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2024年7月25日,Mankind Pharma Limited(MPL)告知孟买证券交易所和国家证券交易所,其董事会已经考虑并批准了一项提案,即一项提案,即获得习惯条件和习惯条件和收到必备条件的法规批准的提案,并获得了Bharat血清和疫苗有限公司(BSV)的股份。bsv参与了基于生物学的药物配方的开发,制造和销售,在治疗领域具有很强的治疗领域,例如女性健康(WH),辅助生殖技术(ART)和重症监护(CC)。在50多个国家/地区的运营中,BSV的产品概况具有相当多的多样化,包括血浆衍生物,单克隆,生育激素,抗毒素,抗真菌毒素,麻醉药,心血管药物,诊断产品等该交易预计将在接下来的3到4个月内完成,企业价值为卢比。1363亿卢比,但要获得监管批准并完成某些条件先例。
摘要 炭疽病是由炭疽杆菌引起的,对人类和动物的健康构成重大威胁。炭疽病需要彻底而快速的治疗计划,因为它能够通过不同的方式传播,例如吸入、食用受污染的食物或直接接触皮肤。主要方法是使用环丙沙星、左氧氟沙星和强力霉素等抗生素来消灭细菌。抗生素治疗的时间长短取决于炭疽病的类型,吸入性炭疽病通常需要更长的疗程。除了抗生素之外,抗毒素对于最大限度地减少炭疽毒素的有害影响至关重要。炭疽免疫球蛋白 (AIG) 与抗生素结合使用时,可使毒素失活,最大限度地减少组织损伤并提高治疗的整体效果。疫苗接种在提供预防和治疗效益方面起着至关重要的作用。建议定期为有接触炭疽风险的人接种疫苗。如果有人接触过,他们可以开始服用炭疽疫苗和抗生素来预防疾病的发展。此外,炭疽感染患者将接受支持性护理,如止痛、帮助呼吸和输液以控制症状和并发症。隔离感染者并实施严格的感染控制措施对于控制疾病的传播至关重要。必须通过临床和实验室评估密切监测患者对治疗的反应,以便对治疗方法进行必要的调整。及时发现和治疗疑似炭疽病例至关重要,这凸显了及时医疗干预的重要性。持续的护理可确保感染得到完全解决,从而减少出现任何其他问题的机会。随着传染病的变化,继续研究治疗和预防炭疽的新方法至关重要,以提高我们对抗炭疽的能力并保护公众健康。关键词:炭疽;炭疽芽孢杆菌;抗生素;抗毒素;疫苗接种 引文 Altaf S、Khan S、Iqbal T、Farooq MA 和 Muzaffar H,2023 年。炭疽感染的潜在治疗方法。在:Aguilar-Marcelino L、Zafar MA、Abbas RZ 和 Khan A(编辑),人畜共患病,Unique Scientific Publishers,巴基斯坦费萨拉巴德,第 3 卷:576-588。https://doi.org/10.47278/book.zoon/2023.125 章节历史 收到日期:2023 年 5 月 14 日 修订日期:2023 年 6 月 20 日 接受日期:2023 年 7 月 15 日
类黄酮是具有可变酚类结构的天然物质组,可在水果,蔬菜,谷物,树皮,根,茎,花,茶和葡萄酒中发现。这些天然产品以其对健康的宝贵影响而闻名,并且正在努力隔离所谓的类黄酮。类黄酮现在被认为是多种营养,药物,药物和化妆品应用中的重要组成部分。这归因于它们的抗氧化,抗炎,抗毒素和抗癌特性,并结合其抑制钥匙细胞酶功能的能力。然而,几个世纪以来,植物起源的衍生物具有广泛的生物学活性。关于类黄酮的最新研究和开发活动与类黄酮的隔离,识别,表征和功能有关,最后它们在健康益处上的应用。在本综述中,已经尝试讨论类黄酮及其生物利用度的药物影响。类黄酮具有低肠生物利用度,尿液和胆道排泄量很高。生物利用度在不同种类的类黄酮之间有所不同。具有复杂结构和较大分子量的类黄酮具有较低的生物利用度。关键字:类黄酮,药物,生物利用度,应用,药物效应简介
