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利用表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 靶向治疗癌症特征：机制基础和治疗靶点
摘要：表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 是一种儿茶素，是一种在绿茶中含量很高的类黄酮。EGCG 因其潜在的健康益处而受到广泛研究，尤其是在癌症方面。EGCG 已被发现在许多癌细胞系和动物模型中表现出抗增殖、抗血管生成和促凋亡作用。EGCG 已被证明能够阻断与不同癌症类型中的细胞增殖和分裂相关的各种信号通路。EGCG 的抗癌活性是通过干扰各种癌症特征来介导的。本文总结并强调了 EGCG 对癌症特征的影响，并重点介绍了 EGCG 对这些癌症相关特征的影响。本综述中讨论的研究丰富了人们对 EGCG 作为抗癌治疗工具的潜力的理解，为科学家和医学专家推进有关 EGCG 作为潜在抗癌治疗的可能性的科学和临床研究提供了坚实的基础。
EGCG通过靶向多个癌细胞系中的ERK途径
Gerardo G. Mackenzie博士加利福尼亚大学戴维斯大学营养系盾牌大街，加利福尼亚州戴维斯，95616电话：（530）752-2140;传真：（530）752-8966;电子邮件：ggmackenzie@ucdavis.eduGerardo G. Mackenzie博士加利福尼亚大学戴维斯大学营养系盾牌大街，加利福尼亚州戴维斯，95616电话：（530）752-2140;传真：（530）752-8966;电子邮件：ggmackenzie@ucdavis.edu
表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 对生物学的影响...
作者：Y Li · 2021 · 被引用 24 次 — 绿茶：天然的抗恶性肿瘤防御剂。食品科学与营养评论，49(5)，463–473。Cohenca, N., Paranjpe, A., & Berg, J...
肿瘤免疫检查点PD-1/PD-L1抑制剂的中药活性成分研究进展
表没食子茶素没食子酸酯 (EGCG) ，是茶多酚 中最有效的活性成分，属于儿茶素类化合物。 EGCG 具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等作用 [ 21 ] 。有研 究报道，在非小细胞肺癌中， EGCG 能够抑制 IFN- γ 和表皮生长因子（ EGF ）诱导的 PD-L1 的表达。 EGCG 和绿茶提取物能够抑制 A549 人肺癌细胞 中 JAK2/STAT1 信号通路，从而减少由 IFN-γ 诱导 的 PD-L1 mRNA 以及蛋白质的表达水平；同时通 过抑制 EGF 受体 /AKT 信号通路，使 EGF 诱导的 PD-L1 的表达降低。在腹腔注射 4- 甲基亚硝胺基 - 1- （ 3- 吡啶基） -1- 丁酮 (NNK) 诱导的小鼠肺癌模型 中，小鼠的饮用水中加入 0.3% 的绿茶提取物，可以 降低每只小鼠的平均肿瘤数目和 70% PD-L1 的阳 性细胞率。在 F10-OVA 黑色瘤细胞和肿瘤特异 性 CD3+T 细胞共培养模型中， EGCG 能够使 F10- OVA 细胞的 PD-L1 mRNA 的表达降低，并且可以 恢复肿瘤特异性 CD3+T 细胞 IL-2 mRNA 的表 达 [ 22 ] 。这些结果表明， EGCG 是 PD-L1 的有效抑制 剂，具有抑制 EGFR/Akt 和 IFNR/JAK2/STAT1 通 路的潜力。
5-氟尿嘧啶和表格曲霉3-甘酸酯的协同细胞毒性在结直肠癌干细胞上
背景：结直肠癌干细胞（CR-CSC）源自HCT-116细胞系建立的人类结肠癌细胞系，用CD44+/CD133+验证。这项研究通过全面的细胞毒性评估来研究将上瓜蛋白酶（EGCG）与5-氟尿嘧啶（5-FU）组合对CR-CSC的协同作用，旨在增强治疗结果。EGCG是一种在绿茶中具有抗癌活性的多酚。先前的研究报道，EGCG的抗癌活性涉及抑制凋亡的增殖和诱导，从而在脊柱切除术后结直肠腺瘤的患者中降低了多达51.6％的复发。意义在于通过了解常规化学治疗剂和天然化合物之间的潜在协同作用来优化治疗策略。鉴于5-FU作为CR-CSC化学疗法中的基石和EGCG的出现作为有希望的天然化合物的地位，该研究探讨了其个体和组合的细胞毒性谱。
COVID-19 MRNA疫苗：课程
简介：最初的Covid-19感染在疗养院环境中引起了显着的死亡率。我们设施中的死亡率约为50％，发生在初始感染的后期。在疗养院环境中，没有批准的治疗方案。与行政医学官员协同治疗的医生进行了特定的治疗；免疫接种于2020年12月批准。并发出版物表明，具有维生素C的表藻酸酯（EGCG）（EGCG）和腐殖酸/富富酸具有干扰SARS-COV-2病毒的能力。两者都可以抑制病毒附着和繁殖，并提供显着的抗炎活性。它们也表现出良好的安全性，并以前在我们的设施中使用。凭借有关EGCG，腐殖酸和维生素C的抑制性方面的高死亡率和大量发布的数据，我们的设施利用这些补充剂来治疗COVID-19-19S阳性患者。
扁平苔藓药物被重新用作潜在的抗 COVID- ...
