页码:3 2024 年 12 月举行的 BE(人工智能与数据科学)(SEM VIII)(CBCS)('C'SCHEME)考试办公室注册 学院/中心名称:522:RIZVI 结果日期:2024 年 12 月 27 日 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ SEAT_NO 名称 PRN_NO Th(80/32) Th(80/32) Th(80/32) Th(80/32) Tw(25/10) Tw(25/10) Tw(25/10) Tw(100/40) 总分 In(20/08) In(20/08) In(20/08) In(20/08) Or(25/10) Or(25/10) Or/Pr(25/10) Or/Pr(50/20) 成绩 备注 满分 700 分 总计 总计 总计 总计 总计 总计 CG GP C*GCG GP C*GCG GP C*GCG GP C*GCG GP C*GCG GP C*GCG GP C*GCG GP C*GCG GP C*G äC äCG SGPI ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 01.CSC801 高级人工智能04.CSDO8013 强化学习 06.CSDO8022 推荐系统 08.ILO8021 项目管理 17.CSL801 高级人工智能实验室 20.AIDSCSDOL8013 强化学习实验室 22.AIDSCSDOL8022 推荐系统实验室 24.AIDSCSP801 重大项目 II ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 1085671 TIWARI PRIYANSHU MUKESH PRIYANKA (2020016402107354) A 54+ 32+ 34+ 19+ 18+ 21+ 90+ 17+ 15+ 14+ 14+ 19+ 21+ 23+ 40+ A ABS 454 -- 69 46 48 38 39 44 130 - - -- -- 3 C$ 7 21 3 E$ 5 15 3 E$ 5 15 1 A$ 9 9 1 A$ 9 9 1 O$10 10 6 O$10 60 18 0 -- SGPI: SEM-I: 9.58 ;扫描电镜-II:9.30; SEM-III:9.78;扫描电镜-IV:7.58;扫描电镜-V:7.59; SEM-VI:7.83; SEM-VII:7.77; CGPI:——学分:SEM-I:18;扫描电镜-II:20;扫描电镜-III:23;扫描电镜-IV:24;扫描电镜-V:22;扫描电镜-VI:23; SEM-VII:22 分数:SEM-I:573/675;SEM-II:592/725;SEM-III:655/775;SEM-IV:527/775;SEM-V:516/750;SEM-VI:544/775;SEM-VII:506/725;总计:-- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 01.CSC801 高级人工智能 04.CSDO8013 强化学习 06.CSDO8022 推荐系统 16.ILO8029 环境管理 17.CSL801 高级人工智能实验室 20.AIDSCSDOL8013 强化学习实验室 22.AIDSCSDOL8022 推荐系统实验室 24.AIDSCSP801 重大项目 II ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 1085672 /SHAIKH MUSKAAN FAROOQUE ZAIBA (2020016402100787) 51+ A 59+ 53+ 21+ 18+ 21+ 92+ 20+ 17+ 17+ 15+ 21+ 19+ 23+ 44+ A RPV ABS 514 71 -- 76 68 42 37 44 136 3 B$ 8 24 - - -- -- 3 A$ 9 27 3 C$ 7 21 1 O$10 10 1 B$ 8 8 1 O$10 10 6 O$10 60 18 0 -- SGPI:SEM-I:10.00; SEM-II:9.50; SEM-III:9.61; SEM-IV:6.92; SEM-V:6.55; SEM-VI:6.91; SEM-VII:7.82; CGPI:——学分:SEM-I:18; SEM-II:20; SEM-III:23; SEM-IV:24; SEM-V:22; SEM-VI:23; SEM-VII:22 