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对波浪状深色光子暗物质的最深敏感性和超导射频腔
波浪般的，玻色粒暗物质候选者（如轴和暗光子）可以使用称为卤素菌的微波腔检测到。传统上，卤素由在TM 010模式下运行的可调铜腔组成，但欧姆损失限制了其性能。相比之下，超导射频（SRF）腔可以达到约10 10的质量因子，也许比铜腔好5个数量级，从而导致更敏感的暗物质检测器。在本文中，我们首先得出了吊带镜实验的扫描速率与负载的质量因子Q L成正比，即使腔带宽比暗物质晕线线窄得多。然后，我们使用非偏高的超高质量SRF腔进行了概念验证搜索。我们排除了深色光子暗物质，具有χ> 1的动力学混合强度。5×10 - 16对于M A0¼5的深色光子质量。35μEV，几乎通过一个数量级获得了最深的范围排除在波浪状的深色光子上。
Q -250-2D CMOS成像器
条形码扫描仪光学源：冷的白色照明LED扫描方法：CMOS区域传感器，640 x 480像素扫描速率：最高120 fps触发模式：手动，自动触发角度，阅读音高：360°读取倾斜倾斜：±15°读取倾斜角度：±15°阅读倾斜角度：360°curvature：rupcature：rupcature：rupcature：r c）（r c）。在PCS 0.9：0.2 mm / 7.87 mil min处的分辨率。PCS值：0.2视野：水平74˚，代码39：10-75毫米（0.127 mm） / 0.39-2.95英寸（50万）10-115 mm（0.254 mm） / 0.39-0.39-4.53 IN（10 mil）30-140 mm（0.53代码EAN13：10-150毫米（0.33毫米） / 0.39-5.91英寸（13 mil）code QR代码的景深：0-42毫米（0.169 mm） / 0.59-1.59-1.57 in（6.7米）0-110 mm（6.110 mm（0.381 mm）（0.381 mm） / 0-4.53英里 / 0-4.53 in（15-4.4.53 in（15米）< / div>
二氧化锰的电化学性能（...
使用合作方法合成二氧化锰（MNO2）纳米颗粒，其结构，光学和电化学性质被系统地表征。透射电子显微镜（TEM）表明，MNO2纳米颗粒表现出明确的形态，尺寸分布均匀。X射线衍射（XRD）分析证实了材料和拉曼光谱的晶体性质进一步支持MNO2相的鉴定。傅立叶转换红外（FTIR）光谱证明了特征官能团的存在，而紫外线可见（UV-VIS）光谱估计的光条间隙为2.9 eV。热重分析（TGA）强调了MNO2的热稳定性，观察到最小的体重减轻高达800ºC。使用环状伏安法（CV）和电化学阻抗光谱（EIS）评估电化学性能，以10 mV/s的扫描速率揭示了236.04 f/g的高特异性电容。这些结果表明，MNO2纳米颗粒具有出色的电化学性能，使其成为能源储能应用的有前途的候选人。关键字：锰二氧化碳，共同沉积法，电化学性能，储能应用。
聚苯胺纳米颗粒的电沉积为高
聚苯胺纳米颗粒的电沉积作为超级电容器应用的高性能电极Radhika S. Desai 1，Vinayak S. Jadhav 1，Divya D LAD 1，Pramod S. Patil 2，3和Dhanaji S. Dalavi 1，Dhanaji S. Dalavi 1，*抽象导电聚合物的大量关注能量存储材料，以吸引能量存储材料。在这项研究中，我们提出了一种直接且无结合的方法，用于在钢基材上进行聚苯胺（PANI）膜的电沉积。通过优化沉积时间，我们成功合成了Pani纳米颗粒，从而导致了独特的形态和电化学特性。全面的结构和物理化学表征表明，在最佳沉积时间制备的Pani 15薄膜在1 M硫酸（H₂SO₄）电解质中以10 mV s -1的扫描速率显示出632.56 F G -1的显着特异性电容。这项研究展示了一种实用的方法，用于设计和合成高级电极材料，为增强储能应用中的性能铺平了道路。我们的发现强调了电沉积PANI膜作为超级电容器和其他相关技术的有效材料的潜力。
