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World File Search System抵抗
中性粒细胞胞外陷阱和溶栓抵抗
结果：结果显示脑血栓与冠状动脉血栓成分不同，溶解性脑血栓明显多于冠状动脉血栓（66% vs 14%；P =0.005）。脑血栓中NETs的表达明显高于冠状动脉血栓，H2B的表达高于脑血栓（P =0.031）。无论血栓来源如何，血栓溶解均与NE阳性率升高显著相关（平均边际效应为6.461[95%CI，0.7901～12.13]；P =0.02555）。调整血栓部位后，抗凝治疗/肝素治疗与H2B/NE量之间无显著相关性。重要的是，血栓年龄是 NET 含量的唯一独立预测因素，无需任何溶栓治疗（P =0.014）。
抵抗力或公差：没有差异的区别
除草剂对现代农业的严重威胁提高了人们对理解生化机制和进化过程的重要性的认识，这些过程解释了其在农业生态系统中的普遍性。与任何其他科学问题一样，命名法是正确描述和研究这种现象的关键。尽管已经研究了多年的除草剂耐药性，但对其生化机制的更深入了解以及对历史背景的认识，因此有必要更好地定义除草剂的耐药性和耐受性。实际上，诸如美国杂草科学学会和除草剂抵抗行动委员会等重要组织（WSSA 1998; https：//hracglobal.com/herbicide-resi立场/确认 - 2023年12月15日访问）已提供了这些条款的定义：
胰岛素抵抗与乙型肝炎和...
引言世界卫生组织（WHO）估计，2019年，全球2.96亿人患有乙型肝炎，有5800万人患有丙型肝炎。此外，有150万人新诊断出患有HBV和HCV感染[1,2]。HBV和HCV是美国和全球慢性病毒肝炎的最常见原因[3]。病毒肝炎是肝脏的炎症，会导致肝脏损伤。有不同类型的肝炎病毒，包括HBV和HCV，它们是具有某些相似性的独立病毒。最近的研究证实了IR与其他肝病之间的密切关系[4-6]。ir和2型糖尿病（T2DM）与与HBV和HCV感染引起的慢性肝炎相似的并发症，例如肝硬化和肝细胞癌（HCC）[7]。
曲马多和/或氯胺酮在转移性去势抵抗性前列腺癌细胞系中重新用作潜在的抗癌药物
前列腺癌 (PCa) 进展为雄激素不依赖是死亡的主要原因。尽管所有转移性患者最初都对抗雄激素疗法有反应，但大多数患者在不到 2 年的时间内激素治疗失败。曲马多是一种阿片类激动剂，主要作用是治疗疼痛。氯胺酮是一种灵活的药物，具有广泛的临床用途。这项体外研究评估了曲马多和/或氯胺酮作为潜在抗癌药物的再利用。此外，还评估了这些药物对细胞死亡途径的影响。用曲马多和/或氯胺酮处理 PC-3 和 DU145 细胞系。通过实时 PCR 确定细胞凋亡、自噬、坏死性凋亡、部分死亡、内质网应激、Raf/MEK/ERK 通路和上皮-间质转化相关基因。目前的数据显示，与未经处理的癌细胞相比，经 TRA 和/或 KET 处理的 PC-3 细胞中大多数基因表达均上调，但 N-cadherin 除外，KET 对其下调幅度不大。另一方面，与未经处理的细胞相比，DU145 中所有处理过的细胞或未处理的癌细胞之间的基因表达差异不大，但 KET 显著上调了 ATG3、Beclin1 和 ATF6（分别为 P = 0.047、0.035 和 0.042），TRA 显著上调了 IRE1（P = 0.023），联合药物显著上调了 N-cadherin（P = 0.014）。与 DU145 细胞相比，PC-3 细胞对曲马多和/或氯胺酮的敏感性明显更高。ROS 诱导的细胞死亡途径可能是曲马多和氯胺酮对转移性 PCa 发挥抗癌作用的机制。针对细胞死亡途径是开发新型抗癌疗法的理想策略。
癌症突变聚集在一组蛋白质组装体上，以预测对复制压力的抵抗力
DNA 复制是细胞分裂和增殖的核心，涉及数百种蛋白质之间紧密协调的功能（1、2）。尽管复制机制非常精确，但它面临着来自内在和外在因素的挑战（3）。这些挑战可能导致复制叉停滞、DNA 断裂、复制精度降低以及其他统称为 RS 的因素（4）。因此，细胞进化出了一种强大的 RS 反应，可激活 DNA 损伤修复信号或诱导细胞死亡，以维持细胞群内的基因组完整性（5-9）。由于持续的增殖信号和/或 DNA 修复缺陷，癌细胞会经历持续的复制压力（10、11），使其强烈依赖 RS 反应。这种依赖性的结果是复制压力成为癌症治疗中可利用的治疗弱点（12、13）。许多癌症疗法利用复制压力来消除癌细胞，使用多种 RSi 机制（补充图 S1）。经典化疗药物通过直接影响 DNA 完整性来诱发 RS。
