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World File Search System抗焦虑
使用大麻素在呼吸道，代谢，免疫和神经退行性疾病中使用大麻素的阳性结果，叙事评论
大麻素的治疗潜力在全球范围内引起了广泛的关注，研究表现出它们在治疗各种疾病方面的出色效果。这些化合物以其抗炎和神经保护特性而闻名，从而研究了其抗精神病药，抗焦虑和抗惊厥特性。此叙述性评论旨在提供大麻素及其结果的主要治疗应用的最新概述。我们在三个数据库中进行了广泛的搜索：PubMed，Google Scholar和Scopus，根据PRISMA 2020指南进行系统评价，选择相关材料，同时认识到该评论采用了叙事方法。大麻是一种具有精神属性的植物，自20世纪初以来就受到严格的法律限制，植根于宗教，社会文化和政治原则。然而，源自该植物的大麻素具有巨大的治疗潜力，尤其是作为疼痛管理的辅助功能。此外，在各种情况下，它们的功效已得到证明，包括呼吸道，代谢，免疫学和神经退行性疾病，例如帕金森氏症和阿尔茨海默氏症。认识到大麻植物在科学研究中的重要性至关重要，因为它为更安全的治疗替代品铺平了道路，具有最小的副作用。因此，在各个医学学科中促进并优先考虑其研究至关重要。
GABA受体的苯二氮卓网站
γ-氨基丁酸-A（GABA A）受体是最广泛规定的睡眠药物的靶标。它是一个由氨基酸神经递质GABA激活的配体门控离子通道，通常导致神经元的超极化导致动作电位降低，从而减少神经元活性。它具有丰富的药理学，并具有许多独立的调节剂结合位点。其中最好的研究是苯二氮卓网站。苯二氮卓类药物对GABA A受体活性的调节产生镇静，催眠，抗焦虑和抗惊厥活性。短期半衰期的苯二氮卓类药物（例如三唑仑）在治疗失眠症方面特别有用，但是人们对经典苯二氮卓类药物的耐受性潜力和依赖性责任提高了，这导致了这些药物的处方减少。近年来，睡眠障碍的治疗已朝着使用非苯二氮卓类镇静性催眠药的使用。这些药物在GABA A受体上的同一部位作用，但与经典苯二氮卓类药物相关的问题较少。我们对GABA的多样性和药理学亚型的多样性和药理学的最新进展为这些化合物的效率提供了合理的解释。临床前研究的发现揭示了在不久的将来设计更好治疗剂的有希望的途径。©2004由Elsevier B.V.保留所有权利。
新生儿的深髓静脉血栓形成效果充满光谱 - hemp-on-on-intruction-of- ...
尽管有大量有效治疗的证据，但只有2种FDA批准的创伤后应激障碍药物（PTSD）。的确，大约50％的PTSD患者可以缓解常规药品，只有三分之一的经验完全缓解。大麻植物是PTSD的一种有前途的新型治疗方法，因为内源性大麻素系统在压力，情绪，认知和恐惧记忆巩固，检索，重新溶解和灭绝中起着作用。大麻二酚（CBD）是大麻植物中研究最多的植物大麻素之一，具有抗焦虑作用，但是，所有光谱大麻油的作用含有来自大麻植物的所有活性化合物的作用，而尚未研究过0.3％THC的所有活性化合物。因此，本研究检查了全光谱大麻油对PTSD的啮齿动物模型（SEFL）（SEFL）后的恐惧灭绝的影响。成年雄性大鼠被分配给无创伤（无震动）或创伤（15个冲击）组，并分配给对照（花生酱）或大麻油（溶解在花生酱中）组，并在五项灭绝试验中进行表达，以表达恐惧。与No-Trauma群体相比，SEFL在原始环境中，在单个冲击之后以及在前四个灭绝试验中，在原始环境中在创伤组中产生了强大的冻结。然而，在创伤组中，在5个灭绝试验中，大麻油和媒介物处理的大鼠之间的冻结没有显着差异。这些结果表明，全光谱大麻油不会显着影响SEFL的灭绝。
