描述 本课程为辅修药理学的学生提供药理学方面的基本知识。本课程包括药物的基本介绍、药物剂型和给药途径,向学生介绍药代动力学、药效学的基本原理和基本概念,并理解药物作用的受体理论。本课程涵盖药物的吸收、分布、代谢和排泄的一般原理以及药物在生化和细胞水平上对重要药物靶点作用的基本机制。本课程还涵盖药物的个体差异因素、药物不良反应的类型和药物相互作用的类型,包括常见的药物-药物和草药-药物相互作用。本课程还介绍了神经药理学和体内神经体液传递的一般概念。
引入近50%的新癌症病例发生在65岁以上的人中,预计到2030年,这一数字将增加到58%。1尽管大多数癌症发生在老年人中,但新的抗癌药物主要是根据年轻人的数据或没有合并症或老年障碍的健康老年人选择的。重要的是,由于体液组成,肝代谢,肾脏和肝排泄以及药效学的改变,抗癌药物的药理学可能会有所不同。这些与年龄相关的药理学差异可能需要适应具有狭窄治疗窗口的抗癌药物的剂量适应性,以最大程度地提高功效并最大程度地减少毒性作用,尤其是对于伴随性疾病或其他老年损害的患者。2
地尔硫卓主要由肝脏代谢,并通过肾脏和胆汁排泄。与任何长期服用的新药一样,应定期监测实验室参数。肾功能或肝功能不全的患者应谨慎使用地尔硫卓。在旨在产生毒性的亚急性和慢性狗和大鼠研究中,高剂量的地尔硫卓与肝损伤有关。在特殊的亚急性肝脏研究中,大鼠口服 125 mg/kg 及以上剂量的药物与肝脏组织学变化有关,停药后可逆。在狗中,20 mg/kg 的剂量也与肝脏变化有关;但是,继续服药可逆这些变化。
背景:慢性肾衰竭是由多种病理生理机制和病因引起的,与肾脏组织的渐进性和不可逆性损伤和损失有关,导致肾脏无法排泄废物,也无法执行某些其他功能。据报道,伊拉克等国家的许多慢性肾衰竭患者不愿接受透析治疗,因为人们普遍认为透析与高死亡率有关。世界上许多地区缺乏有效、方便且负担得起的慢性肾衰竭治疗方法,但这并不意味着晚期慢性肾衰竭患者得不到其他合适、方便且可接受的治疗。本文旨在描述使用肠透析对有症状的尿毒症患者进行早期治疗。
•主要成分的天然肥料是生物微生物•单独或组合包括藻类,真菌,细菌在内的接种剂•并且具有增强•植物土壤中养分的能力。•他们具有通过包括磷酸盐溶解度,氮固定,植物生长激素的排泄和土壤中生物降解的微生物活性,将土壤中存在的营养重要成分从无法使用的形式转化为可用形式。•生物肥料的使用是环保的,富有成效的,易于边际农民可以使用,并且更有效。•已经进行了许多研究,以利用微生物的使用及其与生物肥料生产的关联。•可以根据其功能和性质将它们分组为遵循。
质膜 H + -ATPases (PMA) 通过消耗 ATP 将 H + 从细胞质中泵出,从而产生膜电位和质子动力,以便营养物质跨膜转运进出植物细胞。PMA 通过调节根系生长、营养物质吸收和转运以及与丛枝菌根建立共生关系来参与营养物质的获取。在营养胁迫下,PMA 被激活以泵出更多的 H + 并促进有机阴离子排泄,从而提高根际营养物质的有效性。本文我们综述了 PMA 在植物有效获取和利用各种营养物质方面的生理功能和潜在分子机制的最新进展。我们还讨论了 PMA 在提高作物产量和品质方面的应用前景。
•如果服用剂量后呕吐,则在症状消失后可能会服用第二剂。•如果发烧或急性疾病,建议根据国家政策推迟疫苗接种。•poliovirus被疫苗疫苗排泄,在施用口腔脊髓灰质炎疫苗后的一周,山峰会达到峰值,并可能污染包括怀孕或乳房喂养妇女在内的接触人。尚不清楚口服单价2型脊髓灰质炎疫苗的安全性。临床和流行病学研究尚未揭示与暴露的孕妇中与口腔脊髓灰质炎疫苗有关的任何先天性畸形或毒素作用。•在过早或低出生体重的婴儿中,必须在年龄上进行疫苗接种,而与妊娠持续时间(胎龄)或出生体重无关。