P-250 - 2D CMOS 成像仪
条码扫描器光学元件 光源：冷白色照明 LED 扫描方法：CMOS 区域传感器，640 x 480 像素 扫描速率：高达 120 fps 触发模式：手动、自动触发 读取俯仰角：360° 读取倾斜角：± 15° 读取倾斜角：360° 曲率：R ≥ 20 mm (UPC) pcs 0.9 时的最小分辨率：0.2 mm / 7.87 mil 最小。 pcs 值：0.2 视野：水平 74˚，垂直 60˚ 代码 39 的景深：5 - 70 毫米 (0.127 毫米) / 0.19 - 2.76 英寸 (5 mil) 5 - 110 毫米 (0.254 毫米) / 0.19 - 4.33 英寸 (10 mil) 30 - 135 毫米 (0.508 毫米) / 1.18 - 5.31 英寸 (20 mil) 代码 EAN13 的景深：5 - 145 毫米 (0.33 毫米) / 0.19 - 5.71 英寸 (13 mil) 代码 QR 码的景深：0 - 37 毫米 (0.169 毫米) / 0.59 - 1.46 英寸 (6.7 mil) 0 - 105 毫米 (0.381毫米）/0 - 4.13 英寸（15 密耳）
改良的Nife2O4支持的石墨烯氧化石墨烯可有效尿素电化学氧化和水分分割应用
摘要：使用水电解的绿色氢的生产被广泛认为是最有前途的技术之一。另一方面，氧气进化反应（OER）在热力学上是不利的，需要显着的超电势才能以足够的速度进行。在这里，我们概述了重要的结构和化学因子，这些因素和化学因子影响了代表性的镍铁氧体改性石墨烯氧化石墨烯电催化剂在有效的水分分裂应用中执行。修饰原始和氧化石墨烯的镍铁素体的活性是根据其结构，形态和电化学性质彻底表征的。这项研究表明，Nife 2 O 4 @Go电极对尿素氧化反应（UOR）和水分分割应用都有影响。Nife 2 O 4 @Go被观察到，当电流密度为26.6 mA -CM -2在1.0 m尿素中，1.0 m KOH，扫描速率为20 mV s -1。为UOR提供的TAFEL斜率为39 mV dec -1，而GC/Nife 2 O 4 @Go电极到达10 mA CM -2 -2
基于单个 n 型半导体聚合物的光...
图 1. 使用三电极装置探测 n 型薄膜的光电化学特性。(a) p(C 6 NDI-T 的化学结构。(b) 在 PBS 中电化学掺杂过程中 ITO 涂层 p(C 6 NDI-T) 薄膜的吸光度光谱的变化。(c) 黑暗条件下在 PBS 中记录的 ap(C 6 NDI-T) 薄膜的循环伏安法 (CV) 曲线。该薄膜涂在圆形微电极上 (A = 0.196 mm 2 )。扫描速率为 50 mV/s。箭头表示扫描方向，并标记还原峰。(d) 在 OCP 条件下测得的 p(C 6 NDI-T) 电极在黑暗（黑色）和暴露于红光（660 nm，406 mW/cm 2 ）时的奈奎斯特图。插图突出显示了高频下的阻抗曲线。 (e) 顶部：浸没在电解质中的薄膜与光相互作用的示意图（红色箭头）。光形成激子（移动的电子-空穴对），一些激子分解为自由电荷载体。底部：在 t= 0 分钟时开启红光照射（660 nm，406 mW/cm 2 ）约 2 分钟后，聚合物电极的 OCP 变化。
