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World File Search System惠帕尼
12930-供应链应用的优化建模
2004年在田纳西州米灵顿的海军人员研究，研究与技术（NPRST）的统计分析师，2004年在加利福尼亚州帕洛阿尔托市的惠利特 - 帕克德实验室（HPL）的访问学者，2005年，2010年至2016年的HP Enterprises研究顾问。 博士2004年在田纳西州米灵顿的海军人员研究，研究与技术（NPRST）的统计分析师，2004年在加利福尼亚州帕洛阿尔托市的惠利特 - 帕克德实验室（HPL）的访问学者，2005年，2010年至2016年的HP Enterprises研究顾问。博士
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巴黎，2025年1月15日 - 伊普索（Ipsos）是全球领先的市场研究公司之一，宣布成功发行了其首次额定债券的4亿欧元。债券在2030年1月成熟，票价为3.75％。ipsos被穆迪（Moody's）和BBB的稳定外观评为baa3，fitch稳定。非常强劲的投资者需求，订单簿涵盖了债券规模的9倍以上，这证明了他们对IPSOS业务模型和信用资料的信心。这种大量的超额订购水平使IPSOS可以将最终差价高于初始价格指示的债券定价。收益将用于一般公司目的，包括在2025年9月对现有的3亿欧元现有债券进行再融资。免责声明此新闻稿仅用于信息目的，不是出售或订阅证券或在任何管辖区购买或订阅证券的命令的提议。本新闻稿中提到的证券不是，也不会通过公开发行提供。本新闻稿并不构成在美利坚合众国或任何其他司法管辖区出售证券的要约。这些证券不得在美利坚合众国提供或出售，除非经修订的1933年《美国证券法》的注册要求或豁免。ipsos不打算注册在美国公告中提到的任何证券，也不打算在美国进行公开发行证券。本新闻稿不是2017/1129条法规（“招股说明书法规”）所要求的招股说明书。将根据招股说明书法规准备并提供招股说明书，这是承认在Euronext监管市场上交易的债券的一部分。本新闻稿并不构成法国或任何其他国家 /地区的证券报价。债券将仅根据招股说明书法规第2（e）条所定义的合格投资者提供，并根据《货币和财务法》第L.411-2条提供。没有与债券的放置有关的招股说明书已获得欧洲经济区成员国的主管当局的批准。禁止在任何可能构成违反适用立法的国家的新闻稿传播本新闻稿。
• 惠顿公园区
251-1888 L. Zavala 061816-071716 151092 877051597_0716 081.08.2016 10-101-000-52-5265-000C 19.24 251-2235 WPD 用户 061816-071716 151092 877051597_0716 081.08.2016 10-101-000-52-5265-000( 8.16 251-6181 WPD 用户 061816-071716 151092 877051597_0716 081.08.2016 10-101-000-52-5265-000C 3.64 346-4852 K. Nemetz 061816-071716 151092 877051597_0716 081.08.2016 10-000-415-52-5265-000C 65.76 386-1439 公园部 061816-071716 151092 877051597_0716 081.08.2016 10-101-000-52-5265-000C 6.49 386-1482 公园部 061816-071716 151092 877051597_0716 081.08.2016 10-10 l-000-52-5265-000( 11.17 386-1491 公园部 061816-071716 151092 877051597_0716 081.08.2016 10-101-000-52-5265-000( 3.13 386-1503 公园部 061816-071716 151092 877051597_0716 081.08.2016 10-101-000-52-5265-000( 3.89 386-1562公园部 061816-071716 151092 877051597_0716 081.08.2016 10-101-000-52-5265-000( 6.98 386-1616 公园部061816-071716 151092 877051597 _0716 081.08.2016 10-101-000-52-5265-000C 4.64 210-2875 发展总监 061816-07171c 151092 877051597 _0716 081.08.2016 10-000-000-52-5265-000( 45.47 