ADP-核糖基化信号传导是真核生物和原核生物免疫反应的一部分。在真核生物的病毒感染后,ADP-核糖基化被干扰素诱导的ADP-核糖基转移酶(“抗病毒PARP”)催化,从而导致产生促炎的抗病毒细胞因子来抑制病毒复制。然而,由SARS-COV-2等病毒编码的病毒大域已进化为抵消PARP介导的反应,从而代表了有希望的抗病毒药物靶标。在我的演讲中,我将介绍我们在SARS-COV-2上的合作工作,以发现和开发NSP3宏大域小分子抑制剂。在原核生物中,ADP-核糖基化用于种间相互作用,包括噬菌体和相应宿主之间的冲突。我的研究重点关注与此类冲突有关的新型酶系统的结构和生化特征。dartg是使用ADP-核糖基化的首次发现的毒素 - 抗毒素系统,并且在包括全球病原体在内的多种原核生物中发现。我将介绍有关迄今为止已知的DARTG家族的发现,以及DARTG2在结核分枝杆菌生长中的作用。
但是,这种大型化合物可以根据其化学结构分为亚组。flavones,例如chrysin或apigenin在C3位置缺乏羟基,与存在该基团的黄酮醇相反,即在Kaempferol和Galangin中。黄酮在C2和C3之间没有双重键。脱丁蛋白和Naringenin是黄酮的例子。异黄素(例如染料木黄酮)的特征是C3中的质子环而不是通常的C2连接。共有共同基本骨骼的最后一组是花青素,例如氰化蛋白或麦硫辛素在O1位置和C2的氧原子之间具有双键[12]。类黄酮表现出广泛的生物学活性,例如抗炎,神经保护性,肝保护性,抗菌,抗菌,抗毒素,抗癌,抗癌,心血管保护性,抗真菌,抗真菌,抗病毒和抗过敏性质[8,13,14,14,15,16]。类黄酮的抗炎活性的潜在机制在图2中表示。由于类黄酮的不同结构,它们的生物活性变化了。抗炎作用与C2和C3原子之间的双键直接相关。此外,确定C4和氧原子之间的双键在类黄酮的抗炎作用中起着至关重要的作用。编号和
生成基因组学模型可以设计越来越复杂的生物系统。然而,有效地控制这些模型以生成具有所需功能的新序列仍然是一项重大挑战。在这里,我们展示了 Evo,一个拥有 70 亿个参数的基因组语言模型,可以执行功能引导设计,超越自然序列。通过学习多个基因之间的语义关系,Evo 实现了基因组的“自动完成”,其中编码所需功能的 DNA 提示指示模型生成可挖掘类似功能的新 DNA 序列。我们将此过程称为“语义挖掘”,与传统的基因组挖掘不同,它可以访问不受发现的进化创新约束的序列景观。我们通过实验测试生成的抗 CRISPR 蛋白和毒素-抗毒素系统的活性来验证这种方法,包括与任何天然蛋白质没有显着同源性的从头基因。令人惊讶的是,即使在没有结构假设、已知的进化保守性或特定任务微调的情况下,使用 Evo 进行上下文蛋白质设计也能实现强大的活性和较高的实验成功率。然后,我们使用 Evo 自动完成数百万个提示,以生成 SynGenome,这是一个独一无二的数据库,其中包含超过 1200 亿个 AI 生成的基因组序列碱基对,可实现多种可能功能的语义挖掘。语义挖掘范例可实现超越观察到的进化宇宙的功能探索。