机器学习驱动的弹性模量预测遍布山区和其他地区的灵活路面
摘要。储能设备对于减少间歇性的后果至关重要。超级电容器是一种有前途的能源存储装置，具有出色的功能，例如高功率密度和较长的循环寿命。超级电容器需要电解质。由于其安全性，我们使用固体聚合物电解质（SPE），例如无泄漏和没有易燃性。但是，SPE的离子电导率较低。使用溶液铸造方法将玉米淀粉与硝酸腺（LA（NO3）3）一起作为固体聚合物电解质中的其他材料，可以提高SPE的离子电导率。然后将SPE制成超级电容器。XRD表征的结果表明，8wt。％浓度越来越无定形，其特征在于较低程度的结晶度值为22.20％，而超级电容器的电化学性能已得到彻底研究。实验结果表明，加入8 wt。％为超级电容器表现出合适的SPE。通过电化学阻抗光谱（EIS）在室温下，超级电容器的最大离子电导率为9.68 x 10 -11 s/cm。以50 mV/s的扫描速率，环状伏安法的最大比电容为2.71 x 10 -7 f/g。电静液电荷 - 电荷的最高能量密度和功率密度为0.032 WH/kg和3,402.13 w/kg。这项研究为储能技术的进一步发展提供了宝贵的见解。
通过差分脉冲吸附伏安法与化学脉冲的降低脉冲剥离，同时测定茶中咖啡因，鲜味和茶碱在茶中的茶素
摘要 - 使用玻璃碳电极与化学计量学结合的吸附性剥离伏安法（ADSV），以同时测定茶样中的咖啡因，obromine和Theopherline，从而提供高选择性，敏感性，简单性，简单性和成本效率。最佳电化学条件为0.01 mol.l -1 H 2 SO 4，吸附电位为0.6V，而AG/AGCL/KCL为0.025 V/s的扫描速率，吸附时间为60 s。每种化合物的线性校准图在1.0×10 -6至4.0×10 -5 mol.l -1，1.0×10 -6至3.0×10 -5 mol.l -1和1.0×10 -6至1.0×10 -6至1.4×1.4×10 -5 mol中获得了每种化合物的线性校准图。l -1分别用于咖啡因，obromine，Theophlilline。在这项研究中，尽管混合物中的咖啡因，鲜红球和茶碱的伏安峰重叠，但作为化学计量技术（例如部分最小二乘（PLS），主成分回归（PCR）和经典最小二乘（Clasical Distical Squares（Cls）），不需要一个前分离步骤。在三个多元线性回归中，选择了PLS方法，因为它的相对误差最小，均小于±11.1％。相比之下，CLS的性能较差，相对达到±83％。提出的新方法被应用于同时确定茶样中的咖啡因，鲜血和茶碱。与使用高性能液相色谱（HPLC）获得的结果相比，结果没有显着差异。
用于下一代零链可追溯性 SI 标准的本征室温量子电阻忆阻器
图 2 | 通过电化学抛光稳定的量子电导能级。a. 忆阻单元中的 SET 过程示意图，该过程是一种电化学驱动过程，且尖端形成的电场进一步加速了这一过程。细丝生长过程中的恶劣条件通常会导致量子电导能级的高度不可预测性和多变性。b. RESET 过程中的电化学抛光效应能够通过首先去除/溶解接触配置中的不稳定原子而保留更稳定的原子来获得更可靠的量子电导能级。在此框架中，系统通过离散的电导能级从低阻态 (LRS) 演变为中间亚稳态电阻态 (MRS) 再演变为量子点接触 (QPC)。在 RESET 过程中，不稳定的原子将从细丝中去除，留下最稳定的原子形成稳定的 QPC。c.循环示例：通过 100 mV/s 的电压扫描速率获得突然 SET，通过慢速电压扫描（1.2 mV/s）通过电化学抛光获得逐渐 RESET。d. 通过电化学抛光获得的 RESET 过程显示稳定的量子电导平台，为 𝐺 0 的倍数。插图显示了扫描施加电压时量子电导平台随时间的稳定性。