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World File Search System抗焦虑
青少年和青年人非医疗用途处方药的行为干预
或它们引起的感觉。1 常见的非医疗用处方药包括阿片类药物（例如羟可酮）、抗焦虑药（例如劳拉西泮）、镇静剂（例如唑吡坦）和兴奋剂（例如哌甲酯）。在美国，NMUPD 是一个严重的公共卫生问题，因为它具有有害影响，包括大量过量死亡（例如每年 >60,000 人）、2 急诊室就诊（例如 2016 年 358,247 人次）3 和巨大的经济负担（2013 年估计成本为 785 亿美元）。4 总体而言，年轻人和青少年是最有可能患上 NMUPD 的年龄组。 5 值得注意的是，最近的数据显示，许多美国年轻人在过去一年中开始使用 NMUPD，其中包括 290,000 名年轻人和 158,000 名青少年非医疗使用阿片类药物，290,000 名年轻人和 103,000 名青少年非医疗使用抗焦虑药物，以及 18,000 名年轻人和 77,000 名青少年首次非医疗使用镇静剂。5
配方和处方指南
Z-药物被认为对欧米茄1-苯二氮卓受体具有更大的选择性（导致较小的抗焦虑，抗惊厥药和肌肉松弛效应，据称对依赖性和耐受性4的潜力较低）。此外，据报道，由于上述（相对于BDZS）受体选择性6，zopiclone不会在中断后引起REM反弹。Zopiclone的活动发作为30-45分钟，作用持续时间被引用为“短”（或6小时4）。它是由CYP3A4系统代谢的，因此与抑制剂（如红霉素）相互作用。替代epam是一种非选择性的苯二氮卓类药物，因此除了催眠作用外，还具有一些抗焦虑（和肌肉 - 省X线）活性。它具有活动的中间持续时间（8-10小时），作用发作约1小时。它与慢性给药中的氟拉西m或硝基氮蛋白酶的积累程度无关。它没有在肝脏中氧化（已结合然后排泄），因此不会与其他肝癌代谢药物1-3竞争。
配方和处方指南
Z-药物被认为对欧米茄1-苯二氮卓受体具有更大的选择性（导致较小的抗焦虑，抗惊厥药和肌肉松弛效应，据称对依赖性和耐受性4的潜力较低）。此外，据报道，由于上述（相对于BDZS）受体选择性6，zopiclone不会在中断后引起REM反弹。Zopiclone的活动发作为30-45分钟，作用持续时间被引用为“短”（或6小时4）。它是由CYP3A4系统代谢的，因此与抑制剂（如红霉素）相互作用。替代epam是一种非选择性的苯二氮卓类药物，因此除了催眠作用外，还具有一些抗焦虑（和肌肉 - 省X线）活性。它具有活动的中间持续时间（8-10小时），作用发作约1小时。它与慢性给药中的氟拉西m或硝基氮蛋白酶的积累程度无关。它没有在肝脏中氧化（已结合然后排泄），因此不会与其他肝癌代谢药物1-3竞争。
配方和处方指南
Z-药被认为对欧米茄1-苯二氮卓受体具有更大的选择性（导致较小的抗焦虑，抗惊厥药和肌肉松弛效应，据称对依赖性和耐受性的潜力较低）。此外，据报道，由于上述（相对于BDZS）受体选择性7，Zopiclone不会在中断时引起REM反弹。Zopiclone的活动发作为30-45分钟，作用持续时间被引用为“短”（或6小时2）。它是由CYP3A4系统代谢的，因此与抑制剂（如红霉素）相互作用。替代epam是一种非选择性的苯二氮卓类药物，因此除了催眠作用外，还具有一些抗焦虑（和肌肉 - 省X线）活性。它具有活动的中间持续时间（8-10小时），作用发作约1小时。它与慢性给药中的氟拉西m或硝基氮蛋白酶的积累程度无关。它没有在肝脏中氧化（与之共轭并排泄），因此不会与其他肝癌代谢药物竞争8-10。
运动中的大麻二醇：麦芽二酚还是其他？
在体育领域，大麻被世界反兴奋剂机构（WADA）禁止在2004年以来的所有运动中。少数关于体育锻炼和大麻的研究集中在主要化合物上，即δ9-四氢大麻酚。大麻二醇（CBD）是另一种著名的植物大麻素，这些植物大麻素是在大麻干燥或培养的制剂中。与δ9-四氢大麻酚不同，CBD是无毒性的，但表现出对医疗用途很有趣的药物性特性。CBD的全球监管状况很复杂，这种化合物在许多国家仍然是受控物质。有趣的是，自2018年以来，世界反兴奋剂机构从竞争中或退出竞争的违禁物质清单中删除了CBD。WADA最近的决定使运动员开门供CBD使用。在本意见文章中，我们希望揭示在临床前研究中发现的不同的CBD属性，可以在运动领域中进一步测试以确定其效用。临床前研究表明，CBD由于其抗炎性，镇痛，抗焦虑，抗焦虑，神经保护特性及其对睡眠效果周期的影响可能对运动员有用。不幸的是，在锻炼的背景下，CBD上几乎没有临床数据，这使得它在这种情况下的使用仍然过早。
cratom（mitragyna空间）：威胁奇迹医学...