对于JHRR的贡献，请致电电子邮件：editor@jhrlmc.com原始文章铁标记，皮质醇和胰岛素抵抗之间的关系
引言妊娠糖尿病（GDM）代表了妊娠中观察到的主要代谢疾病，严重影响了全球成千上万孕妇的健康和福祉。美国糖尿病协会提供的最新统计数据表明，GDM的患病率飙升至15-20％，预计未来几年会不断增加（1，2）。传统上定义为在怀孕期间首先鉴定出的血浆葡萄糖浓度升高，GDM通常在妊娠的第24至28周之间被诊断出，这一时期是胰腺无法抵消妊娠固有的糖尿病质量增强的时期（3，4）。最初，葡萄糖代谢，周围肌肉对胰岛素的敏感性和肝葡萄糖产生在头三个月的正常。然而，随着妊娠的发展，胎儿参数的持续增长会导致母体胰岛素敏感性的降低。这种适应性鼓励母体细胞多样化其能源，增加对游离脂肪酸而不是葡萄糖的依赖，从而增加了对胎儿的葡萄糖供应（5，6）。尽管怀孕期间β细胞和胰岛素水平的生理升高，但一部分女性未能充分上调胰岛素的产生，无法满足胰岛素
多囊卵巢综合征胰岛素抵抗的诊断
摘要多囊卵巢综合征（SOP）是一种妇科内分泌疾病，会影响排卵过程，尤其是女性生育能力。大约有50％的人口具有SOP诊断的人群具有对胰岛素（RI）的外围耐药性。这项工作旨在收集有关PCOS与RI发展的信息的信息，主要集中于诊断方法和制定流程图，以帮助检测此状况。纳入标准用作2018年的荟萃分析文章和系统评价。根据本综述的发现，由于脂肪组织的促炎细胞因子的释放，SOP与肥胖患者的RI的发展直接相关。本文开发的流程图提供了有助于解释实验室测试结果的可能性，并提高了PCS患者的胰岛素抵抗诊断速度。为了诊断，葡萄糖和基底胰岛素，TOTG和HOMA指数的速率被给予了剂量。在所有情况下，都需要患者的临床评估和先前的病史才能关闭诊断。关键字：胰岛素抵抗；多囊卵巢综合征；胰岛素;糖尿病。抽象的多囊卵巢综合征（PCOS）是一种妇科内分泌疾病，主要影响排卵过程，主要是女性生育能力。约有50％被诊断为PCO的人群表现出外周胰岛素抵抗（IR）。如果本文旨在收集有关PCOS与IR发展的信息的信息，尤其关注诊断方法和制定流程图，以帮助检测这种情况。被用作包含标准，从2018年开始，文章荟萃分析类型和系统修订。根据此修订的发现，PCOS与胰岛素抵抗的发展直接相关，尤其是在肥胖患者中，由于脂肪组织的促炎性细胞因子的解放。本文开发的流程图提供了帮助解释实验室测试结果的可能性，并提高PCOS患者胰岛素抵抗的诊断速度。为诊断，将基础葡萄糖和胰岛素指数，OGTT和HOMA-IR剂量剂量。在所有情况下，都需要诊断诊所评估和过去的病史。关键字：胰岛素抵抗；多囊卵巢综合征；胰岛素;糖尿病。恢复Elsíndromede ovariopoliquístico（SOP）Es un trastorno endocrinoginecológicoque que efecta el proceso deovulación和la fortililidad emeranina。ALREDEDOR DEL 50％de lapoblación诊断con sop tiene Comentenciaperiféricaa la insulina（RI）。este trabajo tiene como objetivo copopilarartículosconInformaciónsobre la sobre la sobre la sop en entre el sop e el sop y el desarrollo desarrollo de ri，enfocándose校长condición。se utilizaron como criterios deinclusiónmetanálisisyartículosderevisiónSistemáticaDelAño2018。根据本综述的发现，多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗的发展直接相关，尤其是在肥胖患者中，由于脂肪组织的促炎细胞因子释放。 div>这项工作中开发的流程图提供了帮助解释实验室测试结果并提高SOP患者胰岛素抵抗诊断速度的可能性。 div>