分:SEM-I:607/675; SEM-II:604/725; SEM-III:635/775;扫描电镜-IV:474/775; SEM-V:448/750; SEM-VI:477/775; SEM-VII:511/725;总计: -- -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1085673 SHARIF MOHAMMED AYAAN SULEMAN SUMERA (2020016402107385) A 62+ 54+ 37+ 19+ 18+ 21+ 90+ 10+ 13+ 8+ 16+ 17+ 19+ 23+ 48+ A ABS 476 -- 75 62 53 36 37 44 138 - - -- -- 3 A$ 9 27 3 C$ 7 21 3 D$ 6 18 1 B$ 8 8 1 B$ 8 8 1 O$10 10 6 O$10 60 18 0 -- SGPI:SEM-I:9.39; SEM-II:8.88; SEM-III:9.09; SEM-IV:7.04; SEM-V:6.55; SEM-VI:6.43; SEM-VII:7.05; CGPI:——学分:SEM-I:18; SEM-II:20; SEM-III:23; SEM-IV:24; SEM-V:22; SEM-VI:23; SEM-VII:22 分:SEM-I:552/675; SEM-II:562/725; SEM-III:608/775;扫描电镜-IV:494/775; SEM-V:449/750; SEM-VI:441/775; SEM-VII:456/725;全部的: - - - - - - - - - - 40-44.99 低于 40 级/Gr.点:O / 10 A / 9 B / 8 C / 7 D / 6 E / 5 P / 4 F / 0 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1 北京理工大学机电学院,北京 100081 2 先进加工技术研究中心,北京 100081 * 电子邮件:heleibuaa@126.com,xucg@bit.edu.cn 收稿日期:2020 年 2 月 2 日 / 接受日期:2020 年 3 月 22 日 / 发表日期:2020 年 5 月 10 日 以硫酸锰和高锰酸钾为原料,CTAB 为表面活性剂,采用简单沉淀法合成 MnOOH 纳米棒,并以此为前驱体制备 Mn2O3 纳米棒。通过超声显微镜和电化学测试等各种物理化学实验对 Mn2O3 纳米棒的结构和性能进行了全面研究。 X 射线衍射、扫描电镜和透射电镜观察表明 Mn 2 O 3 结晶性良好,具有均一的棒状形貌,纳米棒的宽度和长度分别为 200~300 nm 和 2~4 μm。进一步分析该材料的电极性能发现,将其用作锂离子电池负极材料在 0.1C 倍率下可获得 1005 mAh·g -1 的二次放电容量。关键词: MnOOH;负极材料; Mn 2 O 3;锂离子电池。1.引言
本文对环境友好型抑制剂的获取及其在实践中的应用进行了研究。绿色抑制剂的来源是猪毛菜植物,研究了从该植物中提取绿色抑制剂提取物的方法。研究了所得提取物在0.5 M HCl 溶液中作为绿色抑制剂对碳钢结构的防腐作用。在确定猪毛菜植物绿色抑制剂的有效性时,在两种不同温度(298 K 和 313 K)和不同浓度(200 mg/L、400 mg/L、600 mg/L 和 1000 mg/L)下进行了实际实验。利用朗缪尔和特姆金等温线研究了绿色抑制剂在钢表面的吸附。还研究了温度和浓度对腐蚀速率的影响。采用重量法测定绿色抑制剂的有效性,发现其最大浓度为 91.86%。通过扫描电镜分析研究了该缓蚀剂在钢材表面及试验后钢样中的作用机理,结果表明,猪毛菜提取物的主要成分中含有杂原子有机化合物,是一种良好的绿色缓蚀剂。
摘要:目前硅及硅基复合材料在微电子及太阳能器件中得到广泛应用,同时随着锂离子电池容量的不断增大,对硅的纳米纤维及各种颗粒形貌提出了更高的要求。本文研究了低氟KCl–K 2 SiF 6 和KCl–K 2 SiF 6 –SiO 2 熔体电解生产纳米硅,在恒电位电解条件下(阴极过电压分别为0.1、0.15、0.25 V vs.准参比电极电位),研究了SiO 2 添加对电解硅沉积物形貌和成分的影响。将所得硅沉积物从电解液残渣中分离出来,经扫描电镜和光谱分析,制备锂离子电池复合Si/C负极,采用恒电流循环法测量所制备负极半电池的能量特性。循环表明,基于由 KCl–K 2 SiF 6 –SiO 2 熔体合成的硅的 Si/C 复合材料具有更好的容量保持率和更高的库仑效率。在 200 mA · g − 1 下进行 15 次循环后,在 0.15 V 过电压下获得的材料显示容量为 850 mAh · g − 1 。
