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¥ 2.0
背景和目的：本研究旨在通过靶向 17 种用于治疗口腔扁平苔藓 (OLP)（一种慢性粘膜皮肤病）的选定药物来研究 COVID-19 的主要蛋白质。在此，我们试图更好地了解针对特定蛋白质的各种药物的结构，这将有助于开发用于治疗和预防措施的药物。方法：在计算机研究中，进行了分子对接和分子动力学模拟，以重新利用用于治疗 OLP 的治疗药物 (n = 17) 来对抗 COVID-19。此外，还评估了关键蛋白刺突糖蛋白、冠状病毒的主要蛋白酶 (M pro ) 和血管紧张素转换酶-2 (ACE-2) 在人体中与选定药物的最大结合亲和力。结果：在选定的重新利用药物中，表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCG) 显示出最高的对接值。在靶蛋白中，EGCG 与 ACE-2 受体显示出最大的结合亲和力。此外，根据分子动力学模拟研究，EGCG 与 M pro 的构象波动最小。结论：EGCG 可能是一种潜在的抑制剂药物，可与 ACE-2 受体结合，从而抑制 SARS-CoV-2 主要 M pro 蛋白与刺突糖蛋白的相互作用。与患者的相关性：EGCG 是一种天然化合物，具有抗病毒潜力，与 SARS-CoV-2 具有相当高的亲和力和稳定性。在必要的临床试验后，它可能进一步被用作针对 SARS-CoV-2 选择性抑制剂的先导药物，用于治疗 COVID-19 患者。
扁平苔藓药物被重新用作潜在的抗 COVID- ...
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