kratom（mitragyna speciosa）拥有丰富的历史遗产，作为一种用于多种治疗目的的草药植物，包括缓解疼痛，缓解炎症，缓解炎症，抗diarheal效应，止咳抑制，抑制，疲劳和抗焦虑和抗焦虑和抗抑郁剂。尽管具有广受赞誉的药用性，但这种植物具有精神活性属性，从而构成了滥用和潜在依赖性的风险以及戒断效果。具有阿片类药物激动剂特性的Kratom的生物碱成分，强调了其镇痛功效，从而承受着依赖性和戒断的风险，类似于其他阿片类药物激动剂。超出其作为阿片类药物激动剂的作用，Kratom的镇痛机制扩展到了其他互补途径，具有对吗啡的潜在优势。值得注意的是，KRATOM成分抑制关键的药物代谢酶（CYP）和多药剂转运蛋白P-糖蛋白，可能导致促成促进药物的水平升高，这些药物是这些蛋白质的底物，在包括FATCES在内的不良出现的潜在风险，包括发胖。鉴于风险与利益的不平衡，禁止Kratom用作草药疗法的理由是有理由的。然而，从kratom分离株衍生出的纯化药物的探索仍然是有希望的研究途径，并有可能超过标准的药物干预措施。
大麻和焦虑：批判性评论
摘要简介：据报道大麻既具有焦虑症和抗焦虑作用。习惯性大麻的使用与焦虑症有关（AD）。大麻使用（CU）/大麻使用障碍（CUD）和焦虑症之间关联的因果途径和机制尚不清楚。我们通过系统的审查研究了文献，以研究大麻与焦虑之间的联系。所研究的假设包括因果关系，共同因素理论和自我药物假设。方法：对已发表的文献进行的批判性系统综述，研究了CU/CUD与AD或州焦虑的关系，包括病例报告，文献综述，观察研究，以及临床前和临床研究。进行了一个系统搜索术语，其中包括：[焦虑]，[焦虑症]，[抗焦虑药]，[PTSD]，[OCD]，[GAD]，[Cannabis]，[大麻]，[大麻]，[四氢可纳替诺]，[THC]，[THC]。结果：虽然几项病例对照和队列研究报告CU/CUD与AD或州焦虑之间没有相关性（n = 5），但其他横截面和纵向研究报告了显着的关系（n = 20）。元分析支持与Cu相关的焦虑（n = 15个研究，OR = 1.24，95％CI：1.06 - 1.45，P = 0.006）或CUD（n = 13个研究，OR = 1.68，95％CI：1.23 - 2.31，P = 0.001）。路径分析将自我药物假设（n = 8）确定为
psilocybin微剂不影响与情绪相关的症状和处理：预先检查的领域和基于实验室的研究
微剂量在最后一个十月的情况下变得越来越流行。微剂量方案通常需要以亚凝糖剂剂量摄入迷幻物质，通常是标准剂量的5-10％。psilocybin和溶血酸二乙基 - 米德（LSD）是用于微药物的最常见的迷幻药，使用者通常遵循Fadiman方案，这表明每三天应该服用每三天才能获得最佳效果（Fadiman，2011; Hutten等，2011; Hhutten等，2019）。轶事报告和观察性研究表明，微剂可以具有抗抑郁和抗焦虑作用（Anderson等，2019; Cameron等，2020; Cameron et al。，2020; Fadiman and Korb，2019; Johnstad，2018; Johnstad，2018; Kaertner et al。，Kaertner et al。，2021; Lea等，2020; Pitrank; Politrank et and 2020; polity et in.2020; et an; et ne ,， 2020; 2019）。患有精神健康状况的使用者，例如焦虑和强迫症（OCD），将微剂量报告为一种自我药物的一种形式（Hutten等，2019； Johnstad，2018）。但是，有关微剂量对心理健康有效性的可用证据仍然不一致。关于人类的四项现有实验研究中的三项没有发现所谓的抗抑郁药和抗焦虑作用的证据（Bershad等，2019; Family等，2020; Szigeti et al。，2021）。第四，Hutten等。（2020），发现20μgLSD增加了正情绪和焦虑。这些不一致可能与
