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加拉帕戈斯群岛的塑料循环经济？......
在塑料占主导地位的时代（即“ 塑料烯 ” Haram 等人，2020 年），合成塑料材料和化学物质在我们的日常生活、工业和自然环境中无处不在，必须集中精力解决海洋塑料污染的根本结构性原因，特别是那些影响全球海洋偏远岛屿和沿海社区的原因。相反，在强调可持续利用海洋资源的蓝色经济转型背景下，将公平和可持续性纳入发展政策，为解决海洋塑料污染的系统性和根本结构性原因提供了关键机会（ Bennett 等人，2023 年； Cisneros-Montemayor 等人，2019 年、2021 年； Simon 等人，2021 年）。塑料生产和污染政策与殖民主义遗产和全球不平等的持续存在紧密交织在一起，这些不平等塑造了塑料的生产、消费和处置
加拉帕戈斯（Galapagos）报告全年2024年结果，并提供第四季度业务更新
管理主持电话会议，明天，明天，2025年2月13日，14:00 CET / BELGIUM ET MECHELEN AM 8:00 AM； 2025年2月12日，22:01 CET；受监管的信息 - Galapagos NV（Euronext＆Nasdaq：GLPG），这是一家全球生物技术公司，致力于通过改变生活的科学和创新来改变患者的成果，今天报告了其全2024年的财务业绩，并提供了2024年第四季度的最新信息，并提供了最新信息。“我们正在取得很大的进步，以使加拉帕戈斯（Galapagos）的长期价值创造，并通过满足肿瘤学高度未满足的医疗需求来提高我们在细胞疗法方面的领导力，” Paul Stoffels 1，MD，MD，首席执行官兼加拉帕戈斯董事会主席。“借助FDA的IND清除率和我们在ASH呈现的引人注目的临床数据，我们在三个复发/难治性的非霍奇金淋巴瘤指示中为我们的主要CD19 CAR-T候选候选人GLPG5101提供了强烈的验证，对我们创新的，全球可扩展的细胞治疗平台有很强的验证，可提供新鲜的新鲜记忆时间，以七个日期的素养素养，以七个素质的素描素养。这些优势进一步增强了我们的信念，即GLPG5101可以为患有快速进行性疾病的患者带来积极的结果，包括那些有快速临床恶化的风险的患者。“符合我们成为一个更加集中和简化的组织的目标，我们正在通过优先考虑其可能产生最大影响的资源来优化CD19 CAR-T投资组合。我们正在剥夺与GLPG5201（我们的第二个CD19 CAR-T候选人）有关的活动，等待GLPG5101在这些其他指示中的进步。我们正在扩大GLPG5101的开发，这是我们最先进的资产扩展到其他积极的B细胞恶性肿瘤，包括CLL的Richter Transformations，并采取行动扩展到双重难治性CLL。同时，我们正在进行多发性骨髓瘤中GLPG5301的1/2阶段研究，同时加强了我们的下一代，多靶向，装甲的细胞疗法的早期阶段，用于血液学和实体瘤，加速创新和长期价值创造。此外，通过与Adaptimmune的合作关系，我们正在进步Uza-Cel，这是头颈癌的TCR-T候选人，加强了我们致力于提供转型疗法的承诺。” Stoffels博士总结道。Galapagos的首席财务官和首席运营官 Thad Huston补充说：“我们继续推进我们的战略计划，将其分成两家公开交易的公司，将在Euronext和Nasdaq，Galapagos和Spinco上列出，目的是在2025年中期完成此交易。 在提名委员会的支持下，我们的董事会正在积极招募经验丰富的执行团队和独立的非执行董事，并在生物技术公司建设和Spinco的战略交易执行方面具有可靠的记录。 我们感谢我们的股东，员工和所有利益相关者在我们通过这种计划的过渡工作时的持续支持和奉献精神。 我们以2024年结束了33亿欧元的现金和现金等效物，其中大约24.5亿欧元将用于资本化Spinco，这是新的衍生产品Thad Huston补充说：“我们继续推进我们的战略计划，将其分成两家公开交易的公司，将在Euronext和Nasdaq，Galapagos和Spinco上列出，目的是在2025年中期完成此交易。在提名委员会的支持下，我们的董事会正在积极招募经验丰富的执行团队和独立的非执行董事，并在生物技术公司建设和Spinco的战略交易执行方面具有可靠的记录。我们感谢我们的股东，员工和所有利益相关者在我们通过这种计划的过渡工作时的持续支持和奉献精神。我们以2024年结束了33亿欧元的现金和现金等效物，其中大约24.5亿欧元将用于资本化Spinco，这是新的衍生产品
