摘要:利什曼病是一种重要的媒介传播疾病,代表了一个严重的公共卫生问题,包括在西西里岛(意大利),这被认为是流行地区。我们从2013年到2021年在西西里岛收集了犬,猫科动物和人类数据,而昆虫学调查仅在2013年和2021年进行。总体而言,在一个或多个诊断测试中,狗的23,794/74,349(34.4%)和274/4774(11.8%)呈阳性。总共报告了467例人类利什曼病,其中71%显示皮肤病和29%的内脏受累。患者人数最多的省份是Agrigento(45.4%)和巴勒莫(37%)。在2013年,每纤维中的省是西西里岛(68.7%)的主要沙子,其次是Phlebotomus perniciosus(17.2%)和Sergentomya Minuta(14%)。在2021年,每条纤维中的静脉植物被确认为最常见的物种(61.6%),其次是phlebotomus perniciosus(33.1%)和Sergentomya Minuta(4.7%)。特别感兴趣的是在Agrigento中鉴定出phlebotomus papatasi(0.41%)。我们的回顾性研究可以为卫生当局提供适当的筛查,治疗和控制策略,以降低利什曼尼亚发病率。这项研究检查了西西里岛利什曼病,监视和预防的当前状态,但也强调了可以通过应用一项健康原则来解决的延期。
此外,我们还利用 COURAGE 课程探讨了领导力、积极的同伴关系等热门问题。学期中期,学生们确定了他们赋予领导者的关键价值观。学生们表现出极大的热情,阐述了他们认为领导者必备的素质。考虑到这一点,学生们提名自己或他们认为可以成为年级代表的同学。作为一个群体,他们投票选出了学院领袖,并在学院游泳嘉年华前宣布了结果。Reid 先生和我非常高兴地为以下学生颁发了学院领袖徽章:Connor Ward(Moran)、Lachlan Wall(Gilroy)、Oliver Schwarz(Taylor)、Zac Gedz(Bourke)。我们期待看到这些学生承担起领导者的责任,并自豪地代表他们的年级。
在本学期的“勇气”课程中,11 年级学生举办了一系列课程,重点关注了“勇气”所代表的不同方面,以及为什么它对高年级学生来说是如此宝贵的口头禅。他们在深入探讨高年级学生的重要性时,重点关注了“R”(责任)。在关于他们的指导技能以及如何相互支持的课程中,他们研究了“C”(好奇心)。在阅读评估手册并创建自己的 2022 年评估日历时,他们还举办了一节以“O”(组织)为重点的课程。随着这些课程的进展,我们的学生已经明白,他们这样做的同时,也透过学院的座右铭(Prima Primum——要事第一)和他们自己的年级主题——做好小事——原子习惯或“走向原子化”。这只是第一学期!请查看 11 年级 Google 网站,了解 11 年级今年的更多活动:
此外,我们还利用 COURAGE 课程探讨了领导力、积极的同侪关系等热门话题。学期中期,学生们确定了领导者所具有的关键价值。学生们在阐述他们认为领导者必备的素质时表现出极大的热情。考虑到这一点,学生们提名自己或他们认为可以代表本年级的同侪。他们作为一个群体投票选出了学院领袖,并在学院游泳嘉年华前宣布了结果。Reid 先生和我非常高兴地为以下学生颁发了学院领袖徽章:Connor Ward(Moran)、Lachlan Wall(Gilroy)、Oliver Schwarz(Taylor)、Zac Gedz(Bourke)。我们期待看到这些学生承担起领导者的责任,并自豪地代表他们的年级。
利什曼病是指具有广泛表现的疾病;并且有三种主要的疾病形式,皮肤,粘膜皮肤和内脏。利什曼病是一种疾病,其中一种是原生动物剂,即载体传播。内脏利什曼病(VL)是最严重的形式,如果不治疗,可能会严重威胁生命。vl可能是由伊朗利什曼尼亚·多诺瓦尼(Leishmania Donovani)综合体的成员引起的,利什曼原虫(Leishmania Infantum)被认为是VL的主要病因,导致人畜共患病的VL形式。我们作品的两个主要目标遵循了我们先前的血清流行病学和昆虫学调查,是对感染Peo-Ple,狗和沙子的利什曼原虫物种进行系统发育分析的表征和进行系统发育分析。在整个2017年,从1月至12月收集了样品,因此从人类和狗那里收集了血液样本,而用粘性陷阱收集了沙蝇样品。DNA,10%的血清阴性人类样品以及所有收集的沙蝇均遭受kDNA-PCR,以追踪寄生虫。总共30个样本,包括20种人类样品,8个狗样品和2个沙蝇样品,对L的kDNA基因呈阳性。婴儿。序列以研究六个分解的L之间的遗传多样性。婴儿。基于kDNA,l的系统发育研究。婴儿表现出高水平的遗传多样性和宿主之间的关系,寄生虫的地理起源及其遗传多样性。
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利什曼病是一种由利什曼原虫属的原生动物寄生虫引起的传染病,目前尚无获批的人类疫苗。感染以物种特异性的方式定位到不同的组织,由杜氏利什曼原虫和婴儿利什曼原虫引起的内脏疾病对人类最为致命。尽管利什曼原虫属寄生虫主要在细胞内,但可以通过给狗接种婴儿利什曼原虫前鞭毛体培养物分泌产物的复杂混合物来预防内脏疾病。由于细胞外寄生虫蛋白可直接与疫苗诱导的宿主抗体接触,因此它们是良好的亚单位疫苗候选物,因此我们在此尝试发现对体外生长和宿主感染至关重要的蛋白质,目的是确定亚单位疫苗候选物。通过对杜氏利什曼原虫基因组进行计算机分析,我们确定了 92 个编码蛋白质的基因,这些蛋白质预测会通过单个跨膜区或 GPI 锚点分泌或外部锚定在寄生虫膜上。通过选择一种同时表达荧光素酶和 Cas9 核酸酶的转基因杜氏利什曼原虫,我们系统地尝试通过 CRISPR 基因组编辑靶向所有 92 个基因,并确定了体外生长所需的四个基因。对于 55 个基因,我们用每种突变寄生虫感染了小鼠群,并通过使用生物发光成像纵向量化寄生虫血症,结果显示 9 个基因有减毒感染的证据,尽管所有基因最终都建立了感染。最后,我们将两个基因表达为全长可溶性重组蛋白,并在小鼠临床前感染模型中将它们作为亚单位疫苗候选物进行测试。这两种蛋白质都对脾脏感染的不受控制的发展产生了显著的保护作用,值得进一步研究作为针对这种致命的热带传染病的亚单位疫苗候选物。
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