Ayilara-dewale，OA；阿拉比，AA； olu
2024年9月15日收到； Accepted 16 th December 2024 ______________________________________________________________________________ Abstract Ocimum gratissimum , commonly known as clove basil or aromatic basil, has been traditionally utilized for its potential medicinal benefits, including anxiolytic and antidepressant effects.这项研究旨在评估Ocimum致敬的甲醇提取物的抗焦虑和抗抑郁特性，剂量为100、200和400 mg/kg PO。使用慢性不可预测的轻度应激（CUMS）模型，将小鼠分为5组（n = 6/组）。在暨暴露期间称重动物，以监测压力引起的变化。阴性对照组接受了正常的生理盐水，而阳性对照组则接受丙咪嗪（30 mg/kg PO），三个治疗组接受了提取物。使用高架的迷宫，开放式测试和强迫游泳测试评估行为反应，其体重变化被监测为应力指标。结果表明，与阴性对照相比，在所有剂量测试的所有剂量下用O. Gratiss提取物处理的动物显着降低了焦虑样和抑郁样行为。体重减轻是一个常见的压力指标，在O. Gratissimim治疗组中得到了显着缓解。这些发现表明，O。Gratissimum具有大量的抗焦虑和抗抑郁作用，更高剂量显示出更大的功效和改善的体重维持，从而支持其在管理焦虑和抑郁方面的传统用途。关键字：ocimum gratissimum;慢性不可预测的轻度压力（CUMS）；焦虑般的行为；抑郁 -
人类威胁特异性杏仁核敏化的催产毒素能调节是通过血清素能机制进行严格介导的
抽象背景：总体概念化表明，催产素（OXT）在人类中的复杂社会情感影响部分是由与其他神经递质系统的相互作用介导的。最近的动物模型表明，OXT的抗焦虑作用是通过5-羟色胺（5-HT）系统介导的，但缺乏人类的直接证据。方法：确定5-HT在OXT诱导的杏仁核威胁反应性和致敏/脱敏的衰减中的作用，我们进行了平行组，随机，随机，由安慰剂对照，双盲实验，在此期间，121个健康的主体通过5-HT的敏感性启动式deplatephan deplatsion deplatsion deplatsion deplatsion deplatsion deplatsion deplatsion deplatsion deplatsion deplate tryptrion deplatsion depplathan，或鼻内oxt或安慰剂内喷雾剂。均值和重复依赖性的变化特异性杏仁核对威胁刺激（愤怒的面孔）的反应性，如功能磁共振成像所评估的，作为主要结果。结果：没有观察到治疗对杏仁核威胁反应性的主要或相互作用影响，但OXT切换了双边杏仁核威胁对脱敏的敏感性，并且在通过急性色氨酸滴定预处理的中央5-HT信号下，这种效应显着衰减。结论：目前的发现提供了第一个证据，证明了OXT在人类中特定于威胁的杏仁核脱敏中的作用，并表明这些效应是由5-HT系统严格介导的。OXT可能具有促进杏仁核脱敏的治疗潜力，而5-HT神经传递的辅助上调可能有助于OXT的抗焦虑潜力。