摘要印度尼西亚是具有生态系统,物种和遗传学多样性的大型多样性国家之一。Tabat Barito(ficus deltoidea)是一种药用植物,传统上用于天然壮阳药对女性的天然壮阳药,此外,这种植物还具有抗菌,抗糖尿病,抗毒性,抗高血压和抗癌的好处。这项研究研究了药代动力学预测和纤维甲状腺菌中包含的酚类化合物的潜在生物学活性,包括香草酸,奎宁酸和硫酸化合物。使用Swissadme WebTool进行了药代动力学分析,同时使用Way2Drug进行生物活性。药代动力学分析的结果表明,香草酸和硫酸具有良好和高胃肠道吸收,而奎宁酸的吸收率较低。此外,只有硫酸才能穿透大脑的血液。使用PASS对生物学活性的预测表明,香草酸起作用是氯多酮还原酶抑制剂,具有抑制癌细胞增殖的潜力。奎尼酸充当糖磷酸酶抑制剂,这对于对代谢性疾病的细胞反应很重要,而硫酸酸性酸性酸性酸性酸性酸性酸性抗毒素-Cytoothrome-C还原酶抑制剂对抑制肿瘤的生长很重要。这些结果增强了酚类化合物在治疗应用中的可能性,尤其是用于癌症治疗和代谢疾病。
铜绿假单胞菌引起的慢性肺部感染在囊性纤维化(CF)患者的死亡率和发病率中起着重要作用。对常规抗微生物的广泛细菌耐药性要求确定补充或替代当前抗生素疗法的新策略。在这项研究中,我们评估了来自几种乳酸杆菌菌株的无细胞上清液(CFS)的抗菌,抗体纤维和抗毒素特性,该特性与从CF papappatentent的痰液中分离出的铜绿假单胞菌。在模拟CF肺的条件下,在浮游生物和生物膜的生长模式下,在酸性pH朝向铜绿假单胞菌的酸性pH pH朝向铜绿假单胞菌的CFS具有强大而快速的抗菌活性。有趣的是,尽管在pH 6.0下进行调整时,CFS失去了大部分抗菌电位,但它们保留了对铜绿假单胞菌的一些抗动力活性,很大程度上取决于剂量,暴露时间和乳杆菌-P。p. aeruginosa菌株组合。在无脊椎动物Galleria Mellonella模型中的体内测试揭示了酸性CFS的毒性不足及其预防铜绿假单胞菌感染的能力。第一次,结果揭示了在肺部环境中的乳杆菌后活性,这表明创新的后生物学后在抗感染疗法中使用了。©2024作者。由Elsevier Masson SAS代表Pasteur Inster出版。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
方法:在连续三年的人工接种下评估了三种抗氧蛋白耐基因型的含量的XUHUA13,该近近交系(RIL)种群的抗性抗毒素的抗性XUHUA13与抗氧蛋白耐药基因型6的抗性。进行了遗传连锁分析和QTL-SEQ用于QTL映射。使用二级分离映射群体进一步绘制了候选基因,并通过转基因实验进行了验证。抗抗性和易感性RIL之间的RNA-seq分析用于揭示候选基因的抗性途径。结果:丙氧蛋白产量抗性的主要效果QTL QAFTRA07.1映射到1.98 MBP间隔。基因AHAFTR1(Arachis hypogaea a丙毒素耐药1)在其生产的浓度丰富的重复(LRR)结构域中检测到结构变化(SV),并通过效应触发的免疫(ETI)途径参与了疾病抗性反应。与AHAFTR1相比,AHAFTR1过表达(ZH6)过表达的转基因植物表现出57.3%的A丙氧蛋白(XH13)。基于SV开发了分子诊断标记Aftr.del.A07。与易感对照的中国人(ZH12)相比,三十六条线的含量降低了77.67%以上,是从花生种质种质添加量和育种线鉴定的,通过使用aftr.del.del.del.a07鉴定出来。结论:我们的发现将提供丙氧蛋白产量抗性机制和为进一步育种计划奠定的有意义的基础。2023作者。由Elsevier B.V.代表开罗大学出版。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。