目的:为突破各级生物屏障,提高siRNA的递送效率,通过组氨酸、胆固醇修饰的羧甲基壳聚糖与抗EGFR抗体(CHCE)自组装,制备了一种多功能siRNA递送系统(CHCE/siRNA纳米粒)。方法:通过动态光散射和扫描电镜检测CHCE/siRNA NPs的形貌;体外通过流式细胞术和共聚焦激光扫描显微镜评估其肿瘤靶向性、细胞摄取和内体逃逸能力,证实了CHCE/siRNA NPs的基因沉默和细胞杀伤能力;体内通过IVIS成像系统检测CHCE/siRNA NPs的生物分布,并证实了NPs在裸鼠肿瘤模型中的治疗效果。结果:CHCE/siRNA NPs呈纳米球形,粒径分布窄。体外实验中,CHCE/siRNA NPs 兼具肿瘤靶向性和 pH 响应性的双重功能,能够促进细胞结合、细胞摄取和内体逃逸,可有效沉默血管内皮生长因子 A (VEGFA),引起细胞凋亡并抑制增殖。体内实验中,CHCE/siRNA NPs 可靶向肿瘤部位,敲低 VEGFA,达到更好的抗肿瘤效果。结论:成功制备了一种兼具肿瘤靶向性和 pH 响应性的新型 siRNA 递送系统,该系统可突破生物学屏障,深入肿瘤,达到更好的肿瘤治疗效果,为 siRNA 提供了一种新的理想递送平台。关键词:多功能羧甲基壳聚糖,靶向递送,内体逃逸,基因沉默,抗肿瘤治疗
化学系 波普学院(自治学院),Sawyerpuram 628 251,泰米尔纳德邦 附属于 MS 大学,Tirunelveli - 627 012,泰米尔纳德邦,印度 摘要 - 使用八角茴香提取物通过绿色合成方法合成了一种有效的氧化锰纳米粒子。 通过紫外可见光、傅立叶变换红外光谱、原子力显微镜和扫描电镜研究对制备的纳米粒子进行了表征。 氧化锰纳米粒子的紫外可见光光谱显示最大吸收在 250 nm 和 300 nm 左右。 这是因为 n → π* 和 π → π* 跃迁。 氧化锰的 FT-IR 光谱显示 Mn–O 振动峰以 580 cm -1 为中心,而另一个以 1627 cm -1 为中心的明显峰是 Mn 原子上的 O–H 伸缩振动。利用AFM和SEM表征表面形貌。以亚甲蓝作为有机污染物,评价了氧化锰纳米粒子对染料降解的光催化活性。关键词:氧化锰,紫外-可见光,SEM,光催化活性,亚甲蓝1.引言绿色合成是一种环境友好的方法,它代表了化学领域的一种不同思维方式,旨在消除有毒废物,降低能耗,使用水、乙醇、乙酸乙酯等生态溶剂。纳米材料作为新型抗菌剂出现,具有高表面积与体积比和独特的物理化学性质[1]。氧化锰纳米粒子广泛用于污染物传感、药物输送、数据存储、催化和生物医学成像。随着人们对环境污染的关注度日益提高,纳米粒子的绿色合成变得非常重要。基于绿色化学的纳米粒子合成由于其生态友好的性质而受到青睐。氧化锰纳米粒子在催化、离子筛、充电电池、化学传感装置、微电子和光电子等多个领域有着广泛的应用,引起了人们的广泛关注。[2-9] 本研究采用绿色方法制备了氧化锰纳米粒子,并通过紫外-可见光、傅里叶变换红外和扫描电子显微镜分析方法进行了表征。合成的氧化锰纳米粒子在可见光区对染料降解表现出光催化活性。 2.实验 2.1 氧化锰纳米粒子的制备 在典型的反应过程中,将 3.2 g 硫酸锰和 1.0 g 聚乙二醇溶解在 50 mL 水中。然后加热溶液直至溶解。加入6.56g乙酸钠和50mL新鲜制备的八角茴香提取物(Illicium verum)溶液,室温下剧烈搅拌3小时,过滤所得溶液,洗涤、分离纳米颗粒,在90℃真空干燥箱中干燥12小时,保存待进一步研究。2.2.八角茴香提取物的制备 取约10g新鲜八角茴香,用蒸馏水彻底清洗以除去灰尘颗粒。将洗净的八角茴香切成小块,放入带水冷凝器的圆底烧瓶中,在100mL蒸馏水中煮沸1小时。用Whatman No.41过滤提取物,得到纯提取物。 2.3. 光催化活性 ` 在本研究中,使用著名染料亚甲蓝作为探针分子来评估合成纳米粒子在直射阳光下的光催化活性。选择亚甲蓝在665nm处的特征光吸收峰来监测光催化降解过程。实验按照以下步骤进行。 2.4. 步骤 ` 每次测量时,将0.05g样品加入100mL浓度为0.0031g/L的亚甲蓝水溶液中。将悬浮液在黑暗中搅拌约一小时,以确保亚甲蓝在纳米颗粒表面的吸附和解吸平衡建立。然后将溶液暴露在阳光下。在平衡后以10分钟的恒定时间间隔提取3毫升悬浮液,然后离心以将纳米颗粒与上清液分离。用JASCO V650 UV-Vis分光光度计测量上清液的紫外-可见吸收光谱。使用以下公式计算染料降解的百分比:降解百分比=