瘦素受体基因GLN223ARG多态性与代谢综合征患者胰岛素抵抗和高血糖的关联
简介：全球，代谢综合征的发生率有所增加。正在搜索该综合征的遗传标记。瘦素受体最近受到关注。多态性之一（GLN223ARG）可能与肥胖和胰岛素抵抗的发展有关。但是，关于这种多态性的研究结果仍然是模棱两可的。GLN223ARG多态性先前尚未在吉尔吉斯州人口中进行研究。因此，我们旨在研究凯尔吉斯人群中瘦素受体基因与代谢综合征成分的GLN223ARG多态性的可比性关联。材料和方法：237名年龄35-70岁的吉尔吉斯受试者被研究。获得了人体测量数据，葡萄糖，胰岛素，脂质光谱，瘦素。使用Taqman实时PCR评估GLN223ARG瘦素多态性的基因型。结果：基因型的分布如下：GLN223GLN 46.4％，GLN223ARG 40.1％，ARG223ARG 13.5％。在研究中，没有发现与腹部肥胖，动脉高血压，高甘油三酯血症或低密度胆固醇水平的关联。GLN223ARG和ARG223ARG基因型与胰岛素抵抗的关系（P <0.03）。GLN223ARG多态性与较高水平的血糖（5.54 vs. 5.39 mmol/L，p <0.05）和胰岛素血症（8.3 vs.7.1μIU/mL，P <0.05）有关。cor关系分析表明，ARG223等位基因的载体表现出胰岛素抵抗的风险（优势比（OR）= 1.83，95％CI：1.03–3.24; P <0.03）比GLN2223等位基因的载体更高。结论：瘦素受体基因的GLN223ARG多态性可能是吉尔吉斯种群中胰岛素抵抗性易感性的标志。需要进一步的研究来确认其他地区人群中的这些结果。
胰岛素抵抗和2型糖尿病的个性化分子特征
图1。人类骨骼肌的蛋白质组和磷蛋白组是全身胰岛素敏感性的关键决定因素。研究设计示意图：我们招募了77个患有正常葡萄糖耐受性（NGT）（n = 43; 21雄性和22位女性）或2型糖尿病（T2D）（n = 34; 21雄性和13雌性和13个雌性）的个体，并收集了胰岛素前的30分钟。还招募了46个NGT（n = 12; 7名男性和5位女性）或T2D（n = 34; 21雄性和13个女性）的验证队列（a）。在夹具的稳态周期内的葡萄糖灌注速率的箱形图，其中水平线表示中位数（b）。排名的条图显示了所有个体的胰岛素灵敏度异质性（C）。可再现和高通量（Phospho）蛋白质组学在翠鸟机器人和Evoseop-timstofpro液相色谱量表质谱法设置上的蛋白质组学工作流程。样品以DIA-PASEF模式测量，并在Spectronaut软件（D）中进行量化。在至少5个样品中定量的蛋白质，磷酸蛋白，肽和位点的数量。丝氨酸，苏氨酸和酪氨酸残基上的位点磷酸化分布（E）。对蛋白质组（基线，禁食条件）和磷酸蛋白质组（基线和胰岛素）（F）的所有个体的变异系数计算的受试者间变异。蛋白质组（蓝色）和磷酸蛋白质组（基线=红色，胰岛素=紫色）与血糖临床指标的关联。Venn图描绘了M-Value与HOMA1-IR（G）之间关联的重叠。gir =葡萄糖输注率。T2D = 2型糖尿病。主成分分析M值对蛋白质组和磷酸蛋白质组有色。热图展示了Z尺寸的PC负载贡献跨性别，性别和夹具（H-I）。胰岛素灵敏度关联是基于Kendall与Benjamini-Hochberg校正的P值<0.05被认为是显着的。ngt =正常的葡萄糖耐受性。p <0.001 = ***。图1中显示的所有数据均来自发现队列。
2024 年 2 月 5 日｜中外制药 FoundationOne CDx 癌症基因组图谱获批用于 PARP 抑制剂 Talazoparib 的伴随诊断，而 Talazoparib 获批用于治疗 BRCA 基因突变阳性且伴有远处转移的去势抵抗性前列腺癌 | 新闻 | 中外制药株式会社
中外制药获批 FoundationOne CDx 癌症基因组图谱可用作 PARP 抑制剂 Talazoparib 的伴随诊断，而 Talazoparib 已获批用于治疗 BRCA 基因突变阳性且伴有远处转移的去势抵抗性前列腺癌