背景和目的：本研究旨在通过靶向 17 种用于治疗口腔扁平苔藓 (OLP)（一种慢性粘膜皮肤病）的选定药物来研究 COVID-19 的主要蛋白质。在此，我们试图更好地了解针对特定蛋白质的各种药物的结构，这将有助于开发用于治疗和预防措施的药物。方法：在计算机研究中，进行了分子对接和分子动力学模拟，以重新利用用于治疗 OLP 的治疗药物 (n = 17) 来对抗 COVID-19。此外，还评估了关键蛋白刺突糖蛋白、冠状病毒的主要蛋白酶 (M pro ) 和血管紧张素转换酶-2 (ACE-2) 在人体中与选定药物的最大结合亲和力。结果：在选定的重新利用药物中，表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCG) 显示出最高的对接值。在靶蛋白中，EGCG 与 ACE-2 受体显示出最大的结合亲和力。此外，根据分子动力学模拟研究，EGCG 与 M pro 的构象波动最小。结论：EGCG 可能是一种潜在的抑制剂药物，可与 ACE-2 受体结合，从而抑制 SARS-CoV-2 主要 M pro 蛋白与刺突糖蛋白的相互作用。与患者的相关性：EGCG 是一种天然化合物，具有抗病毒潜力，与 SARS-CoV-2 具有相当高的亲和力和稳定性。在必要的临床试验后，它可能进一步被用作针对 SARS-CoV-2 选择性抑制剂的先导药物，用于治疗 COVID-19 患者。
转甲状腺素蛋白淀粉样变性的新兴疗法
图 1 治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性 (ATTR) 的药物会干扰转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样蛋白级联的不同阶段。 (1) Inotersen 直接附着于 TTR mRNA，诱导后者被内切酶 RNase-H 1 切割，从而阻止翻译，并因此减少 TTR 的产生。 (2) 与 RNA 诱导的沉默复合体 (RISC) 结合后，patisiran 会失去其无活性的正义链。具有药理活性的反义链附着于 TTR mRNA 并诱导内切酶 Ago2 切割，从而阻止翻译并减少 TTR 的产生。 (3) TTR 四聚体稳定剂 tafamidis 和二氟尼柳与四聚体 TTR 上的甲状腺素结合位点结合，并通过天然状态的动力学稳定作用抑制其解离为淀粉样变性单体。 ( 4 ) 表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 通过与独特的 EGCG 结合位点结合而产生类似的效果。 ( 5 ) 抗血清淀粉样蛋白 P 成分 (SAP) 和 TTR（与错误折叠的、前纤维状 TTR 和纤维状 TTR 沉积物结合）的单克隆抗体附着在其特定靶标上，并诱导巨噬细胞对后者进行吞噬清除。 ( 6 ) EGCG 以及强力霉素和牛磺熊去氧胆酸 (TUDCA) 的组合通过未知机制破坏纤维状 TTR 沉积物。
植物来源的天然多酚作为潜在的抗病毒成分......
1。GTP-8.2 -7.9 2。Quercetagetin -7.8 -6.9 3。Quercetin -7.7 -6.94。Galangin-7 -7 -6.3 5。Myricetin -8.1 -7.2 6 -7.3 10。染料木黄酮-7.1 -6.1 11。结techin -7.4 -6.2 12. gossypetin -7.7.7 -6.613。5-脱氧galangin -7.6.6.7 14.DatisCeteIn -7 -7 -7 -7 -6.3 15。木犀草素 -7.4 -6.4 19. 三黄素 -7.6 -6.6 20. 芹菜素 -7 -6.5 21. 黄芩素 -7.2 -6.5 22. 瑞德西韦 -8.3 -7.7
印度东北部的茶代谢产物和不同起源的土壤的表征
茶是世界上最广泛的饮料之一。它是生物活性化合物的丰富来源，包括epigallocatechin Gallate（EGCG），鲁丁蛋白，槲皮素，食道酸和单宁酸，它们已被广泛研究，以实现其潜在的健康益处。茶厂（Camellia sinensis）属于Camellia L.属和家族剧院。与其他植物相比，茶厂的次要代谢物不仅具有独特的治疗质量，而且使人类健康受益。作为重要的经济植物，已经在许多领域进行了茶，包括健康，粮食生产和文化。这些代谢产物具有抗氧化剂，抗菌和抗炎性特性，这可能有助于降低慢性疾病的风险，例如心血管疾病，癌症和神经退行性疾病。茶厂是多年生和