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World File Search System戊二酸
壬二酸对AlCl3诱发的大鼠神经认知障碍及海马分子变化的影响
目的：认知功能在评估个人生活质量方面起着关键作用。本研究旨在调查具有抗氧化和抗炎特性的天然二羧酸壬二酸 (AzA) 如何影响氯化铝 (AlCl 3 ) 引起的大鼠海马行为变化和生化变化。方法：将 32 只雄性 Wistar 大鼠分为四组，分别通过口服管饲法接受蒸馏水、AzA 50 mg/kg、AlCl 3 100 mg/kg 和 AzA 加 AlCl 3 6 周。使用开放式迷宫、高架十字迷宫、新物体识别 (NOR)、被动回避任务和 Morris 水迷宫 (MWM) 测试评估行为变化。此外，还检测了丙二醛 (MDA)、羰基蛋白、肿瘤坏死因子-α (TNF- α )、白细胞介素-1β (IL-1 β )、核因子-κB (NF- κ B)、C/EBP 同源蛋白 (CHOP)、糖原合酶激酶-3β (GSK-3 β )、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性。结果：AzA 显著影响 AlCl 3 引起的焦虑样行为和学习记忆障碍。它还降低了 AlCl 3 对 MDA、羰基蛋白、TNF- α 、IL- 1 β 、NF- κ B 和 GSK-3 β 状态的毒性作用；然而，它对 AlCl 3 引起的 CHOP、BDNF 和 AChE 活性变化的有益影响并不显著。结论：这些研究结果表明，AzA 可以改善行为和认知功能，并且几乎可以限制 AlCl 3 引起的氧化应激和神经炎症。
分子要求
x PANEL GENES □ 肉碱吸收缺乏症 SLC22A5 □ MCAD 缺乏症 ACADM（c.985A>G 常见突变和 del/dup +/- 反射测序） 点击此处查看直接测序 □ LCHAD/MTP 缺乏症 HADHA、HADHB（HADHA c.1528G>C + 反射测序） 点击此处查看直接测序 □ VLCAD 缺乏症 ACADVL □ MADD/戊二酸尿症 2 型 ETFA、ETFB、ETFDH、FLAD1、SLC52A2、SLC52A3、SLC52A1 □ CPT2 缺乏症 CPT2 □ CACT 缺乏症 SLC25A20 □ CPT1 缺乏症 CPT1A（p.Pro479Leu 常见突变 + 反射测序） 点击此处查看直接测序 □其他FAOD ACAA2、ACAD9、ACADL、ACADS、ECHS1、HADH
戊型肝炎疫苗背景论文
1. 背景 戊型肝炎病毒 (HEV) 是肠道传播病毒性肝炎的常见病因。人戊型肝炎病毒属于戊型肝炎病毒科和正戊型肝炎病毒 A 属，有四种主要致病基因型 (基因型 1、2、3 和 4)，属于同一血清型。不同基因型的传播途径和地理分布各异。戊型肝炎基因型 1 和 2 主要感染人类，而基因型 3 和 4 主要感染非人类哺乳动物，偶尔可导致人畜共患疾病。基因型 1 和 2 主要经粪口传播，特别是饮用水被粪便污染时。基因型 3 和 4 主要通过人畜共患途径传播，通过食用未煮熟或未煮熟的肉类传播，环境也是可能的传染源。感染可爆发或零星发生。基因型 1 和 2 是非洲和亚洲部分地区最常见的 HEV 基因型，可能导致大规模疫情，通常发生在存在潜在地方性病毒传播的环境中。这些疫情尤其发生在拥挤、低收入、无法获得清洁水和人类粪便处理的环境。生活在脆弱、受冲突影响环境中的人和弱势群体，尤其是难民或境内流离失所者 (IDP) 受到的影响尤为严重。洪水和暴雨等环境条件，加上恶劣的卫生条件，往往会促进病毒的传播 (1-3)。虽然偶尔会出现零星病例和旅行相关感染，但 HEV 仍然是一种贫困疾病。
戊肝疫苗——阐明使用障碍