空气污染引起的低度慢性炎症会导致肿瘤和神经病理学的风险吗？
抽象人修改环境，环境修改了人类。我们生活的环境中存在的各种污染物有时会导致生物体缓慢而渐进的炎症过程；该过程称为低度慢性炎症，临床综合征不容易诊断，因为它通常是临床无症状或症状很少的，并且经常与各种病毒或细菌感染相关。这通常是自身免疫性疾病，糖尿病，心脏病，肥胖症，神经系统疾病之前的，但尤其是所有肿瘤。受影响最大的是生活在受工业中心污染的环境中，通常位于城市中心郊区，这些城市中心的郊区，这些中心的居民将有毒物质（癌症气）释放到空气中，那里也有强烈的车辆交通或港口区域，以及邮轮和商家船只都在那里，以及在那里的码头，以及非常繁忙的机场。The most frequently detected carcinogenic and mutagenic substances are PAH, Nitro-PAH, diesel fumes, 1-3-Butadiene, Benzene, Formaldehyde, Chlorinated solvents, Vinyl chloride, Heavy metals, Asbestos, Acetaldehyde, Nitrogen dioxide etc.这种慢性炎症过程不仅是呼吸道的，而且是“靶”器官的，都可以通过笨拙和过度使用抗炎，抗生素，抗生素，抗毒性，心脏形成性，抗抑制剂，抗抑制剂，镇静性，抗抗性，抗焦虑和催眠药物来加剧任何预防性的症状，这些疾病均为有症状的症状，这是抗炎，抗生素，抗生素，心脏抗生素，抗抑制剂，抗抑制剂，抗抑制剂和催眠药。某些器官中有毒物质的生物积累机理，从而改变了其功能。，都可以通过笨拙和过度使用抗炎，抗生素，抗生素，抗毒性，心脏形成性，抗抑制剂，抗抑制剂，镇静性，抗抗性，抗焦虑和催眠药物来加剧任何预防性的症状，这些疾病均为有症状的症状，这是抗炎，抗生素，抗生素，心脏抗生素，抗抑制剂，抗抑制剂，抗抑制剂和催眠药。某些器官中有毒物质的生物积累机理，从而改变了其功能。环境污染和低度慢性炎症（L.G.C.I.）组合的严重程度的一个例子在受污染的地点以及港口和机场地区的由各种肿瘤学和神经系统疾病的增加给出，其发病率增加并降低发病年龄。 这些病理是由细胞的不受控制的炎症引起的，这些细胞发生炎症，有时甚至是自我伤害的机制。 我们的目标是突出显示环境污染，尤其是C大气污染和与焦虑抑郁症形式有关的自杀倾向之间的相关性，通常是由于这些患者中存在的有毒物质引起的，特别是如果受到肿瘤或神经损害疾病的影响，则可以将其视为具有高风险的范围，以识别可识别的范围，以识别可识别的范围。由各种肿瘤学和神经系统疾病的增加给出，其发病率增加并降低发病年龄。这些病理是由细胞的不受控制的炎症引起的，这些细胞发生炎症，有时甚至是自我伤害的机制。我们的目标是突出显示环境污染，尤其是C大气污染和与焦虑抑郁症形式有关的自杀倾向之间的相关性，通常是由于这些患者中存在的有毒物质引起的，特别是如果受到肿瘤或神经损害疾病的影响，则可以将其视为具有高风险的范围，以识别可识别的范围，以识别可识别的范围。
三唑是有效的抗真菌和抗病毒...
