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可重新配置的磁性折纸执行器，带有指导组装的板载感应
广泛地用于实现受到生活系统行为及其对各种物理和化学刺激的反应能力的启发，包括电荷和偶极子，压力，温度，湿度和磁场。[5-17]这些机械主动的结构通常设计为在预定义的参数范围内工作，在其外部可能无法根据需要做出响应。赋予合成折纸系统具有检测环境条件及其自己的状态模仿性质，实现反馈控制并增强其适应环境变化的能力的能力。需要机械的软传感器，以适应动作过程中的运动和变形才能有效与折纸进行整合。软执行器的标准方法已集中在基于商业电子和气动系统[18]的刚性设计上，或者是带有刺激响应材料的小规模平台。[19]前者太笨重了，无法复制生物系统中发现的无缝且温和的折叠模式，而后者缺乏传感器，因此反馈控制以积极指导其运动。实现柔软，功能性和薄折纸致动器需要在这两种方法之间进行合成，这可以通过使用电子皮（E-Skins），复合膜或水凝胶来介导。最近的工作通过证明本质上柔韧的应变[20,21]曲率，[22,23]和光学[24]传感器整合到软致动器中，从而实现了该协同作用的一些步骤。然而，这些示例集中在由没有多个折叠的单层材料制成的执行器上，因此不需要折纸时的组装过程中的运动跟踪。可以通过将磁敏感的e胶粘在软磁性执行器上，检测到各种襟翼或褶皱的位置和方向，从而检测出外部或固有或固有的（由执行器）磁场产生。专门用于磁性软执行器或磁性软机器人[1,25-29]，该机器人是由带有嵌入式磁性颗粒的聚合物复合材料构建的，磁化状态的变化会极大地影响致动。[24,25,30–35]当磁性特性的这种变化是有目的的和骗局的时，它们对于允许以新的方式做出相同的结构非常有益。杂志执行器对施加磁场的响应是复合材料的磁化状态的特征，这对用于磁化的过程既敏感又敏感。
创新方法提供基因编辑器ABE来治疗纳米技术与DNA折纸结合创新方法提供基因编辑器ABE来治疗纳米技术与DNA折纸结合
治疗方法很好，但是治疗的输送方法在临床上并不可行。接受HSC治疗的受体小鼠必须接受致命剂量的γ辐射，以消除大量的骨髓（其中包含绝大多数造血干细胞，HSC），从而带来了重大的安全问题。可能更希望寻求方法，而无需破坏骨髓中HSC的原始菌落。一种方法是制定腺嘌呤碱基编辑器（ADE），并通过静脉内途径将其传递到骨髓中，以实现体内编辑。图1显示了有关治疗小鼠的一些统计数据，包括β球蛋白的百分比，细胞形态等。可以清楚地看出，经过治疗的小鼠的细胞已恢复正常的形态，证明了这种治疗的有效性。
核酸线框纳米结构的设计工具
在核酸纳米技术中，纳米级结构是由DNA或RNA的合理设计的链自组装的（1，2）。核酸的碱基配对特性使它们成为可编程的可编程材料，它可以使结构具有高精度和复杂性的组装，其中包括目前多达数万个核苷酸。DNA和RNA折纸（3，4）是两个强大的，广泛的设计范式，可以指导如何通过精心构成的辅助链或kisterifs sistaple staple strands-spaple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple strander-s in dna s in dna s in of dna procrant-s s of dna staple strands s in dna s in''' RNA折纸中的主题）。两种方法都已用于设计各种2D形状和3D结构（5，6）。大多数当前的3D折纸设计遵循在彼此顶部包装几层螺旋螺旋或螺旋束的方法，和 /或弯曲的螺旋束如最初建议的< / div>
DNA折纸定向集成胶体纳米光子材料与硅光子学
将胶体量子发射器确定性地整合到硅基光子器件中将推动量子光学和纳米光子学的重大进展。然而，将 10 纳米以下的粒子以纳米级精度精确定位到微米级光子结构上仍然是一项艰巨的挑战。在这里，我们引入了腔形调制折纸放置 (CSMOP)，它利用 DNA 折纸的形状可编程性，选择性地将胶体纳米材料沉积在光刻定义的光刻胶腔内，这些光刻胶腔被图案化到任意光子器件上，具有高产量和方向控制。软硅化钝化可稳定沉积的折纸，同时保留其空间可编程的 DNA 杂交位点，从而实现等离子体金纳米棒 (AuNR) 和半导体量子棒 (QR) 的位点特异性附着。这分别提供了对光散射和发射偏振的控制，并在氮化硅波导、微环谐振器和靶心腔内确定性地集成了单个 QR。因此，CSMOP 为胶体纳米材料集成到光子电路中提供了一个通用平台，具有为量子信息科学和技术提供强大推动力的广阔潜力。
