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IPDC 主席 国家科学技术委员会 私人信箱 B 303 Lingadzi House 1 楼 首都，利隆圭 马拉维 （b） 技术提案开幕式地址 会议中心 国家科学技术委员会 Lingadzi House 1 楼 首都，利隆圭 马拉维 （c） 收集和检查提案请求文件软拷贝的地址 国家科学技术委员会采购办公室-109 室 私人信箱 B 303 Lingadzi House 1 楼 首都，利隆圭 马拉维 电话：+265 1771 550 电子邮件：rmnenula@ncst.mw 审计服务的提案请求文件也可以在 https://www.ncst.mw/sgcitwoplus/ 上访问，如需澄清，请联系 Dr.Sefren Khumula，邮箱：skhumula@ncst.mw
在嗜热厌氧杆菌Aotearoense SCUT27中
(Pldh-ldh)与野生型相近，因此我们推测本菌株中质粒pIKM1大多为1个拷贝，这与Walker在C. thermocellum中的重测序数据一致，虽然最初已知该质粒在C. thermocellum中具有10-1000个拷贝数[9]，这可能可以解释电转化后MTCK平板上菌落数少的原因。如图5所示，使用组成型启动子表达sgRNA，在没有同源性定向修复的情况下，无论转入多少个质粒，细胞都会因染色体断裂而死亡。而在有同源性定向修复的情况下，只要转入一个质粒，细胞也会因质粒断裂而死亡(失去卡那霉素抗性)；
低电压电子显微镜，用于表征与基因治疗应用的腺相关病毒（AAV）
raav对于基因替代疗法至关重要，将功能基因传递给靶向组织。低电压电子显微镜（LVEM）为有效分析AAV Capsids的结构和质量提供了重要的潜力。基因治疗旨在通过将基因的功能拷贝传递给靶向组织，通常使用诸如AAV之类的病毒矢量来纠正遗传缺陷。这些矢量由封装治疗基因的27 nm直径capsid组成。电子显微镜，包括低温透射电子显微镜（Cryo-TEM），通常用于分析这些病毒颗粒。但是，这些方法通常具有挑战性，需要大型且昂贵的专业设备和条件。
1 新闻稿 来源：ELSI、...研究所
新闻稿 来源：日本东京科学研究所 ELSI 立即发布：2025 年 1 月 23 日 标题：解决多倍体的进化难题：基因组复制如何影响适应性 副标题：新研究探索多倍体如何减缓渐进进化但加速创新 发布摘要：东京科学研究所地球生命科学研究所 (ELSI) 的一项最新研究开发了一个理论模型，揭示了多倍体（携带额外基因组拷贝的生物）在进化中的双重作用。他们的研究结果表明，多倍体可以在可预测的环境中稳定种群，不需要进化出新的性状，通过加速进化创新使生物能够适应和在具有挑战性的条件下茁壮成长。这一突破为进化机制及其对微生物学、生物技术和医学的影响提供了新的见解。 全文发布：进化是生物多样性的基础，由允许生物适应和生存的机制驱动。多倍体就是这样一种机制，生物携带额外的基因组拷贝。多倍体虽然通过允许突变而不影响生存来提供遗传冗余，但它也可以通过稀释有益突变来减缓进化进程。多年来，这种悖论一直吸引着科学家们，东京科学研究所地球生命科学研究所 (ELSI) 的一项最新研究为多倍体在进化中的作用提供了新的见解。该研究由 ELSI 特聘副教授 Tetsuhiro Hatakeyama 领导，共同作者东京都立大学副教授 Ryudo Ohbayashi 也参与其中，结合理论模型和生物学观察来探索多倍体如何影响遗传变异和进化。研究小组的研究结果表明，多倍体既可以成为进化变化的障碍，也可以成为驱动力，这取决于适应环境所需的创新进化方式。
使用 CRISPR/Cas9 胞嘧啶碱基编辑工具箱对利什曼原虫进行基因编辑和可扩展的功能基因组筛选 LeishBASEedit
