在本文中,我们重新讨论了与人工智能 (AI) 合作进行文献综述的问题,并讨论了是否应该这样做以及如何做到这一点。我们还呼吁进一步反思在审查过程的不同阶段使用某些基于机器学习或生成式人工智能的人工智能工具时所面临的认知价值风险,这通常需要重新定义范围并从根本上遵循迭代过程。虽然人工智能工具加速了搜索和筛选任务,特别是在涉及大量文献时,但它们可能会损害质量,尤其是在透明度和可解释性方面。专家系统不太可能对这些任务产生负面影响。在更广泛的背景下,任何人工智能方法都应该保留研究人员批判性地选择、分析和解释文献的能力。
抗菌耐药性(AMR)是一个迅速发展的环境问题,要求一项全面的健康调查以挫败其向动物和人类的传播,以确保食品安全。海鲜,住房细菌AMR,对消费者健康构成了直接威胁,扩大了由于抗菌治疗而导致的住院风险,侵入性感染和死亡。各种海洋物种中相关的抗菌抗性基因(ARGS)可以通过各种途径进行积聚和传播,包括表面接触,呼吸和食物网中的喂养。我们的研究集中在英国通道和北海,关键的经济区域,特别探讨了底栖食品网中四个提出的AMR指标基因(TET(A),Blatem,Sul1和Inti1)的发生。分析350个平菲鱼的皮肤,g和肠道,我们的定量PCR(QPCR)结果揭示了AMR指标基因的总体患病率为71.4%。显然,与g和肠样品相比,SUL1和INTI1基因在鱼皮中表现出更高的检测,达到47.5%的患病率。靠近欧洲主要港口(Le Havre,Dunkirk,Rotterdam)与鱼类中AMR基因频率的增加相关,这表明这些港口在海洋环境中的AMR传播中的潜在作用。,我们观察到了英国通道和北海中指标基因的广泛分散,受海流,海洋交通和扁平鱼运动的影响。总而言之,Sul1和Inti1基因作为海洋环境中AMR污染的强大指标出现,在海水和代表底栖食品网的物种中很明显。必须进一步的研究来描述海洋物种在通过海鲜消耗中积累和传播AMR的作用。这项研究阐明了迫切需要在一个健康背景下努力理解和减轻海洋生态系统中AMR风险的努力。
在临床试验中,可以在进展后治疗患者,只要他们具有临床益处,并且没有实质性的不良反应,如研究者所评估。在免疫疗法开始后的头几个月中,一些患者可以经历短暂的肿瘤耀斑(称为“伪进展”或免疫反应)。这可能表现为现有病变的生长或随后肿瘤回归之前的新病变的发展。虽然这很少见(约5%),但可以考虑继续进行4至6周后进行第二次扫描以确认进展,特别是如果患者保持良好状态。辐射召回,在长时间的放射治疗过程后开始这种治疗时,应考虑对时间的考虑。
参考文献 1. 冠状病毒资源中心。约翰霍普金斯大学和医学院。https://coronavirus.jhu.edu/map.html 。2022 年 5 月 2 日访问。 2. 冠状病毒 (COVID-19) 疫苗接种。我们的数据世界。https://ourworldindata.org/covidvaccinations 。2022 年 5 月 2 日访问。 3. Prasad S、McMahon DE、Tyagi A 等人。COVID-19 mRNA 疫苗加强剂量接种后的皮肤反应:来自美国皮肤病学会/国际皮肤病学会联盟注册中心的初步观察。J Am Acad Dermatol Int。2022;8:49-51。[PMID: 35498758]。 4. Shiohara T、Mizukawa Y。扁平苔藓和液化性皮肤病。在:皮肤病学。 Bolognia J、Schaffer J、Cerroni L,编辑。第 4 版。爱思唯尔西班牙; 2018.p.188-203。 5.Sharda P、Mohta A、Ghiya BC、Mehta RD。 COVID-19 疫苗接种后出现口腔扁平苔藓——罕见病例报告。 J Eur Acad Dermatol Venereol。 2022;36:e82-e83。[PMID:34606669]。
扁平苔藓 (LP) 是一种慢性炎症和免疫介导性疾病,可影响皮肤、指甲、头发和粘膜,包括结膜、口咽、食道和外阴阴道粘膜 (7-9)。除了疾病的不同部位外,根据病变形态,还有几种临床变体:丘疹(经典)、肥厚性、水疱性、光化性、环状、萎缩性、线性、毛囊、LP 色素沉着和 LP 色素倒置。患者经常会出现严重的瘙痒,皮肤病变可能会使人虚弱。通过问卷调查,扁平苔藓患者的生活质量与牛皮癣患者的生活质量相当 (7)。诊断基于临床表现,应通过活检进行确认。组织病理学显示为苔藓样界面皮炎。局部皮质类固醇是一线治疗方法,其次是 UVB 光疗,有时与全身皮质类固醇、阿维A或其他全身免疫抑制药物联合使用(8、9)。