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World File Search System抗甲氧
药物输送系统中使用的纳米胶囊-IJRPR
这种由纳米胶囊制成的绷带也可能被军方用于战斗和其他伤口等溃疡。存在引起疾病的致病细菌时，医学敷料将从纳米胶囊中释放抗生素，旨在在感染恶化之前治疗感染。释放抗生素时，先进的伤口敷料也会改变颜色，使医疗专业人员有感染的存在。只有能够引起疾病的细菌会导致这种绷带激活。由于毒素，敷料将变色，它会释放出含有抗生素的胶囊的破裂。以这种方式，抗生素耐药细菌（如MRSA）（耐甲氧西林抗甲氧西葡萄球菌金黄色葡萄球菌）出现的风险降低了，因为仅在必要时释放抗生素。
抗生素和选择性线粒体抑制剂对培养中的恶性疟原虫的氧气和时间依赖性影响
几种抑制 70S 核糖体蛋白质合成的抗生素，包括克林霉素、吡利霉素、4'-戊基-N-去甲基克林霉素、四种四环素、氯霉素、甲砜霉素和红霉素，在培养中对恶性疟原虫具有抗疟作用，这种作用受药物暴露时间和氧张力的影响很大。在 96 小时的孵育中，效力在前 48 小时内增加高达 106 倍，在 15% 02 与 1% 02 中增加高达 104 倍。两种氨基糖苷类药物，卡那霉素和妥布霉素，没有抗疟活性。抑制核酸合成的利福平和萘啶酸与 70S 抑制剂不同。线粒体抑制剂 Janus Green、罗丹明 123、抗霉素 Al 和 8-甲基氨基-8-去甲基核黄素的活性受暴露时间和氧张力的影响。含喹啉的抗疟药、离子载体和其他抗疟药受暴露时间的影响较小，但不受氧张力的影响。这些数据可以用以下假设来最好地解释：抗疟 70S 核糖体特异性蛋白质合成抑制剂通过作用于线粒体对寄生虫产生毒性。
在功能化石墨烯片上的聚氧盐，作为有效合成苯甲酰唑
在这项工作中，合成了氧化石墨烯（GO）纳米颗粒并随后使用3-氨基丙基三甲氧基硅烷（APTMS）进行了修饰。Anderson型多氧碱[（C 4 H 9）4 N] 2 [CRMO 6 O 18（OH）6]，然后将其固定在改良的石墨烯氧化石墨烯纳米颗粒的表面上。The obtained catalyst was characterized using Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), inductively coupled plasma (ICP), thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), Raman spectroscopy, and X-ray diffraction (XRD).在基于溶剂的条件下，评估了该可回收混合催化剂的催化性能在75°C下合成了苯咪唑衍生物。混合催化剂表现出易于分离，并且可以成功重复使用至少六次，而所需产品的产量仅略有降低。浸出和恢复测试以及FT-IR分析证实了催化活性物种的高稳定性和催化剂的异质性。
丙烯酸甲酯
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认可2020年ASCO抗魔术指南
•尽管预防最佳，并且没有以预防性预防，但仍应为olanzapine（每天2.5至5毫克PO至最多10 mg PO）提供恶心或呕吐的患者，除了继续进行标准抗剂疗法外。另外，临床医生可以每4-6小时选择甲氧氯普胺10毫克PO或每6小时的10毫克PO。•除了继续进行标准的抗过敏性方案外，尽管预防最佳，但经历了恶心或呕吐的患者，并且已经获得了不同类别的药物，这取决于恶心的推测驱动因素。预期恶心和呕吐
emzolyn preyand smpc
右美沙芬在口服后在肝脏中经历了快速而广泛的第一频繁代谢。遗传控制的O-二甲基化是人类志愿者中右美甲状腺药代动力学的主要决定因素。看来，这种氧化过程存在明显的表型，导致受试者之间的药代动力学高度可变。未代谢的右美甲泛源，以及三种脱甲基化的形式代谢物；右旋针（也称为3-羟基-N-甲基莫尔代球），3-羟基甲派和3-甲氧基型球粉已被鉴定为尿液中的共轭产物。右旋针，也具有抗呼吸作用，是主要的代谢产物。
Emtrim平板电脑BP 800/160mg
emtrim片剂是一种由两个活性原理组成的抗菌药物，磺胺甲恶唑和甲氧苄啶。磺胺甲恶唑是二氢蛋白酶合成酶的竞争抑制剂。磺胺甲恶唑竞争性地抑制para-氨基苯甲酸（PABA）在通过细菌细胞合成二氢叶酸中的利用，从而导致细菌性。甲氧苄啶与细菌二氢叶酸还原酶（DHFR）结合并可逆地抑制了四氢叶酸的生产。取决于效果可能是杀菌性的。因此，甲氧苄啶和亚甲恶唑在嘌呤的生物合成中连续两个步骤，因此对许多细菌必不可少。此作用在两种药物之间产生体外活性的明显增强。