蒂鲁吉拉帕利国家技术学院
N.Gopalakrishnan 博士于 1997 年在钦奈安娜大学获得博士学位，研究方向为 III-V 族半导体的成核和生长动力学。获得博士学位后，他前往瑞典皇家理工学院进行博士后研究。后来，他在日本 KIT 和日本 AIST 从事博士后研究 3 年。他曾获得日本政府日本科学技术部颁发的著名 STA（即 JSPS）奖学金，在日本筑波 AIST 工作。之后，他还在韩国东义大学担任博士后研究员一年半。
加拉帕戈斯计划协调员
Durrell Wildlife Conservation Trust是泽西慈善机构委员，注册慈善编号的注册慈善机构：1 Durrell Wildlife Conservation Trust -UK在英格兰和威尔士注册。由担保有限的慈善公司。注册慈善机构编号1121989注册公司编号6448493注册办公室C/o Ogier Global（UK Global Limited，4楼，4楼，3 St Helen's Place，伦敦，EC3A 6A
Amit Kumar Kushwaha、Arpan Kumar Kar。商业中采用人工智能的微观基础：实现转变。信息技术转移与传播国际工作会议 (TDIT)，2020 年 12 月，印度蒂鲁吉拉帕利。第 249-260 页，�10.1007/978-3-030-64849-7_22�。�hal-03701827�
摘要 人工智能已逐渐成为信息系统和商业领域的一个独立研究领域。商业中发展起来的新工作形式需要大量的实验、潜在客户生成和实时推荐。这推动了人工智能技术采用的异常增长。即使该领域的领先组织都预见到了早期采用人工智能技术的优势，但一些组织仍由于各种障碍而阻碍了采用。本文分析了导致组织层面采用人工智能的特征和阻碍其采用的因素。通过本文，我们报告了中小型组织在 Twitter 上关于其采用人工智能的程度以及他们面临的障碍的对话结果。通过这种分析，我们提供见解和议程，帮助中小型组织的高管为采用人工智能做好准备。
Santosh K. Misra、Satyasiba Das、Sumeet Gupta、Sujeet K. Sharma。人工智能 (AI) 的公共政策和监管挑战。信息技术转移和传播国际工作会议 (TDIT)，2020 年 12 月，印度蒂鲁吉拉帕利。第 100-111 页，�10.1007/978-3-030-64849-7_10�。�hal- 03701826�
摘要：人工智能 (AI) 的应用正在我们的社会中迅速扩展。私营部门已经开始使用人工智能来提高效率，并为客户和股东创造更好的价值。人工智能的前景对政府来说也相当诱人。它有望成为突破性技术，使公共部门达到前所未有的效率和生产力。它有可能真正改变公共服务的提供方式和政府与公民互动的方式——从需求驱动模式转变为公共服务提供的预测模式。然而，人工智能存在大量陷阱和盲点，这使得政府采用人工智能尤其具有挑战性。为了在公共部门成功采用人工智能，政府必须清楚地了解这些挑战，并制定监管公共政策，以确保减轻人工智能可能带来的不利影响（如排斥、偏见等）。本文试图系统地探讨这些挑战，以使公共政策制定者能够应对这些挑战。
药品名称：尼拉帕尼
警告： • 曾报告出现高血压和高血压危象；治疗前应很好地控制现有的高血压 4 • 接受尼拉帕尼治疗的患者中曾报告出现骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病 (MDS/AML) 5 特殊人群：体重低的患者可能比体重较高的患者出现更多的 3 级或 4 级药物不良反应；可能需要减少剂量。2,4 致癌性：未发现信息 致突变性：Ames 试验中无致突变性。尼拉帕尼在哺乳动物体外和体内染色体试验中具有致染色体断裂作用。2,3 生育力：在动物研究中，与人类临床暴露后的暴露相比，在较低暴露量下观察到精子发生减少、睾丸小和生殖细胞耗竭（在睾丸和附睾中）。最后一次服药四周后，这些发现有可逆性的趋势。2,3 怀孕：尚未进行生殖研究；然而，根据其作用机制，如果在怀孕期间使用尼拉帕尼可能会对胎儿造成伤害。尼拉帕尼具有遗传毒性，并积极靶向分裂细胞，因此，它有可能导致致畸性和胚胎-胎儿死亡。育龄妇女应在治疗期间以及最后一次服药后至少一个月至六个月内采取避孕措施。2,3,1 不建议母乳喂养，因为药物可能会分泌到乳汁中。女性应在最后一次服药后至少一个月再进行母乳喂养。2,3