300-4503 D. Siciliano 061816-071716 151092 877051597 _0716 081.08.2016 10-000-000-52-5265-000C 85.80 213-8385 公园管理处 061816-071716 151092 877051597 _0716 081.08.2016 10-101-000-52-5265-000( 11.97 234-8948 数据公园管理处 061816-071716 151092 877051597_ 0716 081.08.2016 10-101-000-52-5265-000C 12.13 346-4268 数据公园部 061816-071716 151092 877051597 0716 081.08.2016 10-101-000-52-5265-000C 12.38 346-5438 D
奥拉帕尼用于治疗 BRCA 突变的 HER2 阴性早期乳腺癌
乳腺癌的首选治疗方法通常是手术切除。一些患者可能在手术前接受化疗或激素治疗等药物治疗，以帮助缩小癌症并使其更容易切除。这被称为新辅助治疗。手术后，患者可能需要接受其他治疗以摧毁任何残留的癌细胞并降低乳腺癌复发的风险。这种手术后的治疗被称为辅助治疗。
抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼可杀死癌细胞并破坏仿生三维肾肿瘤中的内皮网络
摘要 帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗肾细胞癌。很少有体外研究研究其在癌症存在下对癌细胞或内皮细胞的影响。我们在常氧和缺氧条件下处理了由致密细胞外基质制成的二维和三维肿瘤样细胞中，测试了帕唑帕尼对肾细胞癌细胞 (CAKI-2,786-O) 的影响。最后，我们设计了复杂的肿瘤样细胞，其基质区室包含成纤维细胞和内皮细胞。简单的 CAKI-2 肿瘤样细胞对帕唑帕尼的抵抗力比 786-O 肿瘤样细胞更强。在缺氧条件下，虽然“抵抗力”更强的 CAKI-2 肿瘤样细胞活力没有下降，但 786-O 肿瘤样细胞需要更高的帕唑帕尼浓度来诱导细胞死亡。在复杂的类肿瘤中，帕唑帕尼暴露导致整体细胞活力降低（p < 0.0001），内皮网络破坏并直接杀死肾细胞癌细胞。我们报告了一种用于药物测试的仿生多细胞类肿瘤，适用于主要靶标不局限于癌细胞的药物。
印第安纳州惠特利县南惠特利综合规划
综合规划是南惠特利镇制定的一份文件，由城镇规划委员会和理事会通过，旨在指导该镇未来的发展。综合规划为行动、政策和改进制定了方针，以保留南惠特利的特色，使其成为一个理想的居住、工作和旅游之地。这可以通过保护和提高居民、企业和业主认为重要的城镇品质来实现。综合规划确定了一系列目标、想法和战略建议，以指导有关未来发展、土地使用和连通性改进的决策。
阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性：一项回顾性试验
几十年来，肺癌的发病率和死亡率一直居于各类癌症之首（1），且发病率逐年上升。肺癌分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC），后者占85%（2）。大多数晚期NSCLC患者因诊断时已属晚期而失去了根治性手术或放疗的机会，而转移性NSCLC的主要治疗方案是化疗、靶向治疗和免疫治疗（3）。众所周知，几乎所有的治疗方案都会迟早产生耐药性，由于传统治疗效果有限，转移性NSCLC的5年生存率不足10%（2）。因此，迫切需要探索新的靶向治疗方法，改善晚期NSCLC的预后。自1971年Folkman提出“抗血管生成”理论(4)以来，已进行了多项临床研究，探讨抗血管生成的具体机制并试图确定靶向药物的有效性和安全性。据报道，血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体2(VEGF/VEGF受体2，VEGFR-2)是VEGF诱导病理性血管生成的主要信号通路(5)。阿帕替尼作为一种新型的口服小分子抗血管生成药物，不仅可以通过靶向酪氨酸激酶的细胞内ATP结合位点来抑制VEGF信号通路，还可以作用于c-kit、ret、src等酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的信号旁路(6)。针对VEGFR的抗血管生成治疗已在乳腺癌、肾癌和肝癌等多种实体肿瘤中显示出良好的疗效(7-9)。基于两项大型临床试验，国家食品药品监督管理局（CFDA）于2014年批准阿帕替尼用于治疗晚期胃及胃食管结合部腺癌，推荐剂量为750 mg/d（10，11）。与此同时，也有多项研究探讨了阿帕替尼治疗NSCLC的疗效和安全性（12），但尚未确定合适的治疗剂量。本研究旨在重申阿帕替尼的疗效和毒性，并寻找对晚期NSCLC具有满意疗效和可耐受副作用的最佳剂量。