除了局部皮质类固醇外,局部他克莫司对外阴阴道扁平苔藓也有效。扁平苔藓可能在一到两年内自行消退,但复发很常见。粘膜扁平苔藓可能更持久且对治疗有抵抗力。扁平苔藓是一种 T 细胞介导的自身免疫性疾病,主要涉及 T 辅助细胞 1 通路 (7)。除了可能的遗传倾向外,还有几种临床因素与扁平苔藓有关,包括压力和焦虑、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、血脂异常和病毒感染,如丙型肝炎和疱疹病毒感染。目前尚不清楚这些因素实际上是扁平苔藓患者的危险因素还是伴随因素 (7)。苔藓样药疹是一种罕见的皮肤反应,由几种药物引起,与皮肤或口腔扁平苔藓相似 (10)。对于口腔苔藓样药疹,最常见的相关药物是甲基多巴、干扰素-α、伊马替尼和英夫利昔单抗 (11)。对于皮肤苔藓样药疹,最常见的相关药物是 ACE 抑制剂 (12)、噻嗪类 (13)、β 受体阻滞剂 (14) 和免疫检查点抑制剂 (15)。扁平苔藓最常见于中年人,女性略多见,无种族偏好 (8)。扁平苔藓的确切患病率尚不清楚,但估计全球患病率在 0.22% 至 5% 之间。
背景和目的:本研究旨在通过靶向 17 种用于治疗口腔扁平苔藓 (OLP)(一种慢性粘膜皮肤病)的选定药物来研究 COVID-19 的主要蛋白质。在此,我们试图更好地了解针对特定蛋白质的各种药物的结构,这将有助于开发用于治疗和预防措施的药物。方法:在计算机研究中,进行了分子对接和分子动力学模拟,以重新利用用于治疗 OLP 的治疗药物 (n = 17) 来对抗 COVID-19。此外,还评估了关键蛋白刺突糖蛋白、冠状病毒的主要蛋白酶 (M pro ) 和血管紧张素转换酶-2 (ACE-2) 在人体中与选定药物的最大结合亲和力。结果:在选定的重新利用药物中,表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCG) 显示出最高的对接值。在靶蛋白中,EGCG 与 ACE-2 受体显示出最大的结合亲和力。此外,根据分子动力学模拟研究,EGCG 与 M pro 的构象波动最小。结论:EGCG 可能是一种潜在的抑制剂药物,可与 ACE-2 受体结合,从而抑制 SARS-CoV-2 主要 M pro 蛋白与刺突糖蛋白的相互作用。与患者的相关性:EGCG 是一种天然化合物,具有抗病毒潜力,与 SARS-CoV-2 具有相当高的亲和力和稳定性。在必要的临床试验后,它可能进一步被用作针对 SARS-CoV-2 选择性抑制剂的先导药物,用于治疗 COVID-19 患者。
应用 基于微控制器的新型 DIGITAL MICROFLAT 系列控制器是 DIGITAL MICROFLAT “N” 系列的演进,专门设计用于控制非永久性运行应用中的气体燃料燃烧器(燃烧回路中有或没有风扇)、液体或固体燃烧器。这些系统配有非易失性或易失性锁定装置,在第一种情况下,仅可通过手动重置系统从安全锁定状态重新启动控制器,而在第二种情况下,仅可通过中断电源并随后恢复电源(而不是通过切换加热需求设备)从安全锁定状态重新启动控制器。本系列自动控制器适用于:
应用 基于微控制器的新型 DIGITAL MICROFLAT 系列控制器是 DIGITAL MICROFLAT “N” 系列的演进,专门设计用于控制非永久性运行应用中的气体燃料燃烧器(燃烧回路中有或没有风扇)、液体或固体燃烧器。这些系统配有非易失性或易失性锁定装置,在第一种情况下,仅可通过手动重置系统从安全锁定状态重新启动控制器,而在第二种情况下,仅可通过中断电源并随后恢复电源(而不是通过切换加热需求设备)从安全锁定状态重新启动控制器。本系列自动控制器适用于:
由于摩尔定律的放缓,数据中心流量增长与电气交换机容量之间日益扩大的差距预计会进一步扩大,这促使人们需要一种新的交换技术来满足后摩尔定律时代日益严格的硬件驱动型云工作负载要求。我们提出了 Sirius,这是一种用于数据中心的光交换网络,它提供了一个单一的高基数交换机的抽象,可以连接数据中心中的数千个节点(机架或服务器),同时实现纳秒级的重新配置。在其核心,Sirius 使用可调激光器和简单的无源光栅的组合,可根据波长路由光。Sirius 的交换技术和拓扑与其路由和调度以及新颖的拥塞控制和时间同步机制紧密结合,以实现可扩展但平坦的网络,可提供高带宽和非常低的端到端延迟。通过使用可在 912 ps 内完成调谐的定制可调激光芯片的小型原型,我们展示了 50 Gbps 信道上 3.84 ns 的端到端重构。通过大规模模拟,我们表明 Sirius 的性能接近理想的电交换无阻塞网络,且功耗降低高达 74-77%。