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背景：自 2019 年 12 月首次出现以来，世界各地的定期更新表明，新型冠状病毒 2019 (COVID-19) 病例数正在迅速增加，这表明 COVID-19 不仅表现出快速传播模式，而且需要人为干预才能解决。截至今天 (2020-5-27)，根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，确诊的 COVID-19 病例数已超过 450 万，死亡人数超过 307,500 人。几乎所有国家都受到了 COVID-19 的影响，因此进行了各种药物试验，但是，针对性的治疗方法仍有待向公众提供。最近，血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 因其被发现是 COVID-19 的潜在附着靶点而引起了一些关注。方法：我们回顾了有关 ACE2 分布和作用的最新证据、COVID-19 的结合机制及其与细胞损伤的相关性、ACE2 多态性及其与致命的 COVID-19 和易感性的关联，以及最后，目前基于 ACE2 的 COVID-19 药物疗法。结果：使用特定配体阻断 ACE2 受体结合域 (RBD) 可以阻止 COVID-19 结合，从而阻止细胞进入和损伤。相比之下，对 COVID-19 具有更高亲和力的可溶性 ACE2 可以中和 COVID-19，而不会影响天然存在的 ACE2 的稳态功能。最后，ACE2 突变及其对 COVID-19 结合活性的可能影响可能使研究人员能够在高危人群接触 COVID-19 之前识别他们。结论：ACE2 是减轻或预防 COVID-19 相关细胞损伤的有希望的靶点。关键词：ACE、ACE2、COVID-19。
ACE2作为COVID-19病毒治疗的药物靶点，...
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