• 计划草案的描述; • 计划草案可供审查的地点; • 建立 30 天的评论期,在此期间,相关方可以向政策委员会提交有关计划草案的评论(通知应列出公众评论期的开始和结束日期以及发送评论的位置); • 公众听证会的日期、时间和地点; • 讨论将随计划征收的任何新费用或对现有费用表的变更;以及 • 关于政策委员会是否被特别授权建立设施指定的声明(根据 ORC 第 3734.53 节,必须将其包含在计划中)。政策委员会还需要提供该计划,以便上述实体和公众可以审查该计划。有关俄亥俄州环保局推荐的计划副本存放地点的讨论,请参阅问题 6。
美国在降低因个人恶意接触有害生物制剂而产生的生物安全风险方面取得了进展。2010 年,美国卫生与公众服务部 (HHS) 发布了针对商业基因合成提供商的指南,建议筛选序列订单和客户。此外,行业主导的国际基因合成联盟 (IGSC) 成立于 2009 年,旨在其成员之间共享序列和客户筛选方法。IGSC 成员承诺遵循指定的基因序列和客户筛选协议以及记录保存和报告要求(参见 IGSC 的《协调筛选协议》,最近于 2017 年更新)。联邦政府继续评估生物安全问题并提供最新指南。
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