DNA折纸疫苗计划抗原以抗原为中心的生发中心
一种强大的方法来增强对疫苗抗原的体液反应是通过多价53在蛋白质纳米颗粒表面上显示许多抗原的副本11-19。54纳米核酸抗原表现出改善的淋巴运输18、20、21和增强B细胞受体55（BCR）交联22、23，诱导BCR 24的下游诱导信号扩增，并启用56个有效的价值依赖性BCR细胞激活BCR Affinition的BCR范围25。然而，蛋白质支架上抗原的57多聚化可能是双刃剑。When protein 58 scaffolds are used to display target antigens, they act as thymus-dependent (TD) repetitively 59 arrayed antigens themselves, eliciting priming of scaffold-specific B cells towards irrelevant 60 protein substrates that potentially compete in GCs against the desired, epitope-specific bnAb 61 precursor B cells 17, 26-30 .62
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摘要：原子力显微镜（AFM）是成像分子，大分子复合物和具有纳米分辨率的纳米颗粒的强大技术。但是，AFM图像被所使用的尖端的形状扭曲。如果可以通过扫描特征比尖端更明显的样品来确定尖端形状，并且可以纠正这些扭曲。在这里，我们提出了3D DNA折纸结构，作为尖端重建和图像校正的基准。我们的信托在广泛的条件下是稳定的，并且在不同高度上具有急剧的步骤，从而使可靠的尖端重建能够从几乎十个基金会中重建。DNA折纸很容易与生物学和非生物学样品编码，与多晶样品相比，尖端顶点的精度更高，并显着提高了图像确定的横向尺寸的准确性。我们的信托因此可以为广泛的应用实现准确而精确的AFM成像。关键字：原子力显微镜，AFM，DNA折纸，图像校正，尖端重建
从布朗尼到确定性运动运动 -
具有各向异性，周期性电势景观的分子设备可以用作布朗电动机。当潜在的景观用化学反应或外力循环切换时，这种设备可以利用随机的布朗式波动产生定向运动。最近，用电动开关的DNA折纸转子带有设计的带有棘轮样的障碍物的电动DNA折纸转子来证明了定向的布朗运动状旋转运动。在这里，我们还证明了最初并未设计的DNA折纸转子的固有各向异性，因为布朗运动设备足以导致运动运动。我们表明，对于外部开关场的低振幅，这些设备作为布朗电动机运行，而在较高幅度下，通过过度阻尼电动机的确定性运动可以更好地描述运动。我们表征了这两个方案中运动的幅度和频率依赖性，表明在初始陡峭上升后，角速度峰值和下降，用于过度驾驶振幅和频率。转子运动的特征通过系统的简单随机模型很好地描述。
通过单个粒子跟踪揭示活细胞表面上的DNA折纸相互作用动力学
Technische Universiteit Eindhoven，Het Kranenveld 14，5612 Az Az Eindhoven，荷兰B实验室，生物人工系统和生物传感器，化学，生命科学和环境可持续发展系，帕尔马地区，Parco Area of Parma delle scien and parco scien and parmo carco sceen and parmo carco Photonics，化学系，Ku Leuven，Celestijnenlaan 200f，3001 Heverlee，比利时。 *通信：T.Patino.padial@tue.nl由于DNA折纸的独特空间可寻址性，针对配体（例如） 的适体或抗体）可以特异性地定位在纳米结构的表面上，这构成了研究细胞表面的配体 - 受体相互作用的重要工具。 虽然设计和配体掺入DNA折纸纳米结构是良好的，但细胞表面相互作用动力学的研究仍处于探索阶段，在该阶段中，对分子相互作用的深入基本理解仍然没有被倍增。 这项研究独特地捕获了使用单粒子跟踪（SPT）在原位的DNA折纸与细胞之间的实时相遇。 在这里，我们用特异性的表皮生长因子受体（EGFR）功能化DNA纳米棒（NRS），并将其用于靶向EGFR过表达的癌细胞。 SPT数据显示，配体涂层的NR选择性地与目标癌细胞中表达的受体结合，而非官能化的NR仅显示可忽略的细胞相互作用。