小儿患者每日总剂量不得超过400毫克的病毒性。viramune可以按身体表面积（BSA）或体重进行小儿患者，如下所示：使用Mosteller公式使用Mosteller Formula，所有年龄段儿科患者的建议口服剂量为150 mg/m每天2周，持续两周，持续两周，每天进行150 mg/m 2每天两周。在150 mg/m 2：
![Oralair 100IR和300IR舌下片VER 4.1
arimidex®
keytruda.pdf
头孢霉素Sandoz
Hexaxim CMI
ventolin吸入器（无CFC）100微克
epidyolex数据表
数据表 - Quetapel
关于新西兰治疗产品调节的指南
eNgerix-B，注射悬架
comirnaty®Covid-19疫苗
Neisvac-c
3.2.1白介素抑制剂和胰腺炎的风险
asacol消费医学信息[NZ]
eNgerix-b
标题肿瘤裂解综合征与酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体进行癌症治疗
新西兰数据表1产品名称
药物不利反应委员会
Brinzolamide Indoco Eye Drops
ipca-bisoprol，膜涂层片
提交医学重新分类...
新西兰数据表Lorstat®1。产品名称
新西兰数据表
zopiclone actavis
DBLTM地塞米松磷酸钠注射4 mg ...
癫痫药和怀孕
Aclasta®唑来膦酸5 mg/100 ml溶液](/simg/4/47ba755109b76fa149c36c723571683618b38998.webp)
Oralair 100IR和300IR舌下片VER 4.1 arimidex® keytruda.pdf 头孢霉素Sandoz Hexaxim CMI ventolin吸入器（无CFC）100微克 epidyolex数据表 数据表 - Quetapel 关于新西兰治疗产品调节的指南 eNgerix-B，注射悬架 comirnaty®Covid-19疫苗 Neisvac-c 3.2.1白介素抑制剂和胰腺炎的风险 asacol消费医学信息[NZ] eNgerix-b 标题肿瘤裂解综合征与酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体进行癌症治疗 新西兰数据表1产品名称 药物不利反应委员会 Brinzolamide Indoco Eye Drops ipca-bisoprol，膜涂层片 提交医学重新分类... 新西兰数据表Lorstat®1。产品名称 新西兰数据表 zopiclone actavis DBLTM地塞米松磷酸钠注射4 mg ... 癫痫药和怀孕 Aclasta®唑来膦酸5 mg/100 ml溶液
- 您对Oralair的任何其他成分都过敏（过敏）； - 在过去的3个月内，您患有严重和/或不稳定的哮喘或经历的严重哮喘恶化； - 您的医生评估了一秒钟（FEV1）的强制呼气量低于70％； - 您患有影响免疫系统的疾病，正在服用抑制免疫系统或患有癌症的药物； - 您患有口腔溃疡或口腔感染。您的医生可能建议延迟治疗的开始或停止治疗，直到您的口腔愈合为止。如果您怀孕，请不要开始服用Oralair。如果您不确定是否应该服用Oralair，请与您的医生交谈。在您开始使用Oralair开始治疗之前：请与Oralair特别注意：在服用Oralair之前先与医生交谈：
Azithrosafe悬架
1.4.1开处方Inforamtion（SPC）1。成品制药产品专有名称的名称azithrosafe悬挂批准的通用名称阿奇霉素悬浮液200 mg/5 ml 1.1强度每个5 ml包含：阿奇霉素二氢EQ EQ将EQ EQ置于AzithRomycin Azithromycin无水液体中的液体液体液体液体液体液体液体均可批准的Q.S.S.s Q.s Q.s 2.2 2.2 2。定性和定量成分每5 ml包含：阿奇霉素二氢酸酯等方程与阿奇霉素无水USP 200 mg调味的糖浆糖基碱基Q.S批准的颜色用于完整的摄取剂列表，请参见第6.1节。3。药物形式：液态口服 - 悬浮液均匀悬浮液，薄荷味。4。临床细节：4.1治疗迹象：Azithrosafe悬浮液用于治疗以下感染，当时是由微生物引起的对阿奇霉素敏感的
工程自动核解哺乳动物悬架宿主细胞系，以降低无血清慢病毒过程流中的DNA杂质水平
摘要：我们用转基因编码四环素诱导的金黄色葡萄球菌核酸酶，并结合了易位信号。我们调整了未修饰和核酸酶工程的细胞系在无血清培养基中的悬浮液中生长，分别产生HEK293TS和NUPRO-2S细胞系。瞬时转染产生的1.19×10 6慢病毒转染来自Nupro-2S细胞的每毫升（TU/mL），HEK293TS细胞的1.45×10 6 Tu/ml。DNA梯子消失揭示了以四环素诱导的方式由NUPRO-2S细胞引起的中等居民核酸酶活性。DNA杂质水平在NUPRO-2S和HEK293TS细胞引起的慢病毒材料中无法通过SYBR安全琼脂糖凝胶染色检测到。通过PICOGREEN试剂进行直接测量表明，在HEK293TS细胞的慢病毒材料中，DNA以636 ng/ml的形式存在，在Nupro-2S细胞的慢病毒材料中，杂质水平降低了89％至70 ng/ml。通过使用50个单位/mL苯并酶处理HEK293TS衍生的慢病毒材料，这种还原与23 ng/ml相当。关键词：慢病毒，哺乳动物细胞，生物普应，基因治疗，核酸酶
postaconazole 40 mg/ml口服悬架模块1.3.1新西兰数据表
每天两次用食物或营养补充剂两次* 400毫克（10毫升）。 每天四次将剂量进一步分为200 mg（5毫升），可增强对postaconazole的接触，尤其是在口服摄入量有限的患者中。 治疗持续时间应基于潜在疾病的严重程度，免疫抑制和临床反应。 球虫菌病后唑胃悬浮液应以食物或营养补充剂两次以400 mg（10 mL）的剂量服用400毫克（10毫升）。 每天四次将剂量进一步分为200 mg（5毫升），可增强对postaconazole的接触，尤其是在口服摄入量有限的患者中。 治疗持续时间应基于潜在疾病的严重程度，免疫抑制和临床反应。 每天每天一次口咽念珠菌念珠菌剂量为200 mg（5 ml），然后每天100毫克（2.5毫升）每天13天。 难治性的口咽或食道念珠菌病每天两次用食物或营养补充剂两次* 400毫克（10毫升）。每天四次将剂量进一步分为200 mg（5毫升），可增强对postaconazole的接触，尤其是在口服摄入量有限的患者中。治疗持续时间应基于潜在疾病的严重程度，免疫抑制和临床反应。球虫菌病后唑胃悬浮液应以食物或营养补充剂两次以400 mg（10 mL）的剂量服用400毫克（10毫升）。每天四次将剂量进一步分为200 mg（5毫升），可增强对postaconazole的接触，尤其是在口服摄入量有限的患者中。治疗持续时间应基于潜在疾病的严重程度，免疫抑制和临床反应。每天每天一次口咽念珠菌念珠菌剂量为200 mg（5 ml），然后每天100毫克（2.5毫升）每天13天。难治性的口咽或食道念珠菌病