引言三唑三唑是五个成员的杂环化合物，具有三个氮（N）原子和两个双键。1,2,4-三唑及其融合的杂环衍生物的化学性质在近几十年来引起了很多关注，它们在合成和生物学上具有重要意义。许多在治疗上有趣的药物候选药物，例如抗真菌药，抗菌。镇痛。抗炎。抗肿瘤。抗病毒。抗惊厥药。抗焦虑。抗组胺药。cns兴奋剂和其他人。包括1,2,3-驱动器部分。[1-8]威胁生命的全身病毒和真菌感染在免疫损害的宿主中越来越普遍，越来越多地研究了三唑衍生物的INHA抑制作用。异尼二氮化物通常抑制INHA。 在FASH系统中的一个重要酶参与分枝杆菌霉菌酸的形成。 通常正在研究1,2,4-三唑的可能的抗病毒和抗肿瘤特性。 这些物质具有1,2,4-三唑残基的示例包括强抗病毒N-核苷利巴韦林和偶氮抗真菌氟康唑。 [9]异尼二氮化物通常抑制INHA。在FASH系统中的一个重要酶参与分枝杆菌霉菌酸的形成。通常正在研究1,2,4-三唑的可能的抗病毒和抗肿瘤特性。这些物质具有1,2,4-三唑残基的示例包括强抗病毒N-核苷利巴韦林和偶氮抗真菌氟康唑。[9]
通过伦理上相关的化学感应刺激
大理石爆炸测试是一种经过药理验证的范式，用于研究实验室啮齿动物中的焦虑样行为。我们的实验室已将此测定作为行为筛查的一部分，以检查药物引起的负面情感状态。从历史上看，我们先前的大多数暴饮暴食研究都专门且可靠地检测到了基础和酒精戒断引起的负面影响的青少年差异。然而，在实验设计中包括女性受试者时，在我们先前的工作中，与年龄相关的大理石行为差异要么是不存在的，要么是相反的。据报道，由于雌性的化学感应提示是男性的抗焦虑性，因此本研究检查了相反的成年成员的气味如何影响成人以及青少年小鼠的大理石养成行为。对照研究研究了在存在新型中性（香草）和厌恶（茶树）气味的情况下小鼠的反应性。成年男性在存在女性床上用品的情况下表现出焦虑样行为的迹象，而两性的成年女性和青少年小鼠在存在男性和女性床上用品的情况下增加了大理石居民行为。在存在厌恶气味的情况下，所有小鼠都表现出更多的埋葬，而只有青少年才能响应新的中性气味而增加大理石居民。这些数据表明性别相互作用在性别和非挥发性气味的影响中，从性别不佳的成人种子中的挥发性和非挥发性气味在与实验设计的大理石爆炸性测试中，对实验设计和程序的相关性测试在包括性别作为生物学变量的大理石爆炸性测试中。
2025 年受保药物清单
按医疗状况分组的药物 止痛药 ................................................................................................................................................................ 3 麻醉药 ................................................................................................................................................................ 5 抗成瘾/药物滥用治疗剂 ................................................................................................................................ 5 抗菌药 ................................................................................................................................................................ 6 抗惊厥药 ................................................................................................................................................................ 9 抗痴呆药 ............................................................................................................................................................. 11 抗抑郁药 ............................................................................................................................................................. 12 止吐药 ............................................................................................................................................................. 13 抗真菌药 ............................................................................................................................................................. 14 抗痛风药 ............................................................................................................................................................. 15 抗偏头痛药 ............................................................................................................................................................. 15 抗肌无力药 ............................................................................................................................................................. 15 抗分枝杆菌药 ............................................................................................................................................................. 16抗肿瘤药 ................................................................................................................................................................ 16 抗寄生虫药 .......................................................................................................................................................... 23 抗帕金森病药物 ................................................................................................................................................ 