Technische Universiteit Eindhoven，Het Kranenveld 14，5612 Az Az Eindhoven，荷兰B实验室，生物人工系统和生物传感器，化学，生命科学和环境可持续发展系，帕尔马地区，Parco Area of Parma delle scien and parco scien and parmo carco sceen and parmo carco Photonics，化学系，Ku Leuven，Celestijnenlaan 200f，3001 Heverlee，比利时。 *通信：T.Patino.padial@tue.nl由于DNA折纸的独特空间可寻址性，针对配体（例如） 的适体或抗体）可以特异性地定位在纳米结构的表面上，这构成了研究细胞表面的配体 - 受体相互作用的重要工具。 虽然设计和配体掺入DNA折纸纳米结构是良好的，但细胞表面相互作用动力学的研究仍处于探索阶段，在该阶段中，对分子相互作用的深入基本理解仍然没有被倍增。 这项研究独特地捕获了使用单粒子跟踪（SPT）在原位的DNA折纸与细胞之间的实时相遇。 在这里，我们用特异性的表皮生长因子受体（EGFR）功能化DNA纳米棒（NRS），并将其用于靶向EGFR过表达的癌细胞。 SPT数据显示，配体涂层的NR选择性地与目标癌细胞中表达的受体结合，而非官能化的NR仅显示可忽略的细胞相互作用。Technische Universiteit Eindhoven，Het Kranenveld 14，5612 Az Az Eindhoven，荷兰B实验室，生物人工系统和生物传感器，化学，生命科学和环境可持续发展系，帕尔马地区，Parco Area of Parma delle scien and parco scien and parmo carco sceen and parmo carco Photonics，化学系，Ku Leuven，Celestijnenlaan 200f，3001 Heverlee，比利时。*通信：T.Patino.padial@tue.nl由于DNA折纸的独特空间可寻址性，针对配体（例如的适体或抗体）可以特异性地定位在纳米结构的表面上，这构成了研究细胞表面的配体 - 受体相互作用的重要工具。虽然设计和配体掺入DNA折纸纳米结构是良好的，但细胞表面相互作用动力学的研究仍处于探索阶段，在该阶段中，对分子相互作用的深入基本理解仍然没有被倍增。这项研究独特地捕获了使用单粒子跟踪（SPT）在原位的DNA折纸与细胞之间的实时相遇。在这里，我们用特异性的表皮生长因子受体（EGFR）功能化DNA纳米棒（NRS），并将其用于靶向EGFR过表达的癌细胞。SPT数据显示，配体涂层的NR选择性地与目标癌细胞中表达的受体结合，而非官能化的NR仅显示可忽略的细胞相互作用。此外，我们探索了配体密度对DNA折纸的影响，该折纸表明，适体装饰的NRS表现出非线性结合特性，而这种在抗体装饰的NR中的作用较低。这项研究提供了对细胞界面上对DNA折纸行为的基本理解的新机械见解，并具有前所未有的时空分辨率，这有助于生物医学应用的配体靶向DNA折纸的合理设计。
利用目标捕获 DNA 折纸砖进行电化学 DNA 生物传感器中的信号放大
摘要：电化学 DNA (e-DNA) 生物传感器是可行的疾病监测工具，它能够将所需核酸靶标和功能化传感器之间的杂交事件转化为可记录的电信号。这种方法提供了一种强大的样品分析方法，具有在低分析物浓度下快速产生响应的巨大潜力。在这里，我们报告了一种与 DNA 杂交相关的电化学信号放大策略，通过利用 DNA 折纸方法的可编程性来构建夹层分析来提高与目标检测相关的电荷转移电阻 (R CT )。与传统的无标记 e-DNA 生物传感器设计相比，这使传感器的检测限提高了两个数量级，并且无需探针标记或酶支持，即可在 10 pM 至 1 nM 之间的目标浓度下实现线性。此外，事实证明，这种传感器设计能够在具有挑战性的富含 DNA 的环境中实现高度的链选择性。这种方法是一种实用方法，可满足低成本即时诊断设备所必需的严格灵敏度要求。关键词：DNA 纳米技术、DNA 杂交、电化学阻抗谱、抗菌素耐药性基因、靶标选择性、灵敏度增强、即时诊断设备
数字核酸记忆：新型P11453.1 DNA折纸的脚手架的缩放ssDNA合成
数字核酸记忆（DNAM）利用DNA的非挥发性，长期数据存储的DNA的特殊信息密度，稳定性和能源效率，非常适合档案目的。通过使用DNA折纸，DNAN创建了一个信息矩阵，其中荧光单链DNA（SSDNA）链结合以表示二进制1和0，从而革新了数据存储和读取的方式。使DNAM适用于广泛使用，开发了提高SSDNA PSCAF生产的有效方法是必不可少的。