1 韩国首尔国际疫苗研究所，2 瑞士日内瓦世界卫生组织免疫、疫苗和生物制品系，3 尼日利亚国家食品药品监督管理局 (NAFDAC)，4 南非约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学 Wits RHI，5 美国马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院国际卫生系，6 美国纽约州锡拉丘兹雪城大学公共卫生系，7 印度本地治里贾瓦哈拉尔研究生医学教育与研究学院胃肠病学系，8 瑞士日内瓦无国界医生组织，9 美国马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院流行病学系
优化丙戊酸钠的合成和应用
摘要。这项研究回顾了丙戊酸钠的合成，优化和潜在应用，丙戊酸钠是一种关键药物治疗神经系统疾病（例如癫痫，双相情感障碍和抑郁症）的综合药物。主要重点是完善丙戊酸钠的合成过程，以提高生产效率，降低成本并提高这种关键药物的可及性。通过探索各种合成路线并优化反应条件，例如温度，压力和溶剂选择。该研究旨在开发更有效，更具成本效益的制造过程。特别注意合成方法的环境影响，以建立绿色和更可持续的实践。该研究还讨论了药物配方的进步，包括开发新的治疗症状和联合疗法，这些疗法可能有可能改善患者的预后。未来的研究方向包括优化丙戊酸钠的分子结构，研究其在个性化医学中的使用以及最大程度地减少其副作用。通过细致的分析和创新方法，这项研究有助于丙戊酸钠的持续发展，从而确保其在药物生产中的功效，安全性和环境可持续性。
山梨酸
i. 承认的债务：4,625 千万卢比 ii. 提交的债权总额：12,944 千万卢比 iii. 承认的金融债务：3,945 千万卢比 iv. 总融资方案：1,440 千万卢比 v. 预付款：根据 Vedanta 解决方案第 3.4.6（a）和（b）条规定，为 312 千万卢比（附件 56，申请书第 777 至 778 页）。 vi. 承认的其他债权人应付款项：140 万卢比 vii. 平均清算价值：1,100 千万卢比（申请书第 26 页，第 5.77 段） viii. 平均公允价值：2,150 千万卢比（申请书第 26 页，第 5.77 段）b. Vedanta 解决方案的附录 13 提供了检查清单，表明该计划符合《准则》和 CIRP 规定。（附件 56，申请第 758 至 759 页）c. Vedanta 解决方案的相关条款表明 Vedanta 解决方案符合《准则》和 CIRP 规定，具体如下：
药物输送
摘要 重组高密度脂蛋白(rHDL)被认为是一种很有前途的在载脂蛋白AI(apoA-I)介导下靶向脑的抗胶质瘤药物载体。然而，盘状rHDL(d-rHDL)在血液中循环时存在的与药物漏出有关的稳定性问题以及随之而来的靶向性降低阻碍了它的广泛应用。本研究旨在通过用单胆固醇戊二酸(MCG)修饰的apoA-I(简称mA)替代胆固醇和apoA-I来开发一种新型稳定的d-rHDL，并评估其变构行为和胶质瘤靶向性。MCG是通过用戊二酸酐酯化胆固醇的羟基而合成的，并通过FI-IR和1H NMR对其进行了表征。 mA组装而成的d-rHDL (简称md-rHDL)具有与新生HDL相似的性质,如微小的粒径和盘状外观。形态学观察和体外释放图表明胆固醇的修饰能有效抑制d-rHDL的重塑。LCAT预处理的bEND.3细胞对md-rHDL的摄取明显高于d-rHDL,这也证明了md-rHDL具有增强的靶向性。此外,apoA-I锚定在md-rHDL上对bEND.3细胞和C6细胞的内吞过程起着关键作用,这意味着它有可能穿过血脑屏障,在脑和胶质瘤中蓄积。这些结果表明，向胆固醇方向进行修饰以提高 d-rHDL 的稳定性是有利的，并且所获得的 md-rHDL 在实现抑制 d-rHDL 重塑以进行脑靶向治疗胶质瘤药物输送方面显示出巨大的潜力。