24 抗精神病药 ...................................................................................................................................................... 24 抗痉挛药 ................................................................................................................................................................................................. 26 抗病毒药 ................................................................................................................................................................ 26 抗焦虑药 ................................................................................................................................................................ 29 双相情感障碍药物 ................................................................................................................................................ 29 血糖调节剂 ...................................................................................................................................................... 29 血液制品和调节剂 ............................................................................................................................................. 31 心血管药物 ...................................................................................................................................................... 33 中枢神经系统药物 ............................................................................................................................................. 37 牙科和口腔药物 ................................................................................................................................................ 39 皮肤病药物 ................................................................................................................................................ 40 电解质/矿物质/金属/维生素 ................................................................................................................................ 43 胃肠道药物 ................................................................................................................................................ 48 遗传或酶或蛋白质疾病：替代、调节剂、治疗 ................................................................................................ 51泌尿生殖系统药剂 ................................................................................................................................................ 52 激素类药剂，兴奋剂/替代剂/调节剂（肾上腺） ........................................................................................ 52 激素类药剂，兴奋剂/替代剂/调节剂（脑垂体） ........................................................................................ 53 激素类药剂，兴奋剂/替代剂/调节剂（性激素/调节剂） ............................................................................. 53 激素类药剂，兴奋剂/替代剂/调节剂（甲状腺） ............................................................................................. 56 激素类药剂，抑制剂（肾上腺或脑垂体） ............................................................................................................. 56 激素类药剂，抑制剂（甲状腺） ............................................................................................................. 57 免疫药剂 ........................................................................................................................................................................................................................................................................ 57 炎症性肠病治疗剂 ...................................................................................................................................... 62 代谢性骨病治疗剂 ...................................................................................................................................... 62 其他治疗剂 ...................................................................................................................................... 62 眼科治疗剂 ...................................................................................................................................... 64