摘要 CRISPR/Cas9 基因编辑彻底改变了利什曼病的病原体利什曼原虫的功能丧失实验。然而，由于利什曼原虫缺乏功能性非同源 DNA 末端连接途径，因此获得无效突变体通常需要额外的供体 DNA、选择与药物耐药性相关的编辑或耗时的克隆分离。因此，目前无法在不同条件下和多种利什曼原虫物种中进行全基因组功能丧失筛选。在这里，我们报告了一个克服这些限制的 CRISPR/Cas9 胞嘧啶碱基编辑器 (CBE) 工具箱。我们利用利什曼原虫中的 CBE 通过将胞嘧啶转化为胸腺嘧啶来引入终止密码子，并创建了用于动基体中 CBE 引物设计的 http://www.leishbaseedit.net/。通过报告基因检测以及针对 L. mexicana 、 L. major 、 L. donovani 和 L. infantum 中的单拷贝和多拷贝基因，我们展示了该工具如何通过仅表达一个单向导 RNA 来有效生成功能性无效突变体，在非克隆群体中达到高达 100% 的编辑率。然后，我们生成了针对利什曼原虫优化的 CBE，并成功地针对质粒文库传递的 L. mexicana 中的功能丧失筛选中的必需基因。由于我们的方法不需要 DNA 双链断裂、同源重组、供体 DNA 或克隆分离，我们相信这首次使通过质粒文库传递在利什曼原虫中进行功能性遗传筛选成为可能。
茜草科叶绿体基因组
在茜草科系统发育学中，标记的数量常常是一个限制因素，作者无法提供族和属水平上得到良好支持的树。稳健的系统发育是研究不同分类水平上性状进化模式的先决条件。下一代测序技术的进步彻底改变了生物学，它以较低的成本为越来越多的物种提供了大量数据。由于叶绿体 DNA 序列具有高度保守的结构、通常无重组且大多是单亲遗传，因此长期以来一直被用作植物系统发育重建的选择标记。本研究的主要目的是：1) 通过有效的质体基因组从头组装方法深入了解茜草科 (Ixoroideae) 叶绿体基因组的进化； 2）基于咖啡参考基因组测试挖掘Ixoroideae核基因组中的SNP的效率，以生成支持良好的核树。我们使用下一代序列组装了茜草科Ixoroideae亚科27个物种的整个叶绿体基因组序列。对质体基因组结构的分析表明，基因内容和顺序相对保守。一般而言，在边界区域，分类单元之间的变异较小，但某些分类单元的大单拷贝和短单拷贝连接处均存在倒置重复序列。在咖啡属中确定的SNP平均有79％可转移到Ixoroideae，变异范围为35％至96％。总体而言，质体和核基因组系统发育彼此一致。它们得到很好的解决，并具有很好的支持分支。一般而言，这些族群形成易于识别的进化枝，但 Sherbournieae 族群被证明是多系的。本文结合所用方法和茜草科的叶绿体基因组特征讨论了结果，并与以前的茜草科系统发育进行了比较。
产品表CélulasNeuro-2a | 400394
T406细胞系源自人类胶质母细胞瘤（GBM），这是一种高度侵袭性的脑肿瘤，被分类为WHO IV级。该细胞系已被广泛研究其遗传特征，尤其是ERBB癌基因的过表达。T406的细胞遗传学分析显示，染色体7的多膜（在高级神经胶质瘤中的共同特征）中，每个细胞中最多有6份染色体7拷贝。这种多膜切开术与ERBB癌基因的表达增加相关，ERBB癌基因在肿瘤增殖和存活中起作用。T406细胞系已用于研究胶质母细胞瘤进展的分子机制以及生长因子受体在肿瘤发生中的作用。
问题库（第一学期和第二学期）计算机科学课
A. 填空 1) 计算机通过 __________ 和 __________ 工作。 答 – 数据、指令 2) __________ 用于指向、选择和移动计算机屏幕上的任何对象。 答 – 鼠标 3) _________ 由数字键、算术运算符和小数点组成。 答 – 键盘 4) __________ 显示我们在计算机上所做的所有工作。 答 – 显示器 5) ________ 键用于在文档中移动。 答 – 导航 6) 计算机中可以触摸的部分称为 _________。 答 – 硬件 B. 状态对还是错 1) 计算机有四个主要部分。 ________ 答 – 对 2) MU 代表内存实用程序。 _______ 答-错 3) CPU 由 AU 和 LU 组成。 ______ 答案 - 错误 4) 我们在显示器上看到的信息称为软拷贝。_____ 答案 - 正确 5) 功能键位于键盘的右侧。_______
蛋氨酸代谢酶的基因检测，包括MTHFR
甲基肾上腺酸还原酶（MTHFR），蛋氨酸合酶（MTR），蛋氨酸合酶还原酶（MTRR），钴胺素还原酶（MMADHC）（MMADHC）和胱硫醇β-合成酶（CBS）是提供指导的基因在将氨基酸同型半胱氨酸（HCY）转换为蛋氨酸方面发挥作用。当存在基因的异常拷贝时，它们可能导致酶功能降低，导致同型半胱氨酸水平升高。血液中异常高水平的HCY与几种慢性疾病有关，例如注意力缺陷/多动症（ADHD），心血管疾病，癫痫，头痛，胃肠道症状和状况，精神疾病，精神疾病，骨质疏松症和骨质疾病。