这些发现符合国际癌症研究机构(IARC),世界癌症研究基金(WCRF)和美国癌症研究所(AICR)的先前数据。9,10因此,饮食整体成为CRC开发的关键因素。除了传统成分之外,饮食还可以是乙醇和异种源化合物的来源,例如杂环胺(HAS),多环基芳族烃(PAHS),丙烯酰胺和N-硝酸盐和N-硝酸盐(Nocs)在很大程度上形成的在pro-cessing和其他烹饪过程中,肉类和烹饪量很大。11这些化合物的最终毒性是由于它们的吸收和代谢转化而引起的,其中涉及肠道菌群。例如,肠道菌群可以通过改变肠道通透性或修饰肠粘液层的厚度来调节异生元的吸收。12此外,肠道微生物还能够转化化合物,导致其他化合物的毒性增加或降低,具体取决于宿主的肠道微生物群。13微生物与有毒化合物的直接结合以及后者在粪便中的排泄也是可能的,并且可能会归结为宿主损伤的减少。14最后,共轭分子可以通过宿主II期酶进行排泄后排泄,可以被肠道菌群重新激活,因为用β-葡萄糖醛酸苷酶进行的水解反应发生。15,16然而,这种关系并非单向,因为肠道菌群也可以通过饮食异种生物的摄入来改变。在人类中,从健康饮食转向质量较差的饮食(例如所谓的“西方”模式饮食)会促进生物活性化合物的消费降低,它倾向于富集潜在的致癌化合物的摄入,并且也可能改变了肠guut microbobiota的组成。8,17 - 19在这个意义上,粪便样品代表了研究肠道菌群中发生的变化的有用材料。已经报道了来自被诊断为CRC的人的粪便样本中,已经报道了诸如核细菌核细菌,细菌型脆弱菌,肠球菌,大肠杆菌或牛链球菌的富集。这些微生物与肿瘤发生的促进有关。20种杀菌剂,prevotella,卟啉单胞菌,肠球菌或链球菌属的属也被发现在被诊断出患有CRC的个体的粪便样品中升高。21 - 24个癌前状态在肠道菌群中也表现出改变。因此,当发现腺瘤患者的样本与健康个体的样本相提并论时,发现了雷诺罗卡抗科,梭菌科和乳甲苯性的家族的降低,而杆菌和γ-杆菌和γ型杆菌(肠杆菌)的降低增加了。25这项工作中提出的假设是,饮食因素可以根据CRC发育中的粘膜损伤阶段以不同的方式调节肠道菌群组成。进行测试,评估了先前据报道与CRC开发相关的主要饮食成分,以评估其对粪便菌群的组成和活性的影响
•1型糖尿病中的胰岛素缺乏会导致高血糖和糖尿病。这会导致多尿,电解质的尿损失,脱水和代码多毒。•应激激素肾上腺素,皮质醇,生长激素和胰高血糖素也有所增加,这进一步增加了血糖和代谢代谢。•细胞中的脂肪被分解,以满足细胞能量需求,从而导致酮体形成。•酮导致代谢性酸中毒和代偿性快速深呼吸,以增加二氧化碳排泄(kussmaul呼吸)。•酮在尿液中排出,并进一步增加渗透性利尿和脱水,从而产生糖尿病性酮症酸中毒的临床情况。8
处理dapagliflozin和empagliflozin的背景是sglt-2(钠 - 葡萄糖CO转运蛋白2)抑制剂。钠 - 葡萄糖共转运蛋白2在近端肾小管中表达,负责大多数从管状腔中重新吸收过滤的葡萄糖。因此,通过抑制SGLT2,这些药物减少了过滤葡萄糖的重吸收,从而促进了尿葡萄糖排泄。dapagliflozin和empagliflozin还减少了钠的重吸收,并增加了钠向远端小管的递送。这可能会影响几种生理功能,包括但不限于降低心脏的前和后载和交感神经的下调,并降低倾斜度内压,这被认为是由肾小管层次增加的反馈介导的。