加拉帕戈斯研究
CDF致力于通过科学的研究和保护行动来应对加拉帕戈斯群岛面临的最紧迫的威胁和挑战。进行基本研究CDF提供了应对加拉帕戈斯群岛不断发展的社会和环境挑战所需的知识。这项工作加深了我们对岛屿独特的自然和人类历史的理解，是对这一珍贵群岛可持续管理的重要指南。我们的成功取决于个人和组织的慷慨大方，他们的信任和承诺能够维持我们的努力，并使我们的遗产能够忍受。在我们的网站上，您可以找到几种方法，可以从世界任何地方，任何货币来帮助加拉帕戈斯群岛：访问。有关当前项目和资金需求的信息，请参见 darwinfoundation.org>，或通过与我们联系。 访问我们的社交网络以关注我们的工作，在Instagram ，Facebook ，x（Twitter） com/darwinfound>，YouTube 和LinkedIn 。darwinfoundation.org>，或通过与我们联系。访问我们的社交网络以关注我们的工作，在Instagram ，Facebook ，x（Twitter） com/darwinfound>，YouTube 和LinkedIn 。com/darwinfound>，YouTube 和LinkedIn 。
GS3-01：ZEST 中的循环肿瘤 DNA 监测，这是一项针对三阴性乳腺癌患者使用尼拉帕尼或安慰剂的随机、3 期、双盲研究
背景：血浆中的循环肿瘤 DNA (ctDNA) 检测为在完成确定性治疗但仍有分子残留疾病 (MRD) 的患者中识别早期乳腺癌 (BC) 复发提供了机会。ZEST 是一项随机、3 期、双盲试验，旨在评估尼拉帕尼是否可以提高完成治愈性治疗后无放射学复发证据的 BC 和 ctDNA 检测 (ctDNA+) 患者的无病生存率。方法：I-III 期三阴性乳腺癌 (TNBC) 或 BRCA 突变的 HER2- BC 患者符合条件。根据肿瘤组织和匹配的正常血液的全外显子组测序设计了个性化的肿瘤信息 ctDNA 检测 (Signatera)。基于 ctDNA 的 MRD 检测在确定性治疗 (EODT) 结束后的任何时间开始；HR+ 疾病患者可以同时进行内分泌治疗（稳定方案）。根据 ctDNA+ 进行放射学分期。无转移性疾病证据的患者被随机分配（1:1）接受尼拉帕尼（200 或 300 毫克/天，取决于体重和血小板计数）或安慰剂（PBO）。每 12 周进行一次影像学检查。主要终点是尼拉帕尼的安全性；还评估了无病生存期（衡量标准是从随机分组到复发或因任何原因死亡的时间）。
药品名称：奥拉帕尼
警告： • 肺炎（包括致命病例）罕见；患有肺转移、潜在肺部疾病、吸烟史和/或既往接受过化疗和放疗的患者可能有此倾向 3,4 • 在开始奥拉帕尼治疗前，应确认先前的血液学毒性已恢复 5 致癌性：尚未进行正式研究。已报道继发性骨髓增生异常综合征和急性髓细胞白血病病例，其中大多数是致命的。在患上 MDS/AML 的患者中，奥拉帕尼治疗的时间范围很广，从不到 6 个月到超过 4 年不等。先前接受过顺铂或其他 DNA 损伤治疗（包括放疗）、既往癌症或骨髓发育不良史以及种系 BRCA 突变被认为是潜在的促成因素。 5 致突变性：在 Ames 试验中无致突变性。奥拉帕尼在哺乳动物体外和体内染色体测试中具有致染色体断裂作用。 3 生育力：动物研究未观察到对男性或女性生育力的不良影响。3,6 妊娠：动物研究表明，当药物暴露量低于等效推荐人体剂量时，存在胎儿风险。毒性包括胚胎胎儿致死率、早期胚胎胎儿存活率降低、胎儿体重下降以及出生缺陷增加，如肝叶增多、左侧脐动脉、输尿管扩张或扭结、严重眼部异常以及骨骼畸形。育龄妇女在服用奥拉帕尼期间以及最后一次服药后至少一个月内应采取有效的避孕措施。由于奥拉帕尼可能诱导 CYP3A，激素类避孕药的有效性可能会降低。目前尚不清楚这种相互作用在体内是否具有临床意义，因此医生可能会选择推荐额外的非激素避孕措施。育龄妇女应考虑在开始使用奥拉帕尼之前、治疗期间定期以及治疗后一个月进行妊娠测试。 3,7,6 由于药物可能分泌到乳汁中，因此在治疗期间及最后一次服药后一个月内不建议母乳喂养。3