使用草药治疗焦虑>
抽象焦虑是一种心理疾病，会引起窒息的感觉，导致日常职业的限制，可以在DSM 5的帮助下被诊断为精神疾病的诊断手册。在中枢神经系统中，神经递质在防御系统中起着至关重要的作用，使人保持警惕或期望，并在焦虑中推断出这种期望的推断，从而使窒息的感觉，尤其是在GABA中，尤其是在GABA（主要的神经递质）中。这项研究的目的是分析最常用的草药治疗焦虑和验证消费形式的草药，以及它们在治疗方面的有效性。在Scielo，PubMed和Google学术数据库中，在10年的科学文章模型中给予了这项研究方法，这是科学文章模型中的文献综述。得出的结论是，有多种草药，并且在治疗焦虑方面有很大的帮助，其中包括来自巴西和其他外国的植物，但应谨慎使用并随后与卫生专业人员一起使用。关键字：抗焦虑；植物治疗；加巴。抽象焦虑是一种心理疾病，会引起窒息感，从而导致日常职业的限制，可以在DSM 5的帮助下被诊断为精神疾病的诊断手册。在中枢神经系统中，神经递质在防御系统中发挥着重要的rolle，使人保持警惕或期望，并且在焦虑中，这种期望被推断出来，从而引起了窒息的感觉，主要是在GABA，主要是在主要神经递质的Gaba中。这项研究的目的是分析用于治疗焦虑和验证消费形式的首选草药，以及它们在治疗中的有效性。在Scielo，PubMed和Google学术数据库中，在10年的科学文章模型中给予了这项研究方法，这是科学文章模型中的文献综述。可以得出结论，有一系列草药，这有助于治疗焦虑症，包括来自巴西的植物和其他来自国外的植物，但必须谨慎使用并与卫生专业人员协商。关键字：抗焦虑；植物治疗；加巴。Resumen La ansiedad es una enfermedad psicológica que provoca sensación de asfixia, provocando limitaciones en las ocupaciones diarias, que puede diagnosticarse con la ayuda del DSM 5, el manual de diagnóstico de enfermedades mentales.En el SNC los neurotransmisores juegan un papel esencial en el sistema defensivo que deja al ser humano en alerta o en expectación, y en la ansiedad esta expectativa se extrapola trayendo así la sensación de asfixia, principalmente en GABA, principal neurotransmisor.el objetivo de esta resjuctionanizar las plantas plantas medicinals deelecciónmásutilizadas en el tratamiento de la ansiedad y verificar y verificar y verificar y verificar y verificar y verificar y verificar y aso como como como como sufectividad en efectividad en el tratamiento。ESTA RESSSSINION TUVO COMOMETODOLOGíADeTrabajo，Unarevisióndeliratura en el Modelo deartículoCientíficficficeficficefico，Durante unperíododeaños，en las base dat datos dat datos datos datos datos scielo scielo，PubMed y Google。帕拉布拉斯（Palabras Clave）：ansiolíticos； fitoterapia;加巴。得出的结论是，有一系列的草药药物有助于治疗焦虑，包括来自巴西和其他国外的植物，但应仔细使用并与健康专业人员进行协商。 div>
r e v i w在治疗背景下使用经典的致幻剂/迷幻药：医疗保健政策机会和挑战
摘要：迷幻药或血清素能致幻剂是一组物质，它们具有血清素能5-HT 2A受体的激动作用，作为其主要作用机理。它的主要影响包括感知，认知过程和情绪的变化。尽管在仪式环境中被不同文化使用了几个世纪，但这些物质目前引起了科学和工业的兴趣，因为它们有希望的抗抑郁药，抗焦虑和抗瘾的作用。考虑到这一证据，本文旨在探讨一些可能的健康政策挑战，以将这些治疗工具整合到广泛而异质的卫生系统中。作为主要好处，这些物质对单剂量或几剂的给药产生了快速而持久的影响，这可能会导致对严重精神疾病患者对常规药物的抗性患者的新治疗可能性。主要挑战与这些物质在大多数国家 /地区保持安排的事实有关，并且与与其娱乐性使用相关的社会污名（尤其是LSD和Psilocy bin）有关。这种情况使进行临床试验非常困难，尽管国际惯例允许进行此类研究。从道德上讲，这可以解释为违反人权的行为，因为阻止成千上万的人获得可能的利益。有趣的是，与使用含psilocybin的蘑菇或LSD相比，公众使用的仪式ayahuasca更容易接受。LSD和Psilocy垃圾箱的受控，临床使用似乎不太受到批评，该行业正在探索。严格的科学证据以及工业利益（LSD和Psilocybin），以及传统用途（Ayahuasca）和国际公约，似乎是未来几年将这些药物整合到卫生系统中的最佳方法。强调了科学，卫生系统，社会和政治之间进行紧急对话的必要性。关键字：致幻剂，迷幻，医疗保健
在慢性绝望模型中，迷幻药的抗抑郁剂样效果：5-HT2A受体是独特的玩家吗？
主要的抑郁症（MDD）是世界上最残疾的精神疾病之一。一线治疗（例如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）仍然有许多局限性，包括30％的患者对治疗的抗药性以及仅在治疗几周后才能观察到的延迟的临床受益。越来越多的临床证据表明，急性施用5-羟色胺5-HT 2A受体的迷幻激动剂（5-HT 2A R）（例如psilocybin）对具有MDD的患者诱导快速抗抑郁作用，在治疗后持续至5周。然而，5-HT 2A R参与这些抗抑郁作用仍然存在争议。此外，5-ht 2a r激动剂的致幻特性是否是强制性的，其抗抑郁活性仍然是一个悬而未决的问题。在这里，我们通过在慢性绝望小鼠模型中调查了不同化学家族的两种迷幻家族的迷幻作用，以及一种非避难剂5-ht 2a r激动剂，lisuride，lisuride的非山突肌蛋白酶原性的5-ht 2a r激动剂。我们表明，每种药物对野生型小鼠的单一注射会在新颖的喂养，蔗糖偏好和强制游泳测试中诱导抗焦虑和抗抑郁药样作用，持续至15天。doi和Lisuride给药在5-HT 2a - / - 小鼠中没有产生抗抑郁样作用，而psilocybin仍然有效。此外，5-HT 1A R阻滞和多巴胺D 1或D 2受体阻滞影响5-HT 2A - / - 小鼠中psilocybin的抗抑郁样作用。总体而言，这些发现表明5-HT 2a r激动剂可以通过涉及或不涉及受体的机制独立于